intTypePromotion=1
zunia.vn Tuyển sinh 2024 dành cho Gen-Z zunia.vn zunia.vn
ADSENSE

Phương pháp động học xúc tác phức xác định hàm lượng vết mangan trong nước

Chia sẻ: Bình Hòa Nguyễn | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:6

31
lượt xem
2
download
 
  Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Trong nghiên cứu này, một phương pháp đo quang phổ động học mới đã được phát triển để xác định mangan bằng cách sử dụng Indigo carmine (Ind) làm thuốc thử màu. Phương pháp này đơn giản, nhanh chóng, nhạy và chọn lọc để xác định lượng vết của ion mangan trong nước. Phản ứng oxy hóa Ind bằng H2O2 xúc tác bởi phức Mn2 + với acrylamide (Acry) được theo dõi quang phổ bằng cách đo sự giảm độ hấp thụ của hệ H2O-Mn2 + -Acry-Ind-H2O2 max (612 nm) đã được sử dụng.

Chủ đề:
Lưu

Nội dung Text: Phương pháp động học xúc tác phức xác định hàm lượng vết mangan trong nước

  1. T p chí Khoa h c và Công ngh 117 (2017) 073-077 n*, Nguy n i h c Bách khoa Hà N i, S i C Vi i n Tòa so n: 20-6-2016; ch p nh -02-2017 Tóm t t Trong nghiên c u này, m ng h c tr c quang m c phát tri ng mangan s d ng indigocamin (Ind) làm ch nh ch n l c cao cho vi ng v c. Ph n ng oxy hóa Ind b ng H2O2 c xúc tác b i ph c gi a Mn2+ v c theo dõi b ng s gi h p th c a h H2O-Mn2+-Acry-Ind-H2O2 (I). Th i gian c max c s d ng. Gi i h n phát hi n c -9 lêch chu i là 11,14%, sai s i là 2,27%, và hi u su t thu h iv in dung d ch chu ng chu ng v i các kho ng n 10-9-10-8; 10-8-10-7; và 10-7-10-6 c v i h s h i quy tuy n tính R2 c áp d cu a bàn Hà N i và k t qu phù h p v i h p th nguyên t (AAS). T khóa: ng h c xúc tác, phân tích v t, mangan, xúc tác ph c, Indigocamin Abstract In this study, a new kinetic spectrophotometric method was developed to determine manganese using Indigo carmine (Ind) as a color reagent. This method is simple, rapid, sensitive and selective for the determination of trace amount of manganese ion in water. The oxidation reaction of Ind by H2O2 catalyzed by complex of Mn2+ with acrylamide (Acry) was monitored spectrophotometrically by measuring the decrease in absorbance of the system H2O-Mn2+-Acry-Ind-H2O2 max (612 nm) were used. The limit of detection was 1×10-9 M. The relative standard deviation was 11.14% (n=7), relative error was 2.27 %, and the recovery was satisfactory (102.72%) for the determination of 0.022 mg/L. Three linear calibration curves, corresponding to concentration ranges of 10-9-10-8; 10-8-10-7; and 10-7-10-6 M, were obtained with linear regression coefficient R2>0.99. The method was applied to determination of manganese in drinking water in Hanoi, these results were compatible with atomic absorption spectrometry (AAS). Keywords: Catalytic-kinetic, Trace analysis, Manganese, Complex catalyst, Indigo carmine * 2+ *
  2. T p chí Khoa h c và Công ngh 117 (2017) 073-077 4 -1 -1 -4 -2 o 2 2 o 4 max 6 - 2- 2 2 . 2 2 2+ tb 2+ tb 2 2 2+ 2+ 2 2 2 tb ch 2+ 2+ o 3.1. Kh o sát ng s có m t c a các kim lo i n WInd trong h : Ind H2O-Me2+-Acry-Ind-H2O2 (II). Ind 612 -1 -1 2 2 2+ max
  3. T p chí Khoa h c và Công ngh 117 (2017) 073-077 2+ 3.2. Xây d ng chu n 2+ 2 2 2 2+ Ind o -4 -2 o 2 2 o 2 2 2 2+ 2 2 2 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ o o o o o 2+ 2+ -6 o -9 Ind 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ Ind Ind 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ o 2+ o 2+ -9 -9 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ Ind 7 -9 -9 2+ -9 2+ 2+ 2+ 2+ 2 2+ 2+ 2+ -9 2 2 2+ 2+
  4. T p chí Khoa h c và Công ngh 117 (2017) 073-077 2+ 2+ o 2+ 9 Ind Ind 7 Ind 7 2+ 9 2+ 3. nh n mangan trong m u ki m tra. 2+ o 2+ Ind 2+ -9 -8 o tb ng mangan trong m t s m u c. Ind 2+ -8 -7 o 2+ 2+ Ind 2+ -7 -6 o
  5. T p chí Khoa h c và Công ngh 117 (2017) 073-077 2+ violet complexes on an activated carbon column, Talanta 52 (2000) 1041-1046. [8]. [8] M.M. Ghoneim, M.A. Hassanein, E. Hammam, ng Mn2+ mg/L M.A. Beltagi, Simultaneous determination of Cd, Pb, M u1 M u2 M u3 M u4 M u5 M u6 Cu, Sb, Bi, Se, Zn, Mn, Ni, Co and Fe in water ng h c samples by differential pulse stripping voltammetry at 0,011 0,015 0,110 0,170 0,430 0,457 xúc tác a hanging mercury drop electrode, Fresenius' Journal h p th of Analytical Chemistry 367 (2000) 378-383. 0,014 0,016 0.118 0,175 0,428 0,463 nguyên t [9]. [9] F.M. Mousavi, M. Barzegar, A. Rahmani, A. Jabbari, Catalytic Kinetic Determination of Trace Amounts of Palladium with Photometric Detection, Microchimica Acta 140 41-44. 2+ 2+ 2+ 2+ [10]. [10] M.F. Mousavi, A.R. Karami, Catalytic-spectrophotometric determination of trace amounts of molybdenum(VI) ion, Microchemical -9 -8 -8 -7 -7 -6 Journal 64 (2000) 33-39. 2+ [11]. [11] R.M. Naik, A. Agarwal, S. Prasad, Determination of trace amounts of mercury(II) in water samples using a novel kinetic catalytic ligand substitution reaction of hexacyanoruthenate(II), Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy 74 (2009) 887-891. [12]. [12] A. Safavi, A.A. Ensafi, Kinetic spectrophotometric determination of traces of sulphite, Analytica Chimica Acta 252 (1991) 121-126. [13]. [13] S. Abbasi, M. Esfandyarpour, M.A. Taher, A. Daneshfar, Catalytic kinetic determination of trace amount of formaldehyde by the spectrophotometric [1]. [1] E. Grygo-Szymanko, A. Tobiasz, S. Walas, method with a bromate Janus green system, Speciation analysis and fractionation of manganese Spectrochimica Acta Part A: Molecular and a review, TrAC Trends in Analytical Chemistry 80 Biomolecular Spectroscopy 67 (2007) 578-581. (2016) 112 124. [14]. [14] H.R. Pouretedal, B. Nazari, Kinetic [2]. [2] T. Ibusuki, H.M. Barnes, Manganese(II) catalyzed Spectrophotometric Determination of Trace Amounts sulfur dioxide oxidation in aqueous solution at of Nitrite by Catalytic Reaction between environmental concentrations, Atmospheric Methylthymol Blue and Bromate, Journal of the Environment (1967) 18 (1984) 145-151. Chinese Chemical Society 51 (2004) 1353-1356. [3]. [3] D.S. Patil, S.M. Chavan, J.U.K. Oubagaranadin, A [15]. [15] C. Zul, M. Megharaj, R. Naidu, Speciation of review of technologies for manganese removal from iodate and iodide in seawater by non-suppressed ion wastewaters, Journal of Environmental Chemical chromatography with inductively coupled plasma Engineering 4 (2016) 468-487. mass spectrometry, Talanta 72 (2007). [4]. [4] M.A. Okada, F.F. Neto, C.H. Noso, C.L. Voigt, [16]. n, Nguy n, Nghiên c u S.X. Campos, C. Alberto de Oliveira Ribeiro, Brain ng h c c a ph n ng peroxydaza trong h : effects of manganese exposure in mice pups during H2O-Mn2+-Acry-Ind-H2O2, t p chí hoá h c T49 prenatal and breastfeeding periods, Neurochemistry (2ABC) (2011) 812-816. International (2016). [17]. n, Nguy n, Nghiên c u [5]. s t o thành ph c xúc tác Mn2+ v i ligan acrylamit OKTAVEC, E. KADEROVÁ, Multielemental (Acry) trong h : H2O-Mn2+-Acry-Ind-H2O2, T p chí Determination of Cu, Zn, Mo, Mn, V in Soils by hoá h c T49 (2ABC) (2011) 807-811. ICP-AES Method after Microwave Digestion, Chem. [18]. [18] M.M. Sousa, C. Miguel, I. Rodrigues, A.J. Parola, Papers 53 (5) (1999) 288-294. F. Pina, J.S. Seixas de Melo, M.J. Melo, A [6]. [6] A. Milne, W. Landing, M. Bizimis, P. Morton, photochemical study on the blue dye indigo: from Determination of Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Cd and Pb solution to ancient Andean textiles, Photochemical & in seawater using high resolution magnetic sector Photobiological Sciences 7 (2008) 1353-1359. inductively coupled mass spectrometry (HR-ICP-MS), [19] T.A.D. Luong Thi Thu Huyen, Vu Anh Tuan, Analytica Chimica Acta 665 (2010) 200-207. Tran Thi Thuy, Study the determination process of [7]. cadmium in fertilizers by Flame Absorption Determination of trace metal ions by AAS in natural Spectroscopy (F-AAS), Journal of Science and water samples after preconcentration of pyrocatechol Technology 111 (2016) 15-19.
  6. T p chí Khoa h c và Công ngh 117 (2017) 073-077
ADSENSE

CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD

 

Đồng bộ tài khoản
2=>2