Cải tiến quy trình tổng hợp 7-cloro-6-nitroquinazolin-4(3H)-on làm trung gian trong điều chế các thuốc ức chế EGFR tyrosine kinase thế hệ 2

Bài viết trình bày việc cải tiến được thiết bị, tác nhân, tỷ lệ các chất phản ứng, phương pháp tinh chế sản phẩm trong tổng hợp 7-cloro-6-nitroquinazolin-4(3H)-on từ acid 2-amino-4-clorobenzoic đạt hiệu suất cao và độ tinh khiết trên 99%. Từ đó nâng cấp được quy trình phản ứng lên quy mô 20g/mẻ.