Lý thuyết về ancol 2

Chia sẻ: Nguyễn Thanh Đàm | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:8

Thêm vào BST

Báo xấu

144
lượt xem 10
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Trong ancol, nhóm chức hiđroxyl là trung tâm phản ứng. Tài liệu Lý thuyết về ancol 1 sau đây sẽ giúp các bạn biết được các phản ứng chính của ancol liên quan đến nhóm chức này và các phương pháp để điều chế ancol. Mời các bạn tham khảo.

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Lý thuyết về ancol 2

1 1 R—O—H 2 Ete hóa — 2 ROH + Na RONa + ½H2. không to ROH + HX RX + H2O (X = Cl, Br) 2SO4 Chú ý – 130–140 oC H2SO 4 (®Æc) R—OH + H—OR' 130 140 oC R–O–R' + H2O –O–R (R2O) R' thì có ba ete: R–O–R, R'–O–R' và R–O–R'. – 170–180 oC H2SO 4 (®Æc) CnH2n+1OH 170 180 oC CnH2n + H2O VD1: 2SO4 H2SO4 (®Æc) – –140 oC: 2C2H5OH 130 140 oC (C2H5)2O + H2O oC: H2SO4 (®Æc) C2H5OH 170 180 oC C2H4 + H2O 1
1 (a) CH3OH + Na (b) CH3OH + NaOH (c) C2H4(OH)2 (d) C3H5(OH)3 2 a 2 2. 3 etanol– 4 to (a) CH3 to (b) C2H5 5 to (1) C2H5 (2) C2H4 + Br2 (3) C2H4 + HBr askt (4) C2H6 + Br2 1:1 6 Br2 /askt NaOH HCl KOH C2H6 1:1 X1 X2 X3 C2H5OH, to X4 1 – X4 2
7 (a) 2SO4 (b) 2SO4 (c) – 2SO4 oC. 8 (a) (b) oC. 2SO4 9 Pd H2SO 4 (®Æc) C2H2 + H2 PbCO3 , to C2H5OH 170 180 oC KOH 1500 o C C2H5Br C2H5OH, to CH4 lµm l¹nh nhanh Chú ý A (CH3)2CHCH2CH2OH là ancol (a) propan–2– isoamylic. (b) propan–2– oC. 2SO4 (c) propan–2– oC. 2SO4 (d) oC. 2SO4 B o –clopropen; cho 3–clopropen tác C (a) CH3CH2CH2Br thành CH3CHBrCH3. (b) (CH3)2CHCH2CH2OH thành (CH3)2C(OH)CH2CH3. D CH3CH2OH (1) (4) (2) (3) (5) CH3CH2Br CH2=CH2 (6) 3
2 Chú ý CH–OH thành C=O. – to RCH2OH + CuO RCH=O + Cu + H2O – xeton: to R2CHOH + CuO R2C=O + Cu + H2O to CnH2n+2O + CuO CnH2nO + Cu + H2O 2 và H2O. E to (a) CH3OH + CuO to (b) CH3CH2OH + CuO to (c) (CH3)2CHOH + CuO to (d) (CH3)3COH + CuO to (e) (CH3)2CHCH2CH2OH + CuO F (a) nH2n+2O. (b) nH2n+2Oa. (c) nH2nO. G 2 và z mol H2 A) x = y + z. B) y = x + z. C) y = z – x. D) y = x – z. H mol O2 2 2y 3y A) x = y. B) x = 2y. C) x . D) x . 3 2 4
3 2 CH2—O—H HO—CH2 CH2—O HO—CH2 + HO—Cu—OH + Cu + 2H2O CH2—OH O—CH2 CH2—OH H—O—CH2 Màu xanh lam nhau thì không –R–OH + Cu(OH)2 (HO–R–O)2Cu + 2H2O. I 2–CH2OH (X); HOCH2–CH2–CH2OH (Y); HOCH2–CHOH–CH2OH (Z); CH3CH2–O–CH2CH3 (R); CH3CHOH–CH2OH 2 làm là A) X, Y, R, T. B) X, Z, T. C) Z, R, T. D) X, Y, Z, T. J 2 2 A) etilen. B) etilen glicol. C) propan–1,3 D) glixerol. K –1,2 A) Na. B) H2SO4 C) D) Cu(OH)2. 5
4 H – nH2n + H2O CnH2n+1OH – RX + NaOH ROH + NaX. VD2: C2H4 + H2O H C2H5OH C2H5Br + NaOH C2H5OH + NaBr enzim 6H10O5)n + nH2O nC6H12O6 Etanol enzim C6H12O6 2C2H5OH + 2CO2 to C1: CH4 + H2O xt CO + 3H2 Metanol to , p CO + 2H2 xt CH3OH o t ,p C2: 2CH4 + O2 xt 2CH3OH L CH3COONa KOH/C2H5OH, to +NaOH/CaO, to 1500 oC H2 HBr NaOH A B C D E F Pd/PbCO3, to to +H2O H2SO4 oC CuO to H Al4C3 H2SO4 oC G – M – KOH HCl KOH HCl (CH3)2CHCH2CH2Br B D E G C2H5OH, to C2H5OH, to NaOH, to H2O, H+ NaOH, to H2O, H+ A C C F 6
Câu (a) CH3OH + Na CH3ONa + ½H2 1 (c) C2H4(OH)2 + 2Na C2H4(ONa)2 + H2 3 (d) C3H5(OH)3 + 3Na C3H5(ONa)3 + 2 H2 a nH2 2 R(OH)a + aNa R(ONa)a + H2 a 2 2 nancol H2O + Na NaOH + ½H2 3 C2H5OH + Na C2H5ONa + ½H2 (a) CH3OH + HBr CH3Br + H2O 4 (b) C2H5OH + HCl C2H5Cl + H2O 5 1, 3, 4 6 X1 = C2H5Br; X2 = C2H5OH; X3 = C2H5Cl; X4 = C2H4 7 H2SO 4 (a) 2CH3OH 140 oC (CH3)2O + H2O H2SO4 (b) 2C2H5OH 140 oC (C2H5)2O + H2O (CH3 )2 O H2SO 4 (c) CH3OH + C2H5OH 140 oC (C2H5O)2 O + H2O CH3OC2H5 8 (a) C2H5OH + HBr C2H5Br + H2O H2SO4 (b) C2H5OH 180 oC C2H4 + H2O 9 1, 2, 3 A (a) (CH3)2CHOH + HBr (CH3)2CHBr + H2O H2SO4 (b) (CH3)2CHOH 140 oC [(CH3)2CH]2O + H2O H2SO 4 (c) (CH3)2CHOH 180 oC CH2=CH–CH3 + H2O H2SO4 (d) (CH3)2CHCH2CH2OH 140 oC [(CH3)2CHCH2CH2]2O + H2O B CH3CH=CH2 + Cl2 o t CH2ClCH=CH2 + HCl CH2ClCH=CH2 + Cl2 + H2O CH2Cl–CHOH–CH2Cl + H2O CH2Cl–CHOH–CH2Cl + 2NaOH CH2OH–CHOH–CH2OH + 2NaCl 7
Câu C C2H5OH (a) CH3CH2CH2Br KOH, to CH3CH=CH2 + HBr H2SO4 (b) (CH3)2CHCH2CH2OH 180o C (CH3)2CHCH=CH2 + HBr (CH3)2CHCH=CH2 + H2O H+, to (CH3)2CHCH(OH)CH3 H2SO4 (CH3)2CHCH(OH)CH3 180o C (CH3)2CH=CHCH3 + H2O (CH3)2CH=CHCH3 + H2O H+, to (CH3)2C(OH)CH2CH3 (1) CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr (2) CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O (3) CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH D (4) CH3CH2OH H2SO4 180 oC CH2=CH2 + H2O KOH (5) CH3CH2Br C2H5OH,to CH2=CH2 + HBr (6) CH2=CH2 + HBr CH3CH2Br (a) CH3OH + CuO HCHO + Cu + H2O (b) CH3CH2OH + CuO CH3CHO + Cu + H2O (c) (CH3)2CHOH + CuO (CH3)2CO + Cu + H2O E (e) (CH3)2CHCH2CH2OH + CuO (CH3)2CHCH2CHO + Cu + H2O 3n to CnH2n+2O + O2 nCO2 + (n+1)H2O 2 3n 1 a to F CnH2n+2Oa + O2 nCO2 + (n+1)H2O 2 3n 1 to CnH2nO + O2 nCO2 + nH2O 2 G C H D I B J C KD L A = CH4; B = C2H2; C = C2H4; D = C2H5Br; E = C2H5OH; F = C2H5Cl; G = (C2H5)2O; H = CH3CHO M A = (CH3)2CHCH2CH2OH B = (CH3)2CHCH=CH2 C = (CH3)2CHCH(OH)CH3 D = (CH3)2CHCHClCH3 E = (CH3)2C=CHCH3 F = (CH3)2C(OH)CH2CH3 G = (CH3)2CClCH2CH3 8