Trang Chủ

Cấp lại giấy phép cho công ty nước ngoài hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam

Chia sẻ: Nguyen Nhi | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:5

Thêm vào BST

Báo xấu

132
lượt xem 3
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Tham khảo tài liệu 'cấp lại giấy phép cho công ty nước ngoài hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại việt nam', biểu mẫu - văn bản, thủ tục hành chính phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Cấp lại giấy phép cho công ty nước ngoài hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam

Cấp lại giấy phép cho công ty nước ngoài hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cách thức thực hiện: Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành chính Thời hạn giải quyết: Trong vòng 03 tháng kể từ ngày nhận hồ sơ hợp lệ. Đối tượng thực hiện: Tổ chức TTHC yêu cầu trả phí, lệ phí:
Tên phí Mức phí Văn bản qui định Phí thẩm định hồ sơ cấp Giấy phép 15.000.000 hoạt động cua doanh nghiệp nước Quyết định số đồng/lần thẩm 1. 59/2008/QĐ-BTC... ngoài về thuốc và nguyên liệu làm định thuốc tại Việt Nam: Kết quả của việc thực hiện TTHC: Giấy phép Các bước Mô tả bước Tên bước 1. Bước 1: Doanh nghiệp gửi Hồ sơ đăng ký về Cục QLD - Bộ Y tế. Cục Quản lý Dược tiếp nhận, thẩm định hồ sơ và trình Hội đồng xét duyệt hồ sơ đăng ký công ty nước ngoài hoạt động về thuốc 2. Bước 2; xét duyệt và quyết định cấp phép hoặc chưa cấp . Trường hợp không cấp, Bộ Y tế (Cục QLD) thông báo bằng văn bản nêu rõ lý do.
Mô tả bước Tên bước 3. Bước 3: Trả kết quả cho doanh nghiệp. H ồ sơ Thành phần hồ sơ 1. Đơn đăng ký lại (Mẫu số 3 gồm 1 bản tiếng Việt và 1 bản tiếng Anh). Báo cáo tóm tắt hoạt động của doanh nghiệp trong lĩnh vực dược với các 2. doanh nghiệp Việt Nam (Mẫu số 4 gồm 1 bản tiếng Việt và 1 bản tiếng Anh). Đối với doanh nghiệp là nhà sản xuất: Giấy chứng nhận cơ sở sản xuất đạt GMP (Good Manufacfuring Practice) hoặc chứng nhận sản phẩm dược (CPP) theo hệ thống chứng nhận của WHO. Đối với doanh nghiệp chỉ có 3. chức năng buôn bán, xuất nhập khẩu thuốc: Giấy phép đ ược phép buôn bán, xuất nhập khẩu, tồn trữ thuốc tại nước sở tại do cơ quan quản lý có thẩm quyền của nước sở tại cấp. Các tài liệu trên phải còn hiệu lực tại thời điểm xin đăng ký. Trong thời gian hoạt động, nếu các tài liệu này hết hạn thì công
Thành phần hồ sơ ty phải bổ sung. Xác nhận số tài khoản hiện hành của doanh nghiệp tại ngân hàng nước sở tại 4. (do ngân hàng xác nhận). * Hồ sơ phải là bản gốc hoặc bản sao hợp lệ (có xác nhận của công chứng hoặc cơ quan ban hành). Hồ sơ phải được trình bày bằng tiếng Việt hoặc 5. tiếng Anh (nếu bằng tiếng các nước khác thì phải có thêm bản dịch sang tiếng Việt do một cơ sở dịch thuật hợp pháp dịch đính kèm bản chụp tài liệu gốc). Số bộ hồ sơ: 01 bộ Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai Văn bản qui định Đơn đăng ký doanh nghiệp nước ngoài hoạt động về Thông tư số thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam. (Mẫu số 3 17/2001/TT-BYT 1. - Đăng ký lại - Thông tư số 17/2001/TT-BYT ngày n... 01/08/2001).
Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai Văn bản qui định Thông tư số Báo cáo hoạt động trong 2 năm. (Mẫu số 4 - Thông tư 2. 17/2001/TT-BYT số 17/2001/TT-BYT ngày 01/08/2001). n... Yêu cầu Yêu cầu hoặc điều kiện để thực hiện TTHC: Nội dung Văn bản qui định 2. Điều kiện đối với doanh nghiệp đăng ký lại: khi giấy phép hết hạn doanh nghiệp phải lập hồ sơ đăng ký lại và phải đáp ứng các điều kiện sau: - Hồ sơ đăng ký đủ và hợp lệ Thông tư số 1. - Doanh số về thuốc đã cung cấp vào Việt Nam 17/2001/TT-BYT n... phải đạt tối thiểu trung bình là 50.000 USD/năm - Không vi phạm pháp luật, không vi phạm quy chế chuyên môn ở mức độ bị xử lý theo Điều 15 của Thông tư này.