Đăng ký nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước

Chia sẻ: Nguyen Nhi | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:5

Thêm vào BST

Báo xấu

100
lượt xem 4
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cách thức thực hiện: Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành chính Thời hạn giải quyết: 06 tháng kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ Đối tượng thực hiện: Tổ chức TTHC yêu cầu trả phí, lệ phí: Tên phí Mức phí Văn bản qui định 1. Phí đăng ký thuốc 1.500.000 VND Quyết định số 59/2008/QĐ-BTC... Kết quả của việc thực hiện TTHC: Số đăng ký Các bước Tên bước Mô tả bước 1. Bước 1: Hồ sơ đăng...

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Đăng ký nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước

Đăng ký nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cách thức thực hiện: Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành chính Thời hạn giải quyết: 06 tháng kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ Đối tượng thực hiện: Tổ chức TTHC yêu cầu trả phí, lệ phí:
Tên phí Mức phí Văn bản qui định 1. Phí đăng ký thuốc Quyết định số 59/2008/QĐ-BTC... 1.500.000 VND Kết quả của việc thực hiện TTHC: Số đăng ký Các bước Mô tả bước Tên bước 1. Bước 1: Hồ sơ đăng ký được gửi về Cục Quản lý Dược (Cục QLD). Cục Quản lý Dược tiếp nhận, thẩm định hồ sơ và tổ chức hội 2. Bước 2: đồng xét duyệt thuốc và ban hành danh mục thuốc được cấp số đăng ký. Trả cho đơn vị thông báo, Quyết định ban hành số đăng ký tại 3. Bước 3: nơi tiếp nhận.
H ồ sơ Thành phần hồ sơ 1. Trang bìa. (Mẫu số 1 ĐKT). 2. Mục lục hồ sơ. (Mẫu số 2 ĐKT). 3. Đơn đăng ký. (Mẫu số 3A ĐKT). 4. Quy trình sản xuất. (đầy đủ, chi tiết). 5. Tiêu chuẩn chất lượng và phương pháp kiểm nghiệm. (đầy đủ, chi tiết). Phiếu kiểm nghiệm thuốc của một trong những cơ sở: Viện kiểm nghiệm, 6. phân viện kiểm nghiệm. Có sở sản xuất đạt tiêu chuẩn GMP, phòng kiểm nghiệm đạt GLP. 7. Tài liệu nghiên cứu về độ ổn định. 8. Nhãn thuốc. (được thiết kế hoặc gắn lên mẫu số 7 ĐKT).
Thành phần hồ sơ 9. Mẫu nguyên liệu: 1 gói (khối lượng đủ cho 3 lần kiểm nghiệm). Số bộ hồ sơ: 03 bộ (1 bộ chính + 02 bộ copy) Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai Văn bản qui định Trang bìa - Hồ sơ đăng ký thuốc sản xuất trong Quyết định số 1. nước. (Mẫu 1-ĐKT- Quyết định số 3121/2001/QĐ- 3121/2001/QĐ-B... BYT ngày 18/7/2001) Mục lục - Hồ sơ đăng ký thuốc sản xuất trong nước. Quyết định số 2. (Mẫu 2-ĐKT- Quyết định số 3121/2001/QĐ-BYT 3121/2001/QĐ-B... ngày 18/7/2001) Đơn đăng ký nguyên liệu sản xuất trong nước. (Mẫu Quyết định số 3. 3A-ĐKT- Quyết định số 3121/2001/QĐ-BYT ngày 3121/2001/QĐ-B... 18/7/2001) 4. Mẫu nhãn thuốc. (Mẫu 7-ĐKT- Quyết định số Quyết định số
Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai Văn bản qui định 3121/2001/QĐ-BYT ngày 18/7/2001) 3121/2001/QĐ-B... Yêu cầu Yêu cầu hoặc điều kiện để thực hiện TTHC: Không