intTypePromotion=1
zunia.vn Tuyển sinh 2024 dành cho Gen-Z zunia.vn zunia.vn
ADSENSE

GEN- MÃ DI TRUYỀN-VÀ QUÁ TRÌNH TỰ NHÂN ĐÔI ADN

Chia sẻ: Tuong Tan | Ngày: | Loại File: DOC | Số trang:105

263
lượt xem
67
download
 
  Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

1. Gen là gì: A. là một đoạn chứa các nuclêôtit. B. là một đoạn ADN chứa thông tin mã hoá cho một sản phẩm xác định (Prôtêin hay ARN) C. là một đoạn ADN chứa ba vùng: khởi đầu, mã hoá, kết thúc. D. là một phân tử ADN xác định

Chủ đề:
Lưu

Nội dung Text: GEN- MÃ DI TRUYỀN-VÀ QUÁ TRÌNH TỰ NHÂN ĐÔI ADN

  1. BÀI 1: GEN- MÃ DI TRUYỀN-VÀ QUÁ TRÌNH TỰ NHÂN ĐÔI ADN DẠNG 1: TÍNH SỐ NU CỦA ADN ( HOẶC CỦA GEN ) 1)Đối với mỗi mạch: Trong AND, 2 mạch bổ sung nhau nên số nu và chiều dài của 2 mạch bằng nhau. Mạch 1: A1 T1 G1 X1 A1 = T2 ; T1 = A2 ; G1 = X2 ; X1 = G2 Mạch 2: T 2 A2 X2 G2 2)Đối với cả 2 mạch: Số nu mỗi loại của AND là số nu loại đó ở 2 mạch. A = T = A1 + A2 = T1 + T2 = A1 + T1 = A2+ T2 %A + %G = 50% = N/2 G = X = G 1 + G2 = X1 + X2 = G1 + X1 = G2 + X2 %A1 + %A2 = %T1 + %T2 = %A = %T 2 %G1 + %G2 = %X1 + % X2 = %G = %X 2 2 +Do mỗi chu kì xoắn gồm 10 cặp nu = 20 nu nên ta có: N = 20 x số chu kì xoắn +Mỗi nu có khối lượng là 300 đơn vị cacbon nên ta có: N = khối lượng phân tử AND 300 DẠNG 2: TÍNH CHIỀU DÀI  Mỗi mạch có N/2 nu, chiều dài của 1 nu là 3,4 A0 . 1 micromet (µm) = 104 A0. L = N x 3,4 A0 1 micromet = 106nanomet (nm). 2 1 mm = 103 µm = 106 nm = 107 A0 . 1g=1012pg (picrogam) 1
  2. DẠNG 3: TÍNH SỐ LIÊN KẾT HIDRO VÀ SỐ LIÊN KẾT CỘNG HÓA TRỊ 1)Số liên kết Hidro: A của mạch này liên kết với T của mạch kia bằng 2 liên kết hidro. G của mạch này liên kết với X của mạch kia bằng 3 liên kết hidro. H = 2A + 3G 2)Số liên kết cộng hóa trị: Trong mỗi mạch đơn, 2 nu kế tiếp nối với nhau bằng một liên kết hóa trị, vậy N/2 nu sẽ có số liên kết hóa trị là N/2 – 1 liên kết. Số liên kết hóa trị giữa các nu trong cả 2 mạch của AND là: ( N/2 – 1 )2 = N – 2  Trong mỗi nu có một liên kết hóa trị ở axit photphoric với đường C5H10O4. Số liên kết hóa trị trong cả phân– tử N = 2N –là: N 2 + AND 2 . DẠNG 4: TÍNH SỐ NU TỰ DO CẦN DÙNG 1)Qua 1 đợt nhân đôi: Atd = Ttd = A = T Gtd = Xtd = G = X 2)Qua nhiều đợt tự nhân đôi: Tổng số AND tạo thành: AND tạo thành = 2x 2
  3. Số ADN con có 2 mạch hoàn toàn mới: AND con có 2 mạch hoàn toàn mới = 2x – 2 Số nu tự do cần dùng: Atd = Ttd = A( 2x – 1 ) Gtd = Xtd = G( 2x – 1 ) Ntd = N( 2x – 1 ) DẠNG 5: TÍNH SỐ LIÊN KẾT CỘNG HÓA TRỊ ĐƯỢC HÌNH THÀNH VÀ PHÁ VỠ 1)Qua 1 đợt tự nhân đôi: Hphá vỡ = HADN Hhình thành = 2 x HADN HThình thành = 2( N/2 – 1 )H = ( N – 2 )H 2)Qua nhiều đợt tự nhân đôi: Hbị phá vỡ = H( 2x – 1 ) HThình thành = ( N – 2 )( 2x – 1 ) DẠNG 6: TÍNH THỜI GIAN TỰ SAO TGtự sao = N TGtự sao = dt N dt là thời gian tiếp nhận và liên kết 1 nu . Tốc độ tự sao 2 DẠNG 7: TÍNH SỐ CÁCH MÃ HÓA CỦA ARN VÀ SỐ CÁCH SẮP ĐẶT A AMIN TRONG CHUỖI POLIPEPTIT Các loại a.amin và các bộ ba mã hoá: Có 20 loại a amin thường gặp trong các phân tử prôtêin như sau : 1) Glixêrin : Gly 2) Alanin : Ala 3) Valin : Val 4 ) Lơxin : Leu 3
  4. 5) Izolơxin : Ile 6 ) Xerin : Ser 7 ) Treonin : Thr 8 ) Xistein : Cys 9) Metionin : Met 10) A. aspartic : Asp 11)Asparagin : Asn 12) A glutamic : Glu 13) Glutamin :Gln 14) Arginin : Arg 15) Lizin : Lys 16) Phenilalanin :Phe 17) Tirozin: Tyr 18) Histidin : His 19) Triptofan : Trp 20) Prôlin : pro Bảng bộ ba mật mã U X A G UUU UXU UAU UGU U UUX UXX UGX X phe UXA Tyr A U UUA Ser UAX Cys G UUG UXG U A A ** U G A ** Leu UAG UGG ** Trp XUU XXU XAU XGU XUX XXX XGX U Pro His XGA X Leu XXA XAX Arg X A XUA XXG XAA XGG G XUG XAG Gln 4
  5. AUA AXU AAU AGU AUX AXX Asn AGX U He Thr AAX Ser X A AUA AXA AAA AGA A AUG * AXG AAG AGG G Met Lys Arg GUU GXU GAU GGU GUX GXX GAX GGX U Val GXA Asp GGA X G GUA Ala GAA A GUG * GXG GAG Gli G Val Glu GGG Kí hiệu : * mã mở đầu ; ** mã kết thúc 5
  6. BÀI 2+3: QUÁ TRÌNH SAO MÃ VÀ DỊCH MÃ-ĐIỀU HOÀ HOẠT ĐỘNG GEN DẠNG 1: TÍNH SỐ RIBONUCLEOTIT CỦA ARN rN = khối lượng phân tử ARN rN = rA + rU + rG + rX = N/2 300 DẠNG 2: TÍNH CHIỀU DÀI VÀ SỐ LIÊN KẾT CỘNG HÓA TRỊ CỦA ARN 1)Chiều dài: LARN = rN x 3,4 A0 LARN = LADN = N x 3,4 A0 2 2)Số liên kết cộng hóa trị: Trong mỗi ribonu:HTrN= 2rN – 1 ARN Giữa các ribonu: rN – 1 Trong phân tử ARN : DẠNG 3: TÍNH SỐ RIBONUCLEOTIT TỰ DO CẦN DÙNG 1)Qua một lần sao mã: rAtd = Tgốc ; rUtd = Agốc rNtd = N rGtd = Xgốc ; rXtd = Ggốc 2 2)Qua nhiều lần sao mã: rNtd = k.rN Số phân tử ARN = số lần sao mã = k 6
  7. rAtd = k.rA = k.Tgốc ; rUtd = k.rU = k.Agốc rGtd = k.rG = k.Xgốc ; rXtd = k.rX = k.Ggốc DẠNG 4: TÍNH SỐ LIÊN KẾT HIDRO VÀ LIÊN KẾT CỘNG HÓA TRỊ 1)Qua một lần sao mã: Hđứt = Hhình thành = HADN 2)Qua nhiều lần sao mã: Hphá vỡ = k.H Hhình thành = k( rN – 1 ) DẠNG 5: TÍNH THỜI GIAN SAO MÃ 1)Đối với mỗi lần sao mã:.rN TG =d sao mã t TGsao mã = rN Tốc độ sao mã dt là thời gian để tiếp nhận một ribonucleotit. 2)Đối với nhiều lần sao mã: (k lần) TGsao mã = TGsao mã một lần + ( k – 1 )Δt Δt là thời gian chuyển tiếp giữa 2 lần sao mã liên tiếp. 7
  8. DẠNG 6: CẤU TRÚC PROTEIN 1)Số bộ ba sao mã: Số bộ ba sao mã = N = rN 2x3 3 2)Số bộ ba có mã hóa axit amin: 3)Số axit amin của phân tử Protein: Số a.a của phân tử protein = N – 2 = rN – 2 2x3 3 DẠNG 7: TÍNH SỐ AXIT AMIN TỰ DO CẦN DÙNG 1)Giải mã tạo thành 1 phân tử Protein: Số a.a tự do = N – 1 = rN – 1 Số a.a trong chuỗi polipeptit = N – 2 = rN – 2 2x3 3 2x3 3 2)Giải mã tạo Số bộ ba có mãều axit amint=ử N – 1 = rN(n–l1 n) thành nhi hóa phân Protein: ầ 2x3 3 Tổng số Protein tạo thành: P = k.n k : là số phân tử mARN. n : là số Riboxom trượt qua. Tổng số a.a tự do cung cấp: �rN � �rN � a.atd = P. � − 1�= k.n. � − 1� �3 � �3 � Tổng số a.a trong các chuỗi polipeptit hoàn chỉnh: �rN � a.aP = P. � − 2 � �3 � 8
  9. DẠNG 8: TÍNH SỐ PHÂN TỬ NƯỚC – SỐ LIÊN KẾT PEPTIT Số phân tử nước giải phóng để tạo 1 chuỗi polipeptit: Số phân tử H2O giải phóng = rN – 2 Số liên peptit được tạo lập = = a.aP - 1 3 Số phân tử nước giải phóng để tạo nhiều chuỗi polipeptit: H2Ogiải phóng = P. Peptit = P. = P( a.aP – 1 ) DẠNG 9: TÍNH SỐ tARN  Nếu có x phân tử giải mã 3 lần  số a.a do chúng cung cấp là 3x.  Nếu có y phân tử giải mã 2 lần  số a.a do chúng cung cấp là 2y.  Nếu có z phân tử giải mã 1 lần  số a.a do chúng cung cấp là z. Tổng số a.a cần dùng là: 3x + 2y + z = ∑a.a tự do cần dùng DẠNG 10: SỰ CHUYỂN DỊCH CỦA RIBOXOM TRÊN mARN 1)Vận tốc trượt của riboxom trên ARN: Tốc độ giải mã = số bộ ba của mARN t 2)Thời gian tổng hợp một phân tử Protein: Là thời gian riboxom trượt hết chiều dài mARN ( từ đầu nọ đến đầu kia ). 9
  10. 3)Thời gian mỗi riboxom trượt qua hết mARN: Δt Δt n 3 2 1 Δt : khoảng thời gian riboxom phía sau trượt chậm hơn riboxom phía trước. Riboxom 1: t Riboxom 2: t + Δt Riboxom 3: t + 2 Δt Riboxom 4: t + 3 Δt Riboxom n: t + (n – 1) Δt DẠNG 11: TÍNH THỜI GIAN TỔNG HỢP CÁC PHÂN TỬ PROTEIN 1)Của một mARN: Chia làm 2 giai đoạn t=L Thời gian kể từ lúc riboxom thứ nhất tiếp xúc đến khi nó V rời khỏi mARN. Thời gian kể từ riboxom thứ nhất rời khỏi mARN đến khi riboxom cuối cùng rời khỏi mARN. t = ∑Δl ’ t’ = ∑Δt = t1 + t2 + t3 + ………+ tn V Δl là khoảng cách giữa 2 riboxom kế tiếp.  Vậy thời gian tổng hợp các phân tử protein là: T = t + t’ = L + ∑Δl V V  Nếu các riboxom (n) cách đều nhau trên mARN, ta có: T = t + t’ = L + ( n – 1 ) Δl V 10
  11. 2)Của nhiều mARN thông tin sinh ra từ 1 gen có cùng số riboxom nhất định trượt qua không trở lại: Nếu không kể đến thời gian chuyển tiếp giữa các mARN: ∑T = k.t + t’ k là số phân tử mARN. Nếu thời gian chuyển tiếp giữa các riboxom là Δt thì ta có công thức: ∑T = k.t + t’ + ( k – 1 )Δt DẠNG 12: TÍNH SỐ AXIT AMIN TỰ DO CẦN DÙNG ĐỐI VỚI CÁC RIBOXOM CÒN TIẾP XÚC VỚI mARN ∑ a.atd = a1 + a2 + ………+ ax x là số riboxom. a1 ,a2 : số a.a trong chuỗi polipeptit của Riboxom 1, Riboxom 2, …………. 11
  12. ax a3 a2 a1 Nếu các riboxom cách đều nhau thì ta có: = [2a + ( x – 1 )d] S Số hạng đầu a1 = số a.a của R1. x 1 Công sai d: số a.a ở Riboxom sau kém hơn Riboxom trước. Số hạng của dãy x: số Riboxom đang trượt trên mARN. BÀI 4: ĐỘT BIẾN GEN DẠNG 1: THAY ĐỔI LIÊN KẾT HIĐRÔ -Mất : + Mất 1 ( A – T ) : Số liên kết hiđrô giảm 2 . 12
  13. + Mất 1 ( G – X ) : Số liên kết hiđrô giảm 3 . -Thêm : + Thêm 1 ( A – T ) : Số liên kết hiđrô tăng2 . +Thêm1 ( G – X ) : Số liên kết hiđrô tăng 3 . -Thay : + Thay 1 ( A – T ) bằng 1 (G – X) : Số liên kết hiđrô tăng 1. + Thay 1 ( G – X ) bằng 1 (A – T) : Số liên kết hiđrô giảm1 . c) 5 – BU: - g©y ®ét biÕn thay thÕ gÆp A – T b»ng gÆp G – X - s¬ ®å: A – T  A – 5 –BU  5-BU – G  G – X d) EMS: - g©y ®ét biÕn thay thÕ G –X b»ng cÆp T –A hoÆc X – G - s¬ ®å: G – X  EMS – G  T (X) – EMS  T – A hoÆc X – G DẠNG 2 : LIÊN QUAN ĐẾN CHIỀU DÀI GEN a) Chiều dài không thay đổi :Thay số cặp nucleotit bằng nhau . b) Chiều dài thay đổi : -Mất : Gen đột biến ngắn hơn gen ban đầu . -Thêm : Gen đột biến dài hơn gen ban đầu -Thay cặp nucleotit không bằng nhau. DẠNG 3 : LIÊN QUAN ĐẾN PHÂN TỬ PROTÊIN : a)Mất hoặc thêm : Phân tử protein sẽ bị thay đổi từ axitamin có nucleotit bị mất hoặc thêm . b)Thay thế : -Nếu bộ ba đột biến và bộ ba ban đầu cùng mã hóa 1 axitamin thì phân tử protein sẽ không thay đổi . - Nếu bộ ba đột biến và bộ ba ban đầu mã hóa aa khác nhau thì phân tử protein có 1 aa thay đổi . DẠNG 4: PHÂN LOẠI ĐỘT BIẾN ĐIỂM + Đột biến Câm: xảy ra bazo thứ 3 của 1 bộ ba nhưng aa không bị thay đổi + Đột biến dịch khung: Xen mất Nu khung sẽ đọc thay đổi + Đột biến Vô nghĩa: - tạo bộ ba quy định mã kết thúc 13
  14. + Đột biến nhầm nghĩa- thay đổi bộ ba và làm xuất hi ện b ộ ba mới BÀI 5: NHIỄM SẮC THỂ DẠNG 1: TÍNH SỐ TẾ BÀO CON TẠO THÀNH Từ một tế bào ban đầu: A = 2x Từ nhiều tế bào ban đầu: a1 tế bào qua x1 đợt phân bào  số tế bào con là a12x1. a2 tế bào qua x2 đợt phân bào  số tế bào con là a22x2. Tổng số tế bào con sinh ra : ∑A = a12x1 + a22x2 + ……… 14
  15. DẠNG 2: TÍNH SỐ NST TƯƠNG ĐƯƠNG VỚI NGUYÊN LIỆU ĐƯỢC CUNG CẤP TRONG QUÁ TRÌNH TỰ NHÂN ĐÔI 2n.2 x CỦA NST Tổng số NST sau cùng trong tất cả các tế bào con:  Tổng số NST tương đương với NLCC khi 1 tế bào 2n qua x đợt nguyên phân là: ∑NST = 2n.2x – 2n = 2n(2x - 1 ) Số NST chứa hoàn toàn nguyên liệu mới: ∑NSTmới = 2n.2x – 2.2n = 2n(2x – 2 ) + Số NST MTrường NB CC ở thế hệ cuối cùng: 2n.(2k-1) DẠNG 3 TÍNH THỜI GIAN NGUYÊN PHÂN 1)Thời gian của một chu kì nguyên phân: Là thời gian của 5 giai đoạn, có thể được tính từ đầu kì trung gian đến hết kì cuối. 2)Thời gian qua các đợt nguyên phân: DẠNG 4 TÍNH SỐ GIAO TỬ HÌNH THÀNH VÀ SỐ HỢP TỬ TẠO RA 15
  16. 1)Tạo giao tử( đực XY, cái XX ): Tế bào sinh tinh qua giảm phân cho 4 tinh trùng gồm 2 loại X và Y.  Số tinh trùng hình thành = số tế bào sinh tinh x 4.  Số tinh trùng X hình thành = số tinh trùng Y hình thành. Tế bào sinh trứng qua giảm phân chỉ cho 1 tế bào trứng loại X và 3 thể định hướng (sau này sẽ biến mất ).  Số trứng hình thành = số tế bào trứng x 1.  Số thể định hướng = số tế bào trứng x 3. 2)Tạo hợp tử: Một tinh trùng loại X kết hợp với trứng tạo thành một hợp tử XX, một tinh trùng Y kết hợp với trứng tạo thành hợp tử XY.  Số hợp tử XX = số tinh trùng X thụ tinh.  Số hợp tử XY = số tinh trùng Y thụ tinh. 3)Hiệu suất thu tinh (H): H thụ tinh của tinh trùng = Số tinh trùng thụ tinh X 100% Tổng số tinh trùng hình thành H thụ tinh của trứng = Số trứng thụ tinh X 100% Tổng số trứng hình thành DẠNG 5: Xác định tần số xuất hiện các tổ hợp gen khác nhau về nguồn gốc NST a. Tổng quát: Để giải các bài toán về nguồn gốc NST đối với loài sinh sản hữu tính, GV cần phải giải thích cho HS hiểu được bản chất của cặp NST tương đồng: một có nguồn gốc từ bố, một có nguồn gốc từ mẹ. Trong giảm phân tạo giao tử thì: 16
  17. - Mỗi NST trong cặp tương đồng phân li về một giao tử nên tạo 2 loại giao tử có nguồn gốc khác nhau ( bố hoặc mẹ ). - Các cặp NST có sự PLĐL, tổ hợp tự do . Nếu gọi n là số cặp NST của tế bào thì: * Số giao tử khác nhau về nguồn gốc NST được tạo nên = 2n . → Số tổ hợp các loại giao tử qua thụ tinh = 2n . 2n = 4n Vì mỗi giao tử chỉ mang n NST từ n cặp tương đồng, có thể nhận mỗi bên từ bố hoặc mẹ ít nhất là 0 NST và nhiều nhất là n NST nên: * Số giao tử mang a NST của bố (hoặc mẹ) = Cna → Xác suất để một giao tử mang a NST từ bố (hoặc mẹ) = Cna / 2n . - Số tổ hợp gen có a NST từ ông (bà) nội (giao tử mang a NST của bố) và b NST từ ông (bà) ngoại (giao tử mang b NST của mẹ) = Cna . Cnb → Xác suất của một tổ hợp gen có mang a NST từ ông (bà) nội và b NST từ ông (bà) ngoại = Cna . Cnb / 4n b. VD Bộ NST lưỡng bội của người 2n = 46. - Có bao nhiêu trường hợp giao tử có mang 5 NST từ bố? - Xác suất một giao tử mang 5 NST từ mẹ là bao nhiêu? - Khả năng một người mang 1 NST của ông nội và 21 NST từ bà ngoại là bao nhiêu? Giải * Số trường hợp giao tử có mang 5 NST từ bố: = Cna = C235 * Xác suất một giao tử mang 5 NST từ mẹ: = Cna / 2n = C235 / 223 . * Khả năng một người mang 1 NST của ông nội và 21 NST từ bà ngoại: = Cna . Cnb / 4n = C231 . C2321 / 423 = 11.(23)2 / 423 17
  18. DẠNG 6: TỶ LỆ GIAO TỬ VÀ SỐ KIỂU TỔ HỢP NST KHÁC NHAU -Số loại giao tử hình thành : 2n + x x (x≤n): Số cặp NST có trao đổi đoạn . -Tỉ lệ mỗi loại giao tử : 1/2n . hoặc 1/2n + x -Số loại hợp tử = Số loại giao tử ♀. Số loại giao tử ♂. - Số kiểu tổ hợp NST khác nhau: 3n BÀI 6: ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ III-Đột biến cấu trúc NST : Có 4 dạng 1.Mất đoạn : A B C D E ● F G H Đột biến A D E ●FGH 2.Lặp đoạn : A B C D E ● F G H Đột biến AB CBC DE●FGH 3.Đảo đoạn : A B C D E ● F G H Đột biến A D C BE●FGH 4.Chuyển đoạn : a)Chuyển đoạn trong cùng 1 NST : ABCDE●FGH Đột biến AB E●F CDGH b)Chuyển đoạn giữa 2 NST khác nhau : -Chuyển đoạn tương hổ : ABCDE●FGH MNOCD E●FGH Đột biến MNOPQ●R ABPQ● R -Chuyển đoạn không tương hổ : ABCDE●FGH CDE●F GH Đột biến 18
  19. MNOPQ●R ABMNO PQ●R VD ở người: Mất đoạn ở cặp NST số 21 hoặc 22 gây bệnh bạch cầu ác tính 3 NST số 13 – 15 : sứt môi, thừa ngón, chết yểu • 3 NST số16 -18 : ngón trỏ dài hơn ngón gi ữa, tai thấp, hàm bé 19
  20. BÀI 7 : ĐỘT BIỄN SỐ LƯỢNG NST DẠNG 1 : THỂ LỆCH BỘI : a/ Các dạng : -Thể khuyết (không) : 2n – 2 ; Thể khuyết kép : 2n – 2 - 2 . -Thể 1: 2n – 1 ; Thể 1 kép : 2n – 1 – 1 . -Thể 3: 2n + 1 ; Thể 3 kép : 2n + 1+ 1 . -Thể 4: 2n + 2 ; Thể 4 kép : 2n + 2 + 2 . (n: Số cặp NST) . DẠNG ĐỘT BIẾN SỐ TRƯỜNG HỢP TƯƠNG ỨNG VỚI CÁC CẶP NST Số dạng lệch bội 1 Cn = n đơn khác nhau Số dạng lệch bội Cn2 = n(n – 1)/2! kép khác nhau Có a thể lệch bội Ana = n!/(n –a)! khác nhau + VD Bộ NST lưỡng bội của loài = 24. Xác định: - Có bao nhiêu trường hợp thể 3 có thể xảy ra? - Có bao nhiêu trường hợp thể 1 kép có thể xảy ra? - Có bao nhiêu trường hợp đồng thời xảy ra cả 3 đột biến; thể 0, thể 1 và thể 3? Giải * Số trường hợp thể 3 có thể xảy ra: 2n = 24→ n = 12 Trường hợp này đơn giản, lệch bội có thể xảy ra ở mỗi cặp NST nên HS dễ dàng xác định số trường hợp = n = 12. Tuy nhiên GV nên lưu công thức tổng quát để giúp các em giải quyết được những bài tập phức tạp hơn . Thực chất: số trường hợp thể 3 = Cn1 = n = 12 * Số trường hợp thể 1 kép có thể xảy ra: 20
ADSENSE

CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD

 

Đồng bộ tài khoản
2=>2