YOMEDIA
AVELOX (Kỳ 2)
Chia sẻ: Thuoc Thuoc
| Ngày:
| Loại File: PDF
| Số trang:5
58
lượt xem
4
download
Download
Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ
Một kết quả "Nhạy cảm" chứng tỏ tác nhân gây bệnh có thể bị ức chế nếu hợp chất kháng sinh trong máu đạt đến nồng độ trong máu đến nồng độ cho phép. Kết quả "Trung gian" cho thấy kết quả chưa được rõ rệt, và nếu vi khuẩn không đủ nhạy cảm một cách rõ ràng, và đối với các thuốc được xem là nhạy cảm trên lâm sàng, nên lặp lại thử nghiệm. Sự phân loại này cũng ngụ ý thuốc vẫn có thể được sử dụng trong lâm sàng nếu vị trí cơ thể có...
AMBIENT/
Chủ đề:
Nội dung Text: AVELOX (Kỳ 2)
- AVELOX
(Kỳ 2)
Một kết quả "Nhạy cảm" chứng tỏ tác nhân gây bệnh có thể bị ức chế nếu
hợp chất kháng sinh trong máu đạt đến nồng độ trong máu đến nồng độ cho phép.
Kết quả "Trung gian" cho thấy kết quả chưa được rõ rệt, và nếu vi khuẩn không đủ
nhạy cảm một cách rõ ràng, và đối với các thuốc được xem là nhạy cảm trên lâm
sàng, nên lặp lại thử nghiệm. Sự phân loại này cũng ngụ ý thuốc vẫn có thể được
sử dụng trong lâm sàng nếu vị trí cơ thể có nồng độ phân bố thuốc cao hoặc
trường hợp có thể sử dụng thuốc liều cao. Phân loại này cũng để lại một vùng đệm
(buffer zone) nhằm loại trừ những yếu tố sai sót về kỹ thuật nhỏ nhặt có thể dẫn
đến sự khác biệt đáng kể khi đánh giá. Kết quả "Đề kháng" khi tác nhân gây bệnh
không bị ức chế bởi hợp chất kháng sinh trong máu đã đạt đến nồng độ cho phép,
lúc này nên chọn lựa thuốc khác để điều trị.
Các xét nghiệm thử nghiệm độ nhạy cảm tiêu chuẩn cần dùng vi khuẩn
chứng ở phòng xét nghiệm để kiểm chứng khía cạnh kỹ thuật của phòng xét
nghiệm. Bột moxifloxacin tiêu chuẩn sẽ có giá trị MIC như sau :
- MIC
Vi khuẩn
(mg/ml)
Enterococcus faecalis ATCC 29212 0,06-0,5
Escherichia coli ATCC 25922 0,008-0,06
ATCC
Haemophylus influenzae 0,008-0,03
c
49247
Staphylococcus aureus ATCC 29213 0,015-0,06
ATCC
Streptococcus pneumonia 0,06-0,25
d
49619
c
Giới hạn chứng định tính này chỉ áp dụng cho H. influenzae ATCC 49247
được thử bằng xét nghiệm vi pha loãng nước canh cấy với môi trường thử nghiệm
Haemophilus (HTM)1d Giới hạn chứng định tính này chỉ áp dụng cho S.
pneumonia ATCC 49619 được thử bằng xét nghiệm vi pha loãng nước canh cấy
với môi trường canh cấy Mueller-Hinton có điều chỉnh cation với 2-5% máu ngựa
ly giải.
- Phương pháp khuếch tán : Các phương pháp định lượng đòi hỏi đo đường
kính vùng cũng giúp ước lượng mô phỏng độ nhạy cảm của vi khuẩn đối với hợp
chất kháng sinh. Một xét nghiệm tiêu chuẩn như vậy cần sử dụng nồng độ cấy tiêu
chuẩn. Xét nghiệm này dùng que nhúng có tẩm 5mg moxifloxacin để thử nghiệm
độ nhạy cảm của vi khuẩn đối với moxifloxacin.
Những báo cáo từ phòng xét nghiệm đã cung cấp kết quả của thử nghiệm
nhạy cảm đĩa kháng sinh đơn tiêu chuẩn với đĩa moxifloxacin 5 mg nên đánh giá
theo các tiêu chuẩn sau đây :
Tiêu chuẩn đánh giá đường kính vùng sau đây nên sử dụng đối với thử
nghiệm chủng Enterobacteriaceae và Staphylococcus :
Đường kính vùng (mm) Đánh giá
>= 19 Nhạy cảm (S)
16-18 Trung gian (I)
- Đường kính vùng (mm) Đánh giá
>= 18 Nhạy cảm (S)
e
Tiêu chuẩn đường kính vùng này chỉ áp dụng cho thử nghiệm với
Haemophilus influenzae và Haemophilus parainfluenzae bằng môi trường thử
nghiệm Haemophilus (HTM)2.
Hiện tại chưa có dữ liệu nào nói về những dòng đề kháng, điều này loại bỏ
bất cứ kết quả đánh giá nào khác với "Nhạy cảm". Những dòng có kết quả đường
kính vùng nghi ngờ "không nhạy cảm" nên gửi đến phòng xét nghiệm tham khảo
để thực hiện thêm các thử nghiệm khác.
Đối với thử nghiệm Streptococcus pneumoniae f :
Đường kính vùng (mm) Đánh giá
>= 18 Nhạy cảm (S)
15-17 Trung gian (I)
-
Thêm tài liệu vào bộ sưu tập có sẵn:
Báo xấu
LAVA
ERROR:connection to 10.20.1.100:9315 failed (errno=111, msg=Connection refused)
ERROR:connection to 10.20.1.100:9315 failed (errno=111, msg=Connection refused)
Đang xử lý...
Thêm vào BST
Báo xấu
