Bổ sung Calcium tự nhiên Microcrystalline hydroxyapatite

Chia sẻ: ViDili2711 ViDili2711 | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:7

Thêm vào BST

Báo xấu

43
lượt xem 3
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Microcrystalline Hydroxyapatite (MCHA) hữu hiệu trong việc điều trị và phòng ngừa thiếu hụt canxi ở các nhóm có nguy cơ cao. Có bằng chứng lâm sàng chứng minh việc sử dụng MCHA ở trẻ em và vị thành niên giúp hỗ trợ phát triển xương sớm. Bổ sung MCHA cũng đã được thẩm định ở phụ nữ mang thai, tiền/hậu-mãn kinh và người già vì các nhóm nguy cơ cao này rất dễ bị loãng xương.

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Bổ sung Calcium tự nhiên Microcrystalline hydroxyapatite

THỜI SỰ Y HỌC, Chuyên đề SỨC KHỎE SINH SẢN, Tập 17, Số 2, Tháng 5 – 2017 Bổ sung Calcium tự nhiên Microcrystalline hydroxyapatite Nguyễn Thị Thanh Hà* Tóm tắt đặc điểm tương tự như cấu trúc của xương Microcrystalline Hydroxyapatite (MCHA) tự nhiên.1 Tỉ lệ canxi/phốt pho của MCHA hữu hiệu trong việc điều trị và phòng ngừa xấp xỉ 2:1, tương tự tỉ lệ tự nhiên tìm thấy thiếu hụt canxi ở các nhóm có nguy cơ trong xương, bao gồm gần 24% canxi và cao. Có bằng chứng lâm sàng chứng minh 12% phốt pho cũng như các yếu tố vi việc sử dụng MCHA ở trẻ em và vị thành lượng của khoáng chất, protein nền, niên giúp hỗ trợ phát triển xương sớm. Bổ glycosamino-glycan, collagen và các yếu sung MCHA cũng đã được thẩm định ở tố tăng trưởng hoạt tính sinh học.2 Thành phụ nữ mang thai, tiền/hậu-mãn kinh và phần sinh lý học của canxi và phốt pho người già vì các nhóm nguy cơ cao này rất trong MCHA và chất nền protein tự nhiên dễ bị loãng xương. Mục đích của điều trị làm tăng tính sinh khả dụng của MCHA so bằng MCHA là ngăn ngừa việc giảm mật với các sản phẩm bổ sung canxi thông độ xương và sự suy yếu xương liên quan thường khác.1, 3, 4 Điều cần thiết là phải đến loãng xương. MCHA không những có đáp ứng mức khuyến nghị bổ sung canxi thể làm giảm sự hủy xương bằng cách ức hàng ngày từ tất cả các nguồn cho người chế hoạt động của hủy cốt bào mà còn có lớn là 1.000 - 1.300mg để duy trì hằng khả năng đặc biệt để khôi phục lại xương định nội môi giữa hoạt động của tạo cốt bị mất bằng cách tăng cường hoạt động bào và hủy cốt bào và vì vậy giúp cân của tạo cốt bào và thúc đẩy sự tái tạo bằng quá trình sản xuất và quá trình hủy xương. Vì vậy, MCHA có lợi trong việc khoáng xương. làm liền xương bị gãy và có khả năng điều Bằng chứng lâm sàng: trị loãng xương. Canxi tự nhiên này còn có Trẻ em và Thanh thiếu niên lợi trong việc duy trì sức khỏe răng miệng. Bổ sung MCHA thích hợp về lâm sàng và Các nghiên cứu hiện này đang được thực được dung nạp tốt ở trẻ nhỏ và thanh thiếu hiện để xác định khả năng của MCHA hỗ niên.2, 5 Điều trị bằng MCHA đã được trợ ngăn ngừa sự quá mẫn của răng, sự phá nghiên cứu trong các trường hợp khuyết hủy men răng và sâu răng. Vì vậy, có tật bẩm sinh của quá trình hình thành nhiều bằng chứng cho thấy chúng có ưu xương. Một nghiên cứu bệnh chứng ở trẻ điểm điều trị đối với việc ngăn ngừa thiếu bị bệnh xương thủy tinh (OI) đã cho thấy hụt canxi và có khả năng giảm triệu chứng liều 8g MCHA/ngày giúp cải thiện tổng loãng xương, tăng cường chất lượng sống. lượng cân bằng canxi và phốt pho qua một Giới thiệu liệu trình 8 – 14 tháng mà không có bất kỳ Microcrystalline Hydroxyapatite (MCHA) một tác dụng phụ nào. Sự cân bằng canxi là một chiết xuất hữu cơ từ xương bò có tích cực được quan sát thấy nhiều khả _________________________________________ năng là do sự hấp thu khoáng chất đã được * Hội Phụ Sản TP.HCM, cải thiện nhờ các amino axit, như proline, Email: drbr60@yahoo.com, DĐ: 0913777383 có trong MCHA. Tương tự như vậy, bổ 42 1
THÔNG TIN CẬP NHẬT sung MCHA (1.000mg canxi) cho thanh tạo cốt bào giúp thúc đẩy quá trình phát niên độ tuổi 18 – 24 kết hợp với tập thể triển xương và hằng định nội môi ion dục sẽ làm giảm quá trình hủy xương, cho canxi. Các cải thiện đáng kể về mật độ thấy bổ sung MCHA ở đầu giai đoạn xương ở cột sống thắt lưng và cổ xương trưởng thành có thể giúp ngăn ngừa giảm đùi đã được ghi nhận sau 3 năm điều trị mật độ xương do tuổi tác. bằng MCHA, nhấn mạnh tác dụng đồng hóa của MCHA đối với xương cao hơn so Phụ nữ mang thai với muối canxi carbonate.12 Nhiều báo cáo khác đã nhấn mạnh rằng MCHA cho thấy Là nhóm có nguy cơ cao bị thiếu hụt canxi các cải thiện về mật độ khoáng xương so vì họ có nhu cầu dinh dưỡng cao hơn để với các hợp chất canxi thông thường khác, hỗ trợ cho quá trình mang thai và cho con bao gồm canxi carbonate và gluconate 12-16 bú. Trong thời kỳ mang thai, mật độ và trung bình cải thiện đáng kể về mật độ xương giảm tối thiểu 5% do nhu cầu xương có thể được quan sát thấy sau 1 khoáng hóa xương của thai nhi và trẻ sơ năm điều trị MCHA (3 - 6g/ngày).13 Xơ sinh đang phát triển. Các nghiên cứu lâm gan mật nguyên phát, thường gặp ở phụ nữ sàng cho thấy bổ sung canxi (300 hoặc hậu mãn kinh, được đặc trưng bởi sự ứ mật 600mg) trong giai đoạn cuối thai kỳ làm cao. Một ưu điểm nữa là hàm lượng natri tăng đáng kể mật độ xương của trẻ sơ trong MCHA thấp hơn so với các muối sinh.6 Gần đây người ta cũng thấy rằng canxi khác, có ích cho việc điều trị trong dùng liều 1200mg canxi cho phụ nữ ở giai giai đoạn này. đoạn cuối thai kỳ có thể làm giảm tiến Trong một thử nghiệm đối chứng ngẫu trình hủy xương và giảm mật độ xương nhiên được tiến hành bởi Bristow và cộng của người mẹ. Trong thai kỳ, MCHA cũng sự, điều trị MCHA (1g/ngày) làm tăng có thể làm giảm tới 82% nguy cơ tiền sản lượng phốt phát và sản phẩm muối canxi giật 7, 8 và giảm 27% các vấn đề răng phốt phát nhiều hơn khi dùng các muối miệng ở trẻ nhỏ.9 Tóm lại, bổ sung MCHA canxi thông thường như canxi citrate, có thể là một can thiệp thiết thực để ngăn canxi carbonate hoặc giả dược không có ngừa mất xương tạm thời và làm giảm đau canxi. MCHA làm tăng tức thời và kéo dài xương liên quan đến thai kỳ. nồng độ canxi huyết thanh (sau 3 tháng), Phụ nữ tiền và hậu mãn kinh giúp ngăn ngừa sự hủy xương được phản ánh bằng sự sụt giảm các chất chỉ thị hủy Sự sụt giảm lượng estrogen trong thời kỳ xương như C-telopeptide huyết thanh hậu mãn kinh góp phần làm suy giảm đáng (CTX), hormone tuyến cận giáp (PTH) và kể mật độ xương, làm cho phụ nữ hậu mãn procollagen type-I N-terminal propeptide kinh có nguy cơ cao bị loãng xương. Một (PINP) thể hiện trong hình 2. Mặc dù loạt bằng chứng lâm sàng cho thấy bổ MCHA làm tăng Canxi huyết thanh ít hơn sung MCHA có thể ngăn ngừa mất xương so với các sản phẩm bổ sung canxi khác, và làm chậm lại toàn bộ quá trình giảm nhưng chúng có hiệu quả đáng kể trong mật độ xương.10 Khi điều trị phối hợp với việc giảm quá trình chu chuyển xương và liệu pháp thay thế hormone, MCHA có lợi vì vậy vẫn đạt hiệu quả điều trị tương cho việc kiểm soát quá trình mất xương đương ở những trường hợp có nhu cầu trong thời kỳ hậu mãn kinh.11 Điều trị tăng canxi huyết thanh ít hơn (Hình 1).1 bằng MCHA (2 viên 830mg trong mỗi 12 Đây có thể là một đặc tính có lợi của việc giờ) cho thấy làm tăng lượng osteocalcin ở bổ sung canxi MCHA so với các lựa chọn phụ nữ đang bị loãng xương do tuổi tác,12 điều trị khác vì việc tăng đáng kể nồng độ osteocalcin là một protein quan trọng đối canxi huyết thanh có thể là nguyên nhân với điều hòa chuyển hóa và hoạt động của cơ bản của các bệnh tim mạch17-19. Dùng 43 2
THỜI SỰ Y HỌC, Chuyên đề SỨC KHỎE SINH SẢN, Tập 17, Số 2, Tháng 5 – 2017 MCHA (1660mg/ngày) trong 6 tháng cho Hình 1. Các thông số dược động học về canxi và phốt pho huyết thanh sau khi dùng 1g phụ nữ hậu mãn kinh cũng làm giảm đau MCHA/ngày, so với việc dùng canxi carbonate, lưng và đầu gối, chứng tỏ MCHA cũng hoặc citrate, hoặc giả dược. 1 đóng vai trò như một loại thuốc giảm đau hiệu quả. Trong thời kỳ tiền mãn kinh, điều trị bằng ossein hydroxyapatite complex (OHC) giúp duy trì mật độ khối xương trong suốt ba năm trong khi đó người ta quan sát thấy mật độ khối xương vẫn bị giảm khi bổ sung bằng canxi carbonate. Vì liều lượng canxi trong nhóm điều trị canxi carbonate cao hơn gần 40%, nên sự khác biệt về hiệu quả có khả năng là do thành phần chất xương tự nhiên của OHC,20 điều này cho thấy hiệu quả của OHC với việc ngăn ngừa loãng xương. Hình 2. Các thay đổi về nồng độ a) hormone tuyến cận giáp (PTH) b) C-telopeptide (CTX) và c) procollagen type-I N-terminal propeptide (PINP) trong huyết thanh sau 8 giờ sau khi tiêu hóa 1g canxi, 1 chỉ định dùng cho các dạng: citrate, carbonate và microcrystalline hydroxyapatite trong một kỳ 3 tháng. Người cao tuổi và những người bị loãng cao và tính an toàn của MCHA ở những xương bệnh nhân bị loãng xương do cortico- Phụ nữ hậu mãn kinh và người cao tuổi là steroid.21 Cũng như vậy, đối với các bệnh hai nhóm có nguy cơ cao nhất bị thiếu hụt nhân bị viêm khớp dạng thấp, suy thận canxi và loãng xương, vì vậy họ cần phải mạn tính và viêm gan mạn tính tự miễn, bổ bổ sung canxi để điều trị, hoặc tốt hơn cả sung MCHA làm giảm mất mật độ xương là để ngăn ngừa bệnh này. Sau khi dùng và cải thiện đau lưng,5, 13, 22, 23 nhấn mạnh MCHA trong 1 năm, chỉ có 10% bệnh tác dụng giảm đau của MCHA. Không nhân hen có nguy cơ bị loãng xương liên giống như các sản phẩm bổ sung canxi quan đến việc dùng prednisolone báo cáo khác, MCHA không chỉ ngăn ngừa mất là vẫn còn đau, so với 100% những bệnh xương, mà còn kích thích sự biệt hóa và nhân của nhóm đối chứng đã báo cáo hoặc hoạt động của nguyên bào xương, cần thiết là không có sự thay đổi về cơn đau hoặc là cho việc đảo ngược quá trình mất mật độ lại cảm thấy cơn đau diễn tiến xấu đi. xương ở những người bị loãng xương.13 Những bệnh nhân này cho thấy sự gia tăng Về việc dùng MCHA như một phương trong khoáng hóa xương và giảm sự tiến pháp điều trị loãng xương tốt, OHC cung triển loãng xương, thể hiện sự dung nạp cấp tiềm năng đầy hứa hẹn với tác dụng 44 3
THÔNG TIN CẬP NHẬT đồng hóa trên xương (anabolic actions on xương đã đưa ra một chiến lược tiềm năng bone). Kết hợp với sodium fluoride đem mới cho việc tái tạo xương, bằng việc hoạt lại nhiều lợi ích.24 Việc sử dụng MCHA hóa tác dụng đồng hóa xây dựng xương. cùng với sodium fluoride ở những bệnh Sức khỏe của răng nhân khỏe mạnh dẫn tới làm tăng sinh khả Hydroxyapatite không chỉ có lợi cho việc dụng canxi so với việc chỉ dùng sodium duy trì xương khỏe mạnh, mà còn cho thấy fluoride đơn lẻ,25 thông qua cơ chế kích cải thiện sức khỏe của răng, khi sử dụng thích hoạt động của nguyên bào xương dẫn tại chỗ trong khoang miệng. So với các tới hình thành xương mới.24, 26 Vì vậy, hợp nguyên liệu khác có trong kem đánh răng chất OHC chịu trách nhiệm đối với các nói chung, chẳng hạn như fluoride và hoạt động đồng hóa trên xương, nhấn strontium fluoride, kem đánh răng mạnh khả năng điều trị loãng xương của hydroxyapatite có thể làm giảm sự quá MCHA.12 mẫn răng sau 1-4 tuần, những khác biệt Làm lành và điều trị gãy xương đáng kể được quan sát thấy trong các thang điểm VAS (thang điểm đánh giá Điều trị bằng OHC có thể đẩy nhanh quá cường độ đau) do bệnh nhân hoàn thành trình làm liền xương gãy, và quan trọng thang điểm và VAS do người điều hành hơn cả là các thành phần hữu cơ của hợp hoàn thành thang điểm (ice-test) chất cung cấp tác dụng tạo xương chủ (Hình 3).29 Kem đánh răng hydroxyapatite yếu.27 Gần đây, người ta cũng đã đề xuất toothpaste cũng đã được chứng minh là có sử dụng OHC để làm lành tổn thương do lợi cho việc nám lại những lỗ cực nhỏ trên chấn thương. OHC không chỉ làm giảm tỉ men răng. Men răng không có các tế bào lệ hủy xương mà còn giúp kích thích sự sống vì vậy không có khả năng phục hồi hóa xương 23,28. Các nghiên cứu tiền lâm sàng cho thấy OHC có khả năng kích thích khi bị tổn thương. Tuy nhiên, các vi tinh sự phát triển của xương mới trên bề mặt thể hydroxyapatite trong kem đánh răng oxit nhôm cấy làm liền phần gãy xương. gần như giống hệt về thành phần hóa học Quan trọng hơn, thành phần chất xương với chất khoáng hydroxyapatite được tìm hữu cơ của hợp chất OHC, chứ không phải thấy trong ngà răng và men răng, làm cho là phần khoáng chất, chịu trách nhiệm cho nó trở thành một mô phỏng sinh học. Các vi tinh thể này có thể tái khoáng hóa và sự gia tăng đáng kể trong quá trình phát sửa chữa các vết nứt và lỗ trong men răng triển xương mới trên phần cấy ghép. Các bằng cách hòa tan vào các vết nứt nhỏ, hàn kết quả này đưa ra giả thuyết rằng OHC có gắn lại và tái tạo lại men răng hiện thời. các ưu điểm lâm sàng đặc biệt trong giai Bên cạnh việc sửa chữa lại men răng bị đoạn đầu của việc làm liền xương bằng thương tổn, hydroxyapatite còn có ưu điểm cấy ghép và trong các trường hợp liền giúp ngăn ngừa sâu răng bằng cách bít lại xương chậm. Sử dụng OHC như một liệu các vết thương tổn và bảo vệ chống lại sự pháp đơn đối với các trường hợp gãy một quá mẫn gây ra do sự mất lớp men răng, hoặc nhiều xương cũng cho thấy sự cải bằng cách hình thành một lớp bảo vệ bên thiện 1-4 tuần trong thời gian cần để làm ngoài ngà răng. Thành phần apatite của liền xương gãy, bằng việc kích thích hình các vi tinh thể này cũng hấp thụ các hợp thành sẹo xương và cải thiện chỉ số lâm chất sulphate, như H2S, là nguyên nhân sàng. Hơn thế nữa, sử dụng OHC như một chính của chứng hôi miệng. chất mô phỏng sinh học đối với việc tạo 45 4
THỜI SỰ Y HỌC, Chuyên đề SỨC KHỎE SINH SẢN, Tập 17, Số 2, Tháng 5 – 2017 Hình 3. a) Các kết quả của kem đánh răng hydroxyapatite trên bảng đánh giá VAS do bệnh nhân hoàn thành thang điểm và b) bảng đánh giá VAS do người điều hành hoàn thành thang điểm (ice test) tại thời điểm ban đầu và sau 1 và 4 tuần so với các kem đánh răng fluoride và strontium chloride thông thường. 29 Sâu răng ở những bệnh nhân chỉnh khác,30 tuy nhiên điều này có thể cần phải răng – Thử nghiệm lâm sàng đang tiếp nghiên cứu sâu hơn vì là bổ sung qua diễn (Tháng mười năm 2014 – Tháng đường uống. mười hai năm 2016) Gần đây, một thử nghiệm lâm sàng ngẫu Tài liệu tham khảo nhiên có nhóm chứng, mù đôi đang được 1. Bristow SM, et al. Acute and 3-month thực hiện để đánh giá giả thuyết sử dụng effects of microcrystalline hydroxyapatite, thường xuyên kem đánh răng chứa MCHA calcium citrate and calcium carbonate on sẽ có tác dụng ngăn ngừa sâu răng ở những serum calcium and markers of bone người dễ mắc bệnh này. Nghiên cứu sẽ đo turnover: a randomised controlled trial in số lần bị sâu răng, viêm lợi (chỉ số về lợi), postmenopausal women. Br J Nutr. độ che phủ của mảng bám cao răng (chỉ số 2014;112(10):1611-20. cao răng) và sự xâm lấn của mutans 2. Straub DA. Calcium Supplementation in streptococci trong nước bọt và bề mặt Clinical Practice: A Review of Forms, răng. Thử nghiệm này sẽ so sánh các tác Doses, and Indications. Nutrition in dụng của kem đánh răng có chứa MCHA Clinical Practice. 2007;22(3):286-96. không có fluoride với kem đánh răng có 3. Castelo-Branco C, Dávila J, Alvarez L, fluoridate thông thường (có chứa fluoride Balasch J. Comparison of the effects of thiếc và fluoride amin). Làm sạch răng calcium carbonate and ossein bằng cách dùng một bàn chải điện tiêu hydroxyapatite complex on back and knee chuẩn hai lần mỗi ngày trong thời gian 24 pain and quality of life in osteopenic tuần. Đối tượng của nghiên cứu sẽ bao perimenopausal women. Maturitas. gồm vị thành niên và thanh niên ở độ tuổi 2015;81(1):76-82. 12 – 25 đang cần chỉnh răng và có số 4. Karp HJ, Ketola ME, Lamberg-Allardt CJE. lượng mutans streptococci gây sâu răng Acute effects of calcium carbonate, trong nước bọt cao (≥105CFU). Thử calcium citrate and potassium citrate on nghiệm lâm sàng này có thể cung cấp bằng markers of calcium and bone metabolism chứng cho thấy cũng như các dạng khác in young women. British Journal of của HA, việc dùng MCHA cũng là phương Nutrition. 2009;102(9):1341-7. pháp điều trị phù hợp để duy trì răng khỏe 5. Nilsen KH, Jayson MI, Dixon AS. mạnh và giải quyết các vấn đề về nha Microcrystalline calcium hydroxyapatite 46 5
THÔNG TIN CẬP NHẬT compound in corticosteroid-treated Women with Senile Osteoporosis. Clinical rheumatoid patients: a controlled study. Drug Investigation. 2011;31(12):817-24. British Medical Journal. 13. Castelo-Branco C, Ciria-Recasens M, 1978;2(6145):1124-. Cancelo-Hidalgo MJ, Palacios S, Haya- 6. Raman L, Rajalakshmi K, Krishnamachari Palazuelos J, Carbonell-Abelló J, et al. KA, Sastry JG. Effect of calcium Efficacy of ossein-hydroxyapatite complex supplementation to undernourished compared with calcium carbonate to mothers during pregnancy on the bone prevent bone loss: a meta-analysis. density of the bone density of the Menopause. 2009;16(5):984-91. neonates. The American Journal of Clinical 14. Rüegsegger P, Keller A, Dambacher MA. Nutrition. 1978;31(3):466-9. Comparison of the treatment effects of 7. Imdad A, Jabeen A, Bhutta ZA. Role of ossein-hydroxyapatite compound and calcium supplementation during calcium carbonate in osteoporotic pregnancy in reducing risk of developing females. Osteoporosis International. gestational hypertensive disorders: a 1995;5(1):30-4. meta-analysis of studies from developing 15. Epstein O, Kato Y, Dick R, Sherlock S. countries. BMC Public Health. Vitamin D, hydroxyapatite, and calcium 2011;11(Suppl 3):S18-S. gluconate in treatment of cortical bone 8. Hofmeyr GJ, Belizán JM, von Dadelszen P. thinning in postmenopausal women with Low-dose calcium supplementation for primary biliary cirrhosis. The American preventing pre-eclampsia: a systematic Journal of Clinical Nutrition. review and commentary. Bjog. 1982;36(3):426-30. 2014;121(8):951-7. 16. Pelayo I, Haya J, De la Cruz JJ, Seco C, 9. Bergel E, Gibbons L, Rasines MG, Luetich Bugella JI, Diaz JL, et al. Raloxifene plus A, Belizán JM. Maternal calcium ossein-hydroxyapatite compound versus supplementation during pregnancy and raloxifene plus calcium carbonate to dental caries of children at 12 years of control bone loss in postmenopausal age: follow-up of a randomized controlled women: a randomized trial. Menopause. trial. Acta Obstetricia et Gynecologica 2008;15(6):1132-8. Scandinavica. 2010;89(11):1396-402. 17. Jorde R, Sundsfjord J, Fitzgerald P, Bønaa 10. Fernández-Pareja A, Hernández-Blanco E, KH. Serum Calcium and Cardiovascular Pérez-Maceda JM, Rubio VJR, Palazuelos Risk Factors and Diseases: The Tromsø JH, Dalmau JM. Prevention of Study. Hypertension. 1999;34(3):484-90. Osteoporosis. Clinical Drug Investigation. 18. Shin S, Kim K-J, Chang H-J, Cho I, Kim YJ, 2007;27(4):227-32. Choi B-W, et al. Impact of serum calcium 11. Castelo-Branco C, Martínez de Osaba MJ, and phosphate on coronary Pons F, Casals E, Sanjuán A, Vicente JJ, et atherosclerosis detected by cardiac al. Ossein-hydroxyapatite compounds for computed tomography. European Heart preventing postmenopausal bone loss. Journal. 2012;33(22):2873-81. Coadjuvant use with hormone 19. Bolland MJ, Grey A, Reid IR. Calcium replacement therapy. J Reprod Med. supplements and cardiovascular risk: 5 1999;44(3):241-6. years on. Therapeutic Advances in Drug 12. Ciria-Recasens M, Blanch-Rubió J, Coll- Safety. 2013;4(5):199-210. Batet M, del Pilar Lisbona-Pérez M, Díez- 20. Haya-Palazuelos J, Castelo-Branco C, Perez A, Carbonell-Abelló J, et al. Cancelo-Hidalgo MJ, Palacios S, Ciria- Comparison of the Effects of Ossein- Recasens M, Fernández-Pareja A, et al. Hydroxyapatite Complex and Calcium Safety and efficacy of ossein- Carbonate on Bone Metabolism in hydroxyapatite complex for the prevention of osteoporosis during 47 6
THỜI SỰ Y HỌC, Chuyên đề SỨC KHỎE SINH SẢN, Tập 17, Số 2, Tháng 5 – 2017 perimenopause. A three year follow-up 26. Castelo-Branco CaGJDáv. Use of ossein – study. Maturitas. 2015;81(1):170. hydroxyapatite complex in the prevention 21. Pines A, Raafat H, Lynn AH, Whittington J. of bone loss: a review Climateric. Clinical trial of microcrystalline 2015;18:29-37. hydroxyapatite compound ('Ossopan') in 27. Annefeld M, Caviezel R, Schacht E, the prevention of osteoporosis due to Schicketanz KH. The influence of ossein- corticosteroid therapy. Current Medical hydroxyapatite compound (‘Ossopan’) on Research and Opinion. 1984;8(10):734-42. the healing of a bone defect. Current 22. Stellon A, Davies A, Webb A, Williams R. Medical Research and Opinion. Microcrystalline hydroxyapatite 1986;10(4):241-50. compound in prevention of bone loss in 28. Schmidt KH, Wörner UM, Buck HJ. corticosteroid-treated patients with Examination of new bone growth on chronic active hepatitis. Postgraduate aluminium oxide implant contact surfaces Medical Journal. 1985;61(719):791-6. after oral administration of ossein- 23. Varga O, Vezikova NN, Marusenko IM, hydroxyapatite compound to rats. Current Kheĭfets LM. *Osteogenon in therapy of Medical Research and Opinion. distal radial bone fractures in patients 1988;11(2):107-15. with secondary osteoporosis]. Ter Arkh. 29. So-Jin Kang Y-HK, Joon-Bong Park,Yeek 2007;79(3):52-4. Herr,and Jong-Hyuk Chung. The effects of 24. Stamp TCB JM, Walker PG MT. Treatment hydroxyapatite toothpaste on tooth of osteoporosis with MCHC compound hypersensitivity. J Korean Acad and sodium fl uoride . Int Congr Symp. Periodontol. 2009;39(1):9-16. 1983;9:287-90. 30. Enamel Caries in Orthodontic Patients 25. Brazier M, Fardelonne P, Bellony R, Sebert (ECOP). Prof. Dr. Ulrich Schlagenhauf, JL, Desmet G. Fluoride bioavailability from Wuerzburg University Hospital; August sodium fluoride alone or in association 2016. with different calcium salts. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1991;Spec No 3:161-5. 48 7