Hóa Học Hữu Cơ - Chương 7

Chia sẻ: Nguyễn Nhi | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:17

Thêm vào BST

Báo xấu

132
lượt xem 17
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Cách gọi tên giống như alkene, chỉ đổi ene thành yne. Mạch chính phải chứa C≡C. Những hợp chất chứa nhiều hơn 1 nối ba diyne, triyne. Hợp chất vừa có nối đôi vừa có nối ba enyne. C trong C≡C-H ở trạng thái sp, độ âm điện lớn hơn sp2 hay sp3 hút điện tử của liên kết C-H H+ dễ tách ra

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Hóa Học Hữu Cơ - Chương 7

Hóa Học Hữu Cơ TS Phan Thanh Sơn Nam Bộ môn Kỹ Thuật Hữu Cơ Khoa Kỹ Thuật Hóa Học Trường Đại Học Bách Khoa TP. HCM Điện thoại: 8647256 ext. 5681 Email: ptsnam@hcmut.edu.vn 1
Chương 7: ALKYNE I. Giới thiệu chung Hợp chất hydrocarbon không no, mạch hở, chứa liên kết ba C≡C Công thức chung: CnH2n-2 2
180o 1.06 Å 1.2 Å 3
II. Danh pháp II.1. Tên thông thường • Alkyne đơn giản nhất là HC≡CH acetylene • Các alkyne đơn giản khác được xem là dẫn xuất của acetylene HC≡C-CH2-CH3 ethylacetylene CH3-C≡C-CH(CH3)2 isopropylmethylacetylene 4
II. 2. Tên IUPAC • Cách gọi tên giống như alkene, chỉ đổi ene thành yne • Mạch chính phải chứa C≡C • Những hợp chất chứa nhiều hơn 1 nối ba diyne, triyne • Hợp chất vừa có nối đôi vừa có nối ba enyne 6-methyl-3-octyne 4-methyl-7-nonene-1-yne 5 1-heptene-6-yne
III. Các phương pháp điều chế III.1. Thủy phân calcium carbide CaC2 2000 oC CaC2 + CO CaO + 3C CaC2 + 2H2O HC CH + Ca(OH)2 III.2. Oxy hóa methane 1500 oC 2 HC CH + 2CO + 10H 6CH4 + O2 2 6
III.3. Đi từ dẫn xuất dihalogen H2C CH2 KOH/EtOH HC CH to Br Br KOH/EtOH CH3-CH2-CHCl2 CH CH3-CH o t H C CH3 CH3-C tO E H/ KO Cl to CH3-CH2-C-CH3 Na NH Cl to 2 CH CH3-CH2-C 7
III.4. Alkyl hóa dẫn xuất natri hay cơ magnesium của acetylene HC≡CNa + R-X HC≡C-R + NaX HC≡C-MgX + R-X HC≡C-R + MgX2 Điều chế dẫn xuất của acetylene HC≡CH + NaNH2 HC≡CNa + NH3 HC≡CH + CH3MgX HC≡C-MgX + CH4 IV. Tính chất vật lý (tự đọc) 8
V. Tính chất hóa học V.1. Phản ứng thế H đầu mạch H đầu mạch thể hiện tính acid HC≡C-H + NaNH2 HC≡CNa + NH3 HC≡C-H + [Ag(NH3)2]+NO3- Ag-C≡C-Ag + NH4NO3 + NH3 • C trong C≡C-H ở trạng thái sp, độ âm điện lớn hơn sp2 hay sp3 hút điện tử của liên kết C-H H+ dễ tách ra • Alkene & alkane không có tính chất này 9
V.2. Phản ứng cộng hydrogen Ni hay Pt R-CH2-CH2-R' R C C R' + H2 R-CH2-CH2-R' d/C P R C C R' + H2 Pd /Ca Pd CO /B aS 3 O H H 4 CC R R' H R' R C C R' + Na/NH3 CC R H 10
V.3. Phản ứng cộng halogen Br Br Br2 H3C C CHBr2 + Br-Br H3C C CH H3C C CH Br Br • Sản phẩm trans trong lần cộng thứ nhất Lưu ý: nếu nối đôi & nối ba không liên hợp, X2 sẽ cộng vào nối đôi!!! CH2=CH-CH2-C≡CH + Br2 BrCH2-CHBr-CH2-C≡CH 11
V.4. Phản ứng cộng HX H H H Br H-Br H-Br H C C CH H C C CH2 H C C CH3 H H Br H Br • Tuân theo quy tắc Markonikov 12
V.5. Phản ứng cộng nước HgSO4 HC CH + H2O CH3CHO HC CH2 H2SO4 OH enol R C CH3 HgSO4 R C CH2 R C CH + H2O O H2SO4 OH enol • Chỉ có acetylene mới tạo thành aldehyde 13
V.6. Phản ứng cộng hợp alkylborane H δ+ H H3C C2H5 δ− H3C C C CH2 CH3 CH3COOH H C C C C CH3 CC H H BR2 H H H BHR2 H2O2/OH- H3C C C CH2 CH3 H3C CH2 C CH2 CH3 H OH O •Tạo alken: cộng cis 14
V.7. Phản ứng cộng hợp chất carbonyl • Cộng hợp ái nhân δ− δ+ H C Oσ− H C C CH2-OH HCHO HCCH HO-H2C C C CH2-OH δ+ H R R R + 2CO HCCH HO-C C C C-OH R R R 15
V.8. Phản ứng cộng hợp ái nhân R-OH, R-SH, R-COOH, H-CN, amine monomer quan trọng RO- ROH + RO- ROCH CH- HC CH ROCH CH2 150 oC C6H5CO NR2 R2NH CC C6H5CO C CH H H C6H5 OC2H5 C2H5ONa C6H5C CH CC H H ROH CH2 CH C CH CH2 CH CH CHOR - RO 16 150 oC
V.9. Phản ứng oxy hóa Oxy hóa alkyne bằng KMnO4 hay ozone tạo carboxylic acid R-C≡C-R’ + KMnO4 hay ozone RCOOH + R’COOH RCOOH +CO2 R-C≡C-H + KMnO4 hay ozone V. 10. Phản ứng trùng hợp CH HCl CuCl CH2=CH-C CH2=CH-C 2H C C H CH2 to Cl chloroprene CH2-CH=C CH2 cao su neoprene Cl 17 n