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Báo cáo khoa học: "Evolution au cours du repos hivernal de l’aptitude au débourrement, à l’allongement et à la ramification de bourgeons isolés de Douglas"

Chia sẻ: Nguyễn Minh Thắng | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:5

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Tuyển tập các báo cáo nghiên cứu về lâm nghiệp được đăng trên tạp chí lâm nghiệp quốc tế đề tài: "Evolution au cours du repos hivernal de l’aptitude au débourrement, à l’allongement et à la ramification de bourgeons isolés de Douglas...

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Nội dung Text: Báo cáo khoa học: "Evolution au cours du repos hivernal de l’aptitude au débourrement, à l’allongement et à la ramification de bourgeons isolés de Douglas"

  1. Evolution au cours du repos hivernal de l’aptitude au débourrement, à l’allongement et à la ramification de bourgeons isolés de Douglas M. Bonnet-Masimbert D. Cornu 3 3 1 Jacques M. 1 Miginiac ! lnstitut de Physiologie Végétale, CNRS, 91 i90 Gif sur-Yvette, 2 Université P- et-M. Curie, Laboratoire de Physiologie du Développement des Plantes, T.53-E5, 4, pl. Jussieu, 75252 Paris Cedex 05, et 3 Station d’Amélioration des Arbres Forestiers, Ardon, 45160 Olivet, France Introduction bouturage d’extrémités de rameaux préle- vées sur 2 clones de Douglas, analogue à la technique de boutures de noeuds utili- Au d’une expérimentation effectuée cours sée chez les feuillus (Mauget et Germain, conditions contrôlées, des Douglas en 1980) a été mise en oeuvre. (Pseudotsuga menziesii (Mirb.) Franco) jeunes issus de semis, traités par des moyens divers de levée de repos hivernal, avaient montré des capacités de débour- Matériel et Méthodes rement et de croissance qui variaient selon les conditions de l’environnement (Pivert et aL, 1986). L’éclairement se com- Les extrémités de rameaux sont prélevées portait comme un déterminant majeur du chaque mois, d’octobre à avril, sur 2 clones de Douglas (1800 et 1798), cultivés sous forme de développement des plantes. En même haie depuis 1977 à la station d’Amélioration des temps, une hétérogénéité dans l’état phy- Arbres Forestiers d’Orléans. Ces extrémités de siologique des bourgeons des jeunes rameaux de 5 cm, dont seul le bourgeon termi- arbres avait été observée. nal est conservé, sont placées dans des enceintes climatisées du Phytotron de Gif-sur- Le présent travail a pour but d’étudier Yvette, sur du sable humide à 22°C, 16 h l’influence de l’éclairement sur les capaci- d’éclairement et 70% d’humidité relative, où leur tés de développement de bourgeons de évolution est suivie. A chaque prélèvement, 20 bourgeons sont maintenus intacts tandis que 20 Douglas au cours de leur phase de dor- autres sont totalement débarrassés de leurs mance en conditions naturelles. Afin de écailles; seules les écailles brunes sont suppri- soustraire les influences bourgeons aux mées sur 20 autres bourgeons. L’expérience corrélatives et de disposer d’un matériel a lieu sous 2 éclairements, 250 et 450 abondant et homogène, une technique de S-1. m-2 ’ pE
  2. Résultats un bref gonflement, reconstituent en après quinzaine de jours, un bourgeon une Sauf mention spéciale, seuls les résultats écailleux par transformation des ébauches des concernant le clone 1800 dont les réac- aiguilles les plus basales de l’apex tions sont plus marquées, seront détaillés. dénudé en écailles, ou des écailles blanches en É!cailles brunes. Ce dernier Débourrement et caractéristiques de type d’évolution est qualifié de «transfor- l’évolution des pousses mation directe»; il devient de moins en moins fréquent au cours du temps. Pour les prélèvements réalisés à partir de jan- les d’octobre à Pour prélèvements décembre, aucun des bourgeons intacts vier, les bourge;ons intacts débourrent plus nombreux et plus vite jusqu’en avril où le ne débourre; la majorité des bourgeons sans écailles ou avec écailles blanches, débourrement est total.
  3. A la fin des 6 à 8 mois d’observation, les gation. Les pousses issues de bourgeons bourgeons terminaux atteignent des écaillés ont un allongement inférieur à niveaux d’évolution d’autant plus marquée celui des pousses de bourgeons intacts et la longueur finale est atteinte plus vite, par que le prélèvement du rameau a été plus tardif. Cette évolution va du bourgeon suite de la transformation rapide du méris- d’origine non débourré au bourgeon dont tème terminal bourgeon écailleux. en les écailles brunes sont seulement écar- tées laissant apparaître les écailles Expansion du bourgeon et des aiguilles blanches, puis l’élongation de la nouvelle tige se termine par un bourgeon encore vert et plus généralement par un bour- La mesure du diamètre maximal du bour- geon écailleux, brun. Le stade bourgeon geon ou de la pousse avec ses aiguilles brun est acquis plus rapidement par les rend compte du gonflement du bourgeon bourgeons écaillés que par les bourgeons et du degré d’expansion des aiguilles. intacts. Ainsi, au cours du mois de janvier les bourgeons intacts s’allongent légèrement Le clone 1798 a, tout au long de l’an- mais ne présentent aucune expansion des née, propension au débourrement. une aiguilles. Cette expansion est favorisée Dès les premiers prélèvements d’octobre par l’éclairement et est plus importante des écailles blanches apparaissent. En pour les prélèvements les plus tardifs (Fig. revanche, son allongement est toujours 2). limité (Fig. 1). Aptitude à la ramification Longueur des pousses formées A partir du mois de janvier, les bourgeons Les nouvelles pousses ont un nombre intacts (Fig. 1) donnent naissance à des d’aisselles porteuses de bourgeons axil- pousses d’autant plus longues que l’on se laires d’autant plus grand que les rameaux rapproche de la date du débourrement d’origine ont été prélevés plus tardive- naturel. L’éclairement fort favorise l’élon- ment.
  4. écailles ont ici un rôle de filtre de l’éclaire- L’influence de la valeur de l’éclairement marquée sur ce phénomène. Ainsi ment. Quant l’éclairement fort atteint est très le prélèvement du mois de mars l’apex, d’une part son développement est pour l’apparition des bourgeons axillaires est accéléré et intensifié, d’autre part ses plus intense et plus précoce sur les capacités de ramifications sont modifiées, pousses placées en éclairement fort. Au l’initiation des bourgeons axillaires se pro- duisant naturellement à l’intérieur du bour- mois d’avril le niveau d’éclairement n’inter- geon écailleux dans les semaines qui pré- vient plus (Fig. 3). cédent le débourrement (Owens, 1969). Pour le clone 1798, l’aptitude à la ramifi- Les écailles pourraient aussi agir comme cation est semblable mais l’intensité de source d’inhibiteurs de croissance comme cette dernière est plus faible que pour le chez le pomrriier (Swartz et al., 1984). clone 1800. Toutefois, il faut noter qu’un essai prélimi- naire avait montré que le développement des bourgeons écaillés est rapidement arrêté à l’obscurité, ce qui confirme l’in- Discussion et Conclusion fluence primordiale de l’éclairement et que les écailles doivent intervenir en tant que filtre de la lumière. isolés de Les bourgeons Douglas se com- portent d’une façon analogue à celle des Le clone 179 se caractérise par sa pro- 3 plants entiers étudiés par Campbell et au débourrement (quelques bour- pension Sugano (1975); leur développement est geons intacts présentent un écartement d’autant plus avancé que les plantes sur des écailles dès le mois d’octobre) mais lesquelles ils ont été prélevés ont séjourné sa croissance est faible dans nos condi- plus longtemps à l’extérieur où les tempé- tions expérimentales. Le clone 1800 a des ratures froides et les jours en cours d’al- réactions de croissance et de développe- longement conjuguent leur action pour fonction de la plus marquées ment en lever la dormance. date des prélèvements; il a des exigences La valeur de l’éclairement subi depuis le plus stricts pour son débourrement. a une influence sur les possi- prélèvement La quantification de l’intensité de la dor- bilités du débourrement, sur la croissance de bourgeons de feuillus est mance et l’initiation des bourgeons axillaires. essentiellement basée sur la mesure du L’influence des écailles est double. La délai moyen de débourrement des bour- suppression des écailles, totale ou geons de boutures de noeuds; un certain partielle, provoque pour les bourgeons nombre d’auteurs, dont Rageau, qui en qui, à l’état écailleux, ne débourrent pas 1978 avait mesuré l’allongement de spontanément une certaine croissance. feuillus, ont considéré que ce repère était Pour des bourgeons capables de croître, imparfait car il ne tient pas compte des cette suppression entraîne un retour plus capacités réeiies de croissance des bour- à l’état écailleux et rapide élongation une geons. La technique employée ici permet moindre. de caractériser l’état physiologique d’un bourgeon, non seulement par ses capaci- L’importance du rôle de l’éclairement qui tés de débourrement mais aussi par ses parvient au méristème au cours de l’initia- possibilités de croissance et de ramifica- tion des organes reproducteurs a été sou- tion ultérieure; elle pourrait constituer un lignée chez 2 Pinus par Kosinski et Gier- test de dormance pour les conifères. tych (1982). Il est probable que les
  5. Références fir. Can. J. Bot. 47, 1039- duction in Douglas 1049 F., Jacques M., Bonnet-Masimbert M. & Pivert R.K. & A.I. (1975) Phenology Campbell Sugano E. (1986) Comportement des bour- Miginiac of bud in fir related to provenance pho- Douglas geons de Pseudotsuga menziesii (Mirb.) Franco toperiod, chilling flushing temperature. Bot. cultivés en conditions contrôlées. Ann. Sci. Gaz. 136, 290-298 For. 43,521-532 Kosinski G. & Giertych M. (1982) Light condi- Rageau R. (1978) Croissance et débourrement tions inside developing buds affect floral induc- des bourgeons végétatifs du pêcher (Prunus tion. Planta 155, 93-94 persica L. Batsch) au cours d’un test classique Mauget J.C. & Germain E. (1980) Dormance et de dormance. C.R. Acad. Sci. Paris Ser. D 287, précocité de débourrement des bourgeons chez 1119-1122 quelques cultivars de noyer (Juglans regia L.). Swartz H.J., Geyer A.S., Powell L.E. & Lin C.R. Acad. Sci. Paris Ser. D 290, 135-138 S.H.C. (1984) The role of bud-scales in the dor- Owens J.N. (1969) The relative importance of mancy of apples. J. Am. Soc. Hortic. Sci. 109, initiation and early development on cone pro- 745-749
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