Đăng ký và đăng ký lại sinh phẩm thành phẩm để chuẩn đoán sản xuất nước ngoài

Chia sẻ: Nguyen Nhi | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:5

Thêm vào BST

Báo xấu

72
lượt xem 3
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cách thức thực hiện: Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành chính Thời hạn giải quyết: 03 tháng kể từ ngày nhận hồ sơ đã hoàn chỉnh theo qui định Đối tượng thực hiện: Tổ chức

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Đăng ký và đăng ký lại sinh phẩm thành phẩm để chuẩn đoán sản xuất nước ngoài

Đăng ký và đăng ký lại sinh phẩm thành phẩm để chuẩn đoán sản xuất nước ngoài Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cách thức thực hiện: Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành chính Thời hạn giải quyết: 03 tháng kể từ ngày nhận hồ sơ đã hoàn chỉnh theo qui định Đối tượng thực hiện: Tổ chức
TTHC yêu cầu trả phí, lệ phí: Tên phí Mức phí Văn bản qui định Phí đăng ký vắc xin, sinh Quyết định số 59/2008/QĐ- 1.500.000 1. phẩm. VND BTC... Kết quả của việc thực hiện TTHC: Giấy đăng ký Các bước Mô tả bước Tên bước 1. Bước 1: Hồ sơ đăng ký được gửi về Cục Quản lý Dược. Cục Quản lý Dược tiếp nhận, thẩm định hồ sơ và tổ chức hội 2. Bước 2: đồng xét duyệt làm căn cứ ra quyết định cấp hay không cấp số đăng ký. 3. Bước 3: Trả kết quả cho đơn vị tại nơi tiếp nhận.
H ồ sơ Thành phần hồ sơ 1. 1- Đơn xin đăng ký (mẫu 4). 2- Giấy chứng nhận cơ sở sản xuất đạt tiêu chuẩn do cơ quan có thẩm quyền 2. nước sở tại cấp. 3- Giấy chứng nhận của cơ quan có thẩm quyền nước sở tại cho phép lưu 3. hành hoặc xuất khẩu sinh phẩm. 4- Giấy chứng nhận kết quả kiểm định của Trung tâm Kiểm định Quốc gia 4. sinh phẩm y học Việt Nam cấp. 5. 5- Quy trình sản xuất, kiểm định. 6. 6- Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm định. 7. 7- Bản thuyết minh tóm tắt giới thiệu quá trình và kết quả nghiên cứu kèm theo các tài liệu nghiên cứu về những vấn đề sau: + Thành phần, cấu tạo; +
Thành phần hồ sơ Tác dụng, chỉ định sử dụng; + Tính ổn định và cách bảo quản; + Kết quả thí nghiệm. 8- Nhãn (được thiết kế hoặc gắn lên mẫu số 6) là mẫu chính thức lưu hành, 8. nhãn trực tiếp trên đơn vị đóng gói nhỏ nhất, nhãn trên bao bì gián tiếp, kèm theo tờ hướng dẫn sử dụng. 9- Mẫu vắc xin, sinh phẩm: Lưu tại Trung tâm Kiểm định quốc gia sinh 9. phẩm y học. Số bộ hồ sơ: 03 (bộ) trong đó 01 bộ là bản gốc Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai Văn bản qui định Đơn xin đăng ký sinh phẩm chẩn đoán. (Mẫu 4- Quyết định số 1. Quyết định số 4012/2003/QĐ-BYT ngày 4012/2003/QĐ-B... 30/7/2003) Nội dung mẫu nhãn. (Mẫu 6- Quyết định số Quyết định số 2. 4012/2003/QĐ-BYT ngày 30/7/2003) 4012/2003/QĐ-B...
Yêu cầu Yêu cầu hoặc điều kiện để thực hiện TTHC: Không