zunia.vn

Tuyển sinh 2024 dành cho Gen-Z

zunia.vn

» Khoa Học Tự Nhiên

Phương pháp xác định hàm lượng Asen trong nước

Chia sẻ: Pham Khanh Dung | Ngày: | Loại File: DOC | Số trang:2

Báo xấu

781
lượt xem 110
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

1. Phương pháp lấy mẫu 1.1. Lấy mẫu theo TCVN 4556-88 1.2. Mẫu lấy để phân tích asen không được nhỏ hơn 250 ml, mẫu chỉ bền trong 1 ngày, nếu không phân tích ngay phải bảo quản mẫu bằng cách cho 3 ml axit nitric (HNO3 d = 1,42) vào trong 100ml mẫu để nước có pH là 2, khi đó mẫu sẽ bền trong 1 tháng

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Phương pháp xác định hàm lượng Asen trong nước

Họ và tên: Khổng Thị Thanh MSHV: CB101202 Lớp: CB2010B-CNTP Môn: Phân tích cơ lý hoá PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG ASEN TRONG NƯỚC TCVN 4571-1988: Phương pháp xác định hàm lượng asen trong nước thải 1. Phương pháp lấy mẫu 1.1. Lấy mẫu theo TCVN 4556-88 1.2. Mẫu lấy để phân tích asen không được nhỏ hơn 250 ml, mẫu ch ỉ bền trong 1 ngày, nếu không phân tích ngay phải bảo quản mẫu bằng cách cho 3 ml axit nitric (HNO3 d = 1,42) vào trong 100ml mẫu để nước có pH là 2, khi đó mẫu sẽ bền trong 1 tháng 2. Xác định hàm lượng asen bằng phương pháp so màu với thu ốc thử bạc dietyldithiocacbamat 2.1. Nguyên tắc: Dùng Hydro mới sinh để khử muối asen thành khí asin (AsH 3), asin sau khi đi qua một ống chứa bông thuỷ tinh hoặc giấy lọc tẩm chì axetat rồi đi vào ống hấp thụ có chứa bạc dietyldithiocacbamat hoà tan trong piridin Trong ống hấp thụ asen phản ứng được với muối bạc thành một phức tan màu đỏ, thích hợp để so màu Cường độ màu tỉ lệ với hàm lượng asen có trong nước 2.2. Yếu tố cản trở Coban, niken, thuỷ ngân, bạc platin, đồng, crom và molipden cản trở xác định. Nồng độ này thường thấp, ít gây cản trở. 2.3. Dụng cụ và thuốc thử 2.3.1. Dụng cụ - Máy sinh khí và ống hấp thụ - Máy quang sắc kế với kính lọc, cuvet thuỷ tinh bề dày 1cm. 2.3.2. Thuốc thử - Bạc dietyldithiocacbamat trong piridin Hoà tan 2,25g natri dietyldithiocacbamat trong 100ml nước cất và cho từng phần dung dịch bạc nitrat sẽ xuất hiện kết tủa, lọc kết tủa rồi sau đó làm khô trong bình hút ẩm, khi dùng pha 1 g b ạc dietyldithiocacbamat v ừa điều chế được hoà tan vào 200 ml piridin tinh khiết. - Bạc nitrat - Kali iodua, dung dịch 15%
- Thiếc clorua: hoà tan 40g thiếc clorua trong 100 ml Clohydric đặc - Kẽm tinh khiết không có asen - Giấy tẩm quỳ axetat - Dung dịch asen chuẩn, chuẩn bị theo TCVN 2653-78 và TCVN 1055- 86÷TCVN 1057-86, dung dịch gốc 0,100 mg As và dung dịch làm việc 0,001 mg As 2.4. Dựng đường chuẩn Chuẩn bị một dãy bình phản ứng rồi cho vào đó nh ững lượng thuốc th ử như bảng sau: Làm thật nhanh, lắp vào bình hấp thụ trong đó đã cho 5 ml bạc dietylthiocacbamat trong pyridin Sau 30 phút, lấy dung dịch từ bình thu ra đổ vào cuvet có b ề dày 1cm r ồi đem so màu trên quang sắc kế. Dựa trên kết quả thu đ ược d ựng đ ường cong chuẩn: Bình số 1 2 3 4 5 6 7 8 Dung dịch Dung dịch asen 0 1 2,5 5 10 20 30 50 chuẩn Axit Clohydric 5 5 5 5 5 5 5 5 Thiếc Clorua 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 5 5 5 5 5 5 5 5 2.5. Tiến hành xác định Cho vào bình sinh khí như hình vẽ mộtlượng sao cho trong đó chứa khoảng 0,010 mg asen. Thêm 5 ml axit clohydric, 2ml Kali iodua 15%, 0,5 ml thiếc clorua. Để yên hỗn hợp 15 phút. Cho vào bên phía ống h ấp th ụ 5 ml dung dịch bạc dietyldithiocacbamat pha trong pyridin cho vào giứa 2 bình sinh khí cho vào 5 g kẽm hạt (loại không có asen) và đậy bình lại ngay. Cho phản ứng sinh khí hidro chạy trong 30 phút. Trường hợp ph ản ứng chạy chậm thêm vào đó 0,5 ml thiếc clorua và từ 5 – 10 ml axit clohydric đặc. Có thể tăng tốc độ phản ứng bằng cách làm ấm bình ph ản ứng lên m ột chút để thấy rõ tất cả asin (AsH3) đã tách ra. Rót dung dịch thu được trong bình hấp thụ vào cuvet đo trực tiếp trên máy quang sắc kế ở bước sóng là: 540 – 560 nm. Làm song song một mẫu trắng với các thuốc thử như trên Hàm lượng asen (x) tính bằng mg/l theo công thức: X = C*1000/V Trong đó: C: Nồng độ asen theo gam mẫu tươn ứng với mẫu thử, mg V: Khối lượng nước lấy để nghiên cứu, ml.

CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD

THÔNG TIN

TRỢ GIÚP

HỖ TRỢ KHÁCH HÀNG

Theo dõi chúng tôi

Chịu trách nhiệm nội dung:

Nguyễn Công Hà - Giám đốc Công ty TNHH TÀI LIỆU TRỰC TUYẾN VI NA

LIÊN HỆ

Địa chỉ: P402, 54A Nơ Trang Long, Phường 14, Q.Bình Thạnh, TP.HCM

Hotline: 093 303 0098

Email: support@tailieu.vn

Giấy phép Mạng Xã Hội số: 670/GP-BTTTT cấp ngày 30/11/2015 Copyright © 2022-2032 TaiLieu.VN. All rights reserved.