Gù cột sống ngực cao bẩm sinh gây tổn thương tủy: Nhân 1 trường hợp lâm sàng

Chia sẻ: _ _ | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:4

Thêm vào BST

Báo xấu

14
lượt xem 2
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Gù cột sống bẩm sinh là một biến dạng không thường gặp do bệnh lý thân đốt sống ngay từ khi sinh ra gây nên sự mất cân bằng theo chiều dọc của cột sống. Gù cột sống cột sống ngực cao chỉ chiếm 3.6% trong tổng số gù cột sống bẩm sinh.

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Gù cột sống ngực cao bẩm sinh gây tổn thương tủy: Nhân 1 trường hợp lâm sàng

vietnam medical journal n01 - MARCH - 2022 Kuntscher, kết hợp xương bằng nẹp vít. 5,6%, không có bệnh nhân nào teo cơ nhều. + Trong nghiên cứu của chúng tôi kết quả + Tình trạng ngắn chi: 93,1% bệnh nhân điều trị 100% chỉnh hình hết di lệch hoặc còn di không ngắn chi, 5,6% (04BN) bệnh nhân ngắn lệch ít, kết quả phục hồi chức năng cho kết quả chi < 1cm, chỉ có 1,4% (01BN) ngắn chi > 1cm. tốt và rất đạt 98,6%. - Kỹ thuật bắt vít chốt đầu dưới đơn thuần + Tuy nhiên phương pháp đóng đinh nội tủy cho tỉ lệ rất tốt là 100%, kỹ thuật bắt vít chốt 2 bằng đinh SIGN có mở ổ gãy vẫn có một số đầu cho tỉ lệ rất tốt là 88,1%. nhược điểm như để lại sẹo mổ mặt trước xương - Tổng hợp kết quả xa: 98,6% sau mổ cho chày, trong quá trình mở ổ gãy không bảo tồn kết quả tốt và rất tốt, chỉ có 1,4% bệnh nhân được tối đa các thành phần tham gia vào quá cho kết quả trung bình. trình liền xương, nguy cơ nhiễm trùng vết mổ - Đóng đinh SIGN là kỹ thuật không quá khó, nhiều hơn. Mặc dù đây là một kỹ thuật không không cần trang bị nhiều thiết bị đắt tiền, tuy quá khó nhưng đòi hỏi phẫu thuật viên phải có nhiên cho kết quả tốt. Kỹ thuật này phù hợp với kinh nghiệm, có đầy đủ đủ trang thiết bị để thực các cơ sở y tế chưa có đầy đủ trang thiết bị hiện. Đinh SIGN là đinh đặc nên tính đàn hồi chuyên dụng và tốt nhất cho chuyên ngành chấn giảm, nếu không chọn kích cỡ đinh phù hợp thương chỉnh hình. nhiều khi vỡ toác xương khi đóng vào ống tuỷ. TÀI LIỆU THAM KHẢO V. KẾT LUẬN 1. Nguyễn Đức Dũng (2002), Đánh giá kết quả điều - Kết quả liền xương theo thang điểm RUST: trị gãy kín thân hai xương cẳng chân bằng nẹp vít, Luận văn thạc sỹ - trường đại học y Hà Nội tr 43-44. liền xương tốt 98,6%, trung bình 1,4%, không có 2. Mosheiff R., Leung F. (2015), "Tibia, Diaphysis", trường hợ nào chậm liền, không liền. Intramedullary - Kết quả liền xương sau 6 tháng phẫu thuật: Nailing: A Comprehensive Guide, pp. 347 - 374. + Điểm liền xương theo thang điểm RUST đạt 3. Jessisca.S.Fisher, J.Jaccob Kazman, (2018) “Radiologic Evaliation of Fracture Heading”, kết quả tốt là 98,6%, trung bình là 1,4%, không Skeletal Radiology, pp. 351-355. có bệnh nhân cho kết quả kém 4. Trần Xuân Sang (2012), Đánh giá kết quả điều + Trên lâm sàng, kết quả liền xương thẳng trị gãy kín thân hai xương cẳng chân bằng đinh nội trục đạt 93,1%, liền xương lệch trục ít là 6,9%, tủy tại bệnh viện 7B- Quân khu 7, Luận văn bác sĩ chuyên khoa cấp 2, Học Viện Quân Y, tr65-71. không có bệnh nhân chậm liền và không liền. 5. Nguyễn Việt Dũng và cộng sự (2017), Đánh giá - Kết quả phục hồi chức năng: kết quả kết xương chày bằng đinh nội tủy có chốt + Vận động khớp gối và khớp cổ chân: Tỉ lệ và kết xương mác bằng nẹp vít, điều trị gãy kín vận động khớp gối và khớp cổ chân bình thường 1/3 dưới 2 xương cẳng chân, Tạp chí Y học Việt Nam, Số 1, tập 470, Tr 67-71. sau mổ là 94,4% và 91,7%. Hạn chế ít là 5,6% và 6. Nguyễn Hải Dương (2018), Đánh giá kết quả 9,3%. Không có bệnh nhân nào cứng khớp sau mổ. điều trị gãy thân hai xương cẳng chân bằng đinh + Tình trạng teo cơ cẳng chân: Tỉ lệ bệnh nội tủy có chốt xương chày, Luận văn bác sĩ nhân không teo cơ chiếm 94,4%, teo cơ ít là chuyên khoa cấp 2, Học Viện Quân Y, tr46-80. GÙ CỘT SỐNG NGỰC CAO BẨM SINH GÂY TỔN THƯƠNG TỦY: NHÂN 1 TRƯỜNG HỢP LÂM SÀNG Đinh Thế Hưng*, Vũ Văn Cường*, Đỗ Mạnh Hùng*, Tạ Ngọc Hà*, Đinh Ngọc Sơn* TÓM TẮT ra gây nên sự mất cân bằng theo chiều dọc của cột sống [1]. Gù cột sống cột sống ngực cao chỉ chiếm 51 Gù cột sống bẩm sinh là một biến dạng không 3.6% trong tổng số gù cột sống bẩm sinh. Tuy nhiên thường gặp do bệnh lý thân đốt sống ngay từ khi sinh trong quá trình theo dõi thấy rằng 50% bệnh nhân gù cột sống ngực cao bẩm sinh xuất hiện triệu chứng tổn *Bệnh viện Hữu Nghị Việt Đức thương tủy [1]. Chúng tôi báo cáo 1 trường hợp bệnh Chịu trách nhiệm chính: Đinh Thế Hưng nhân 4 tuổi liệt 2 chân do gù cột sống T5 bẩm sinh Email: hungvllv@gmail.com tiến triển 4 tháng. Bệnh nhân được phẫu thuật cắt Ngày nhận bài: 01.01.2022 thân T5, ghép xương mác đồng loại, giải ép rộng rãi Ngày phản biện khoa học: 25.2.2022 tủy sống, chỉnh gù, cố định cột sống lối sau đơn Ngày duyệt bài: 2.3.2022 thuần. Sau 1 tuần bệnh nhân bắt đầu có sự hồi phục 198
TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 512 - THÁNG 3 - SỐ 1 - 2022 về thần kinh và sau 3 tháng bệnh nhân có thể tự đi lại được. 2 chân, tiểu qua sonde. Xquang và MRI toàn bộ Từ khóa: Gù cột sống bẩm sinh, cột sống ngực cột sống: Gù cột sống do dị tật nửa thân T5 với cao, tổn thương tủy góc cobb là 78 độ gây chèn ép và tổn thương tủy SUMMARY (hình 1). MRI sọ não: không phát hiện bất thường. COMPRESSIVE MYELOPATHY IN CONGENITAL KYPHOSIS OF THE UPPER THORACIC SPINE: CASE REPORT AND LITERATURE REVIEW Congenital kyphosis is an uncommon deformity of the vertebrae, in which there is imbalance in the longitudinal growth of the spine [1]. The Congenital Kyphosis of the Upper Thoracic Spine were rare 3.6%. 50% of these patients developed paraplegia, which may indicate higher risk of neurological comorbidity in congenital kyphosis of the upper thoracic spine [1]. A 4 years old female developed sudden onset of paraparesis for 4 months. She underwent a posterior Hình 1: Xquang và MRI trước mổ approach vertebral column resection (VCR) T5 for Bệnh nhân được phẫu thuật cắt thân T5, decompression and kyphosis correction. There was ghép xương mác đồng loại, giải ép rộng rãi tủy motor and sensory return after 1 week and can walk sống, cố định cột sống lối sau đơn thuần. Phim X after 3 months. quang sau mổ góc cobb gù giảm xuống còn 14 Keywords: Congenital kyphosis, Upper Thoracic Spine, Compressive Myelopathy độ (hình 2). Sau 1 tuần bệnh nhân bắt đầu cử động được ngón chân. I. ĐẶT VẤN ĐỀ Gù cột sống bẩm sinh là một biến dạng không thường gặp do bệnh lý thân đốt sống ngay từ khi sinh ra gây nên sự mất cân bằng theo chiều dọc của cột sống [1]. Gù cột sống bẩm sinh được chia làm 3 loại: Loại I: gù cột sống do rối loạn quá trình hình thành, loại II: do rối loạn quá trình phân chia, loại III: do phối hợp rối loạn cả 2 quá trình trên [2]. Mặc dù gù cột sống bẩm sinh ít gặp hơn vẹo cột sống bẩm sinh nhưng lại có nguy cơ cao hơn gây tổn thương tủy sống . Hình 2: X quang sau mổ Theo nghiên cứu của Macter và cộng sự năm Sau 3 tháng tập phục hồi chức năng bệnh 1999 cho thấy tỷ lệ tổn thương tủy ở bệnh nhân nhân bắt đầu tự đi lại được những bước đầu tiên gù cột sống bẩm sinh là 10% và chủ yếu gặp ở (hình 3). loại I và loại III, ít khi gặp ở loại II [1]. Gù cột sống cột sống ngực cao chỉ chiếm 3.6% trong tổng số gù cột sống bẩm sinh. Tuy nhiên trong quá trình theo dõi thấy rằng 50% bệnh nhân gù cột sống ngực cao bẩm sinh xuất hiện triệu chứng tổn thương tủy [1]. Như vậy việc theo dõi, phẫu thuật sớm các trường hợp gù cột sống ngực cao bẩm sinh là rất quan trọng để tránh các biến chứng thần kinh không hồi phục. Chúng tôi báo cáo 1 trường hợp tổn thương tủy do gù cột sống ngực cao bẩm sinh. Hình 3: Bệnh nhân bắt đầu đi lại II. CA LÂM SÀNG III. BÀN LUẬN BN nữ, 4 tuổi, tiền sử khỏe mạnh, không có Winter và cộng sự đã đưa ra phân loại về gù cơ chế chấn thương. Bệnh nhân đột ngột xuất cột sống bẩm sinh đầu tiên từ năm 1973 sau đó hiện yếu 2 chân tăng dần 4 tháng. Bệnh nhân đã được hoàn thiện bởi VanSchrick và đưa vào sử đi nhiều bệnh viện chưa xác định nguyên nhân. dụng phổ biến bởi Lombard and Le Ge´nissel Khám vào viện: Bn tỉnh, không sốt, không có dấu [3,4]. Gù cột sống bẩm sinh được chia làm 3 hiệu màng não, cơ lực 2 chân 1/5, cơ lực 2 tay loại: Loại I: Gù cột sống do rối loạn quá trình 5/5, tê bì 2 chân nhiều, tăng phản xạ gân xương 199
vietnam medical journal n01 - MARCH - 2022 hình thành, loại II do rối loạn quá trình phân trên (hình 4). Như vậy bệnh nhân của chúng tôi chia, loại III do phối hợp rối loạn cả 2 quá trình báo cáo thuộc loại I và dị tật ½ sau thân đốt sống. Hình 4: Phân loại gù cột sống bẩm sinh [5]. Theo báo cáo của Master và cộng sự trên 112 cao ở bệnh nhân gù cột sống bẩm sinh loại I có bệnh nhân cho thấy gù cột sống bẩm sinh tiến đỉnh gù ở cột sống ngực cao để có các phương triển suốt trong quá trình vị thành niên và nhanh án điều trị sớm trước khi xuất hiện triệu chứng nhất ở giai đoạn dậy thì khoảng 10 tuổi. Nghiên lâm sàng. cứu cũng cho thấy 10% bệnh nhân gù cột sống Cơ chế gây tổn thương tủy trong bệnh lý gù bẩm sinh xuất hiện triệu chứng tổn thương tủy cột sống bẩm sinh do phối hợp của chèn ép tủy, trong quá trình phát triển và chỉ gặp ở loại I và kéo giãn tủy, teo tủy hay các bất thường khác III, không gặp ở loại II. Trong gù cột sống bẩm trong tủy có thể xác định trên MRI. Chèn ép tủy sinh loại I thì gù cột sống do dị tật ¼ sau bên có là do đốt sống dị tật vị trí đỉnh gù tạo góc gù là sự phát triển nhanh nhất khoảng 2,5 đô/năm góc nhọn và thân đốt sống dị tật luôn có xu trước 10 tuổi và 5 độ/năm sau đó. Đỉnh của gù hướng đẩy ra sau. Nghiên cứu của Zhang và thường gặp ở vị trí từ T10 đến L1 chiếm tỷ lệ cộng sự năm 2015 cho thấy đường kính ống 66%. Với đỉnh gù ở cột sống ngực cao như bệnh sống ở vị trí đỉnh gù có thể giảm từ 40 đến 80% nhân của chúng tôi thì chỉ chiếm 3.6% (4 bệnh [6]. Bên cạnh đó gù cột sống làm kéo dãn tủy nhân) trong tổng số gù cột sống bẩm sinh. Tuy gây tình trạng thiếu máu cục bộ tủy, teo tủy. 1 tỷ nhiên 2 trong số 4 bệnh nhân gù cột sống ngực lệ nhỏ tổn thương tủy do các bất thường trong cao bẩm sinh có biểu hiện chèn ép tủy trong quá ống sống như u mỡ, u thần kinh gây nên. Bệnh trình phát triển. Không ghi nhận các triệu chứng nhân của chúng tôi được chụp MRI toàn bộ cột chèn ép tủy của vị trí đỉnh gù từ đốt sống 12 trở sống và không thấy các bất thường trong ống xuống [1]. Triệu chứng chèn ép tủy bắt đầu xuất sống chỉ thấy tủy sống đoạn đỉnh gù teo nhỏ và hiện ở 8 đến 11 tuổi ở 4/11 bệnh nhân, 14 đến có hiện tượng phù tủy tương ứng. 18 tuổi ở 6/11 bệnh nhân và trên 18 tuổi ở 1 Phẫu thuật giải ép, chỉnh gù và hàn xương bệnh nhân. Với bệnh nhân của chúng tôi xuất được coi là phương pháp tối ưu điều trị gù cột hiện triệu chứng chèn ép thần kinh khi mới 4 tuổi sống bẩm sinh. Có 2 phương pháp tiếp cận phẫu và đã khám qua nhiều bệnh viện 4 tháng. Trên X thuật cho bệnh nhân là phẫu thuật phối hợp quang và MRI có hình ảnh gù cột sống do dị tật đường trước, đường sau và phẫu thuật đường 1/2 sau thân đốt sống T5. Điều này cho thấy đây sau đơn thuần. Các phương pháp này cho phép là 1 trường hợp gù cột sống ngực cao bẩm sinh giải phóng thần kinh, chỉnh sửa được biến dạng xuất hiện triệu chứng tổn thương thần kinh sớm nhưng đây lại là kỹ thuật khó đầy thách thức cho tuy nhiên chưa được chẩn đoán chính xác ngay phẫu thuật viên và nguy cơ cao chấn thương tủy từ đầu nên triệu chứng chèn ép thần kinh đã trong quá trình phẫu thuật. Theo báo cáo nặng khi vào viện. Như vậy trong quá trình khám Jalanko và cộng sự năm 2011 cho thấy tỷ lệ biến và theo dõi bệnh nhân gù cột sống bẩm sinh, chứng thần kinh trong phẫu thuật cao hơn ở chúng ta cần xác định rõ gù cột sống bẩm sinh phương pháp sử dụng đường sau đơn thuần so thuộc loại nào, theo dõi sát với các bệnh nhân gù với phương pháp phẫu thuật 2 đường [7]. Tuy cột sống bẩm sinh loại I, trong giai đoạn dậy thì. nhiên bệnh nhân của chúng tôi được phẫu thuật Đặc biệt cần tiên lượng nguy cơ tổn thương tủy cắt toàn bộ thân đốt sống T5 qua đường sau đơn 200
TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 512 - THÁNG 3 - SỐ 1 - 2022 thuần, ghép xương mác và cố định cột sống. V. KẾT LUẬN Chúng tôi lựa chọn phương pháp này do chúng Gù cột sống ngực cao bẩm sinh là một dị tật tôi đã có nhiều kinh nghiệm với phương pháp cắt không thường gặp nhưng có nguy cơ gây tổn thân đường sau trong các bệnh lý gù, vẹo hay thương tủy trong quá trình phát triển. Vì vậy việc các bệnh lý khác. Bên cạnh đó với phương pháp theo dõi sát, phân loại gù cột sống, phát hiện này chúng tôi có thể cắt toàn bộ thân đốt sống sớm các triệu chứng thần kinh và phẫu thuật cần dị tật, chỉnh gù mà không ảnh hưởng tới phổi được chú ý và đóng vai trò quyết định. trong phẫu thuật, từ đó tránh được các nguy cơ tổn thương phổi do với phẫu thuật cả đường TÀI LIỆU THAM KHẢO trước và đường sau đặc biệt với trẻ 4 tuổi. 1. McMaster MJ, Singh H. Natural history of congenital kyphosis and kyphoscoliosis: a study of Theo nghiên cứu của Zhang về các trường one hundred and twelve patients. J Bone Joint hợp gù cột sống ngực cao có tổn thương tủy Surg. 1999;81-A:1367–1383. được phẫu thuật thấy rằng các yếu tố tiên lượng 2. Winter RB, Moe JH, Wang JK. Congenital xấu sau mổ bao gồm: Thời gian từ khi xuất hiện kyphosis: its natural history and treatment as observed in a study of one hundred and thirty triệu chứng tổn thương tủy tới khi phẫu thuật patients. J Bone Joint Surg. 1973;55-A:223–256. lớn, mức độ tổn thương thần kinh trước phẫu 3. Lombard P, Le Ge´nissel. Cyphoses thuật nặng, tuổi bệnh nhân lớn hơn 20, góc cobb conge´nitales. Rev Orthp 1938;25: 532–50. gù lớn hơn 120 độ. Trong đó mức độ tổn thương 4. Van Schrick FG. Die angerborene Kyphose. thần kinh trước mổ và thời gian xuất hiện triệu Zeitschr Orthop Chir 1932;56: 238–59 5. Justin S. Smith, M.D., Ph.D, Decision Making In chứng là 2 yếu tố quyết định tới khả năng hồi Pediatric Spinal Deformity, Neurosurgery 63:A54– phục của bệnh nhân. [6]. Với bệnh nhân của A68, 2008. chúng tôi thời gian xuất hiện triệu chứng trên 4 6. Zhengfeng Zhang, Compressive Myelopathy in tháng, cơ lực lúc vào viện là 1/5, rối loạn cảm Congenital Kyphosis of the Upper Thoracic Spine, A Retrospective Study of 6 Cases, J Spinal Disord giác và cơ tròn rõ với góc cobb gù trên Xquang là Tech 2015;00:000–000. 78 độ. Đây là yếu tố tiên lượng xấu ở bệnh nhân 7. Jalanko T, Rintala R, Puisto V, et al. của chúng tôi. Điều này càng khẳng định việc Hemivertebra resection for congenital scoliosis in theo dõi sát phát hiện các triệu chứng thần kinh young children: comparison of clinical,radiographic, and health-related quality of life outcomes sớm, phẫu thuật sớm đóng vai trò quyết định tới between the anteroposterior and posterolateral kết quả phẫu thuật. approaches. Spine. 2011; 36:41–49. KHẢO SÁT ĐẶC ĐIỂM GIẢI PHẪU CỦA ĐỘNG MẠCH HÀM TRONG HỐ DƯỚI THÁI DƯƠNG Lê Thùy Dung1, Ngô Văn Công2, Trần Hạnh Uyên2, Trần Minh Trường2 TÓM TẮT cắt ngang mô tả. Từ tháng 9/2020 đến tháng 6/2021, chúng tôi phẫu tích 20 vùng hố dưới thái dương trên 52 Đặt vấn đề: Động mạch hàm là nhánh lớn nhất xác tươi tại bộ môn Giải Phẫu – Đại học Y Dược TP Hồ của động mạch cảnh ngoài ở vùng cổ. Động mạch Chí Minh và ghi lại đặc điểm của động mạch hàm. Kết hàm đi qua hố dưới thái dương và là nguồn cung cấp quả: 90% trường hợp động mạch hàm nằm phía máu chủ yếu cho hốc mũi và khoang miệng, răng và ngoài cơ chân bướm ngoài. Đường kính động mạch màng cứng. Tuy nhiên, các nghiên cứu trong nước về màng não giữa, động mạch huyệt răng dưới và động giải phẫu của động mạch hàm vẫn còn hạn chế. Mục mạch cơ cắn tại nguyên ủy lần lượt là 2,08 ± 0,17 tiêu: Khảo sát đường đi của động mạch hàm so với cơ mm; 1,12 ± 0,17 mm và 0,87 ± 0,18 mm. Khoảng chân bướm ngoài và đặc điểm giải phẫu các nhánh cách từ góc hàm đến nơi xuất phát động mạch màng chính của động mạch hàm đoạn nằm trong hố dưới não giữa, động mạch huyệt răng dưới và động mạch thái dương. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu cơ cắn lần lượt là 40,07 ± 1,78 mm; 36,38 ± 1,56 mm và 43,50 ± 3,07 mm. Bàn luận: Đặc điểm giải phẫu 1Đại Học Y Dược Thành Phố Hồ Chí Minh của động mạch hàm biến đổi và kết quả của chúng tôi 2Bệnh viện Chợ Rẫy khá tương đồng với các nghiên cứu trước đây. Nắm rõ Chịu trách nhiệm chính: Lê Thùy Dung các đặc điểm này giúp giảm thiểu các biến chứng xuất Email: lethuydungmd@gmail.com huyết khi thực hiện phẫu thuật tại vùng hố dưới thái dương. Ngày nhận bài: 4.01.2022 Từ khóa: Động mạch hàm, hố dưới thái dương, cơ Ngày phản biện khoa học: 25.2.2022 chân bướm ngoài, động mạch màng não giữa, động Ngày duyệt bài: 4.3.2022 mạch huyệt răng dưới, động mạch cơ cắn. 201