Bất thường bẩm sinh của cột sống

Vẹo cột sống bẩm sinh là biến dạng bất thường một đoạn đường cong của cột sống gây ra bởi sự khiếm khuyết lúc phân chia và hình thành đốt sống ở thời kỳ bào thai. Bài viết báo cáo kết quả điều trị hai trường hợp gù vẹo cột sống ngực-thắt lưng bẩm sinh do dị tật nửa thân đốt sống T12-L1 được phẫu thuật tại Bệnh viện đa khoa tỉnh Phú Thọ.

4p viormkorn 06-11-2024 4 1   Download

Bài giảng MRI cột sống - BS. Phan Châu Hà trình bày giải phẫu MRI của cột sống, các bất thường bẩm sinh của cột sóng, tổn thương ko do u, khái niệm và đặc điểm của các bênh cột sống cùng các hình ảnh minh họa. Mời các bạn cùng tham khảo.

157p phamthithi240292 28-08-2017 189 22   Download

Dấu hiệu của chứng vẹo cột sống Vẹo cột sống xảy ra khi xương sống bắt đầu cong khác thường. Đây là căn bệnh thường gặp ở bé gái hơn so với bé trai và có khuynh hướng xảy ra nhiều ở trẻ dậy thì sớm. Vẹo cột sống là căn bệnh mà cột sống bị nghiêng sang một bên do các bất thường bẩm sinh hay mắc phải của các đốt sống, cơ và các dây thần kinh. Chữa trị bằng cách dùng bàn chỉnh hình cột sống, trường hợp bị biến dạng nặng cần phải phẫu thuật bằng nối...

2p voxinhyeu 26-12-2010 101 6   Download

Lâm sàng của suy chức năng tuyến giáp. 3.1. Suy chức năng tuyến giáp bẩm sinh: Lâm sàng của suy chức năng tuyến giáp bẩm sinh phụ thuộc vào tuổi bắt đầu có biểu hiện thiếu hụt hormon tuyến giáp và các biện pháp điều trị thay thế. Chứng đần độn có thể biểu hiện ngay sau khi sinh, song thường là vài tháng đầu sau sinh. Lâm sàng thường được biểu hiện bằng các triệu chứng sau đây: - Sống mũi và lỗ mũi rộng. - Lưỡi dày. - Cơ phát triển kém, giảm trương lực. - Cột...

5p bacsinhanhau 15-10-2010 121 13   Download

Đột biến gen gây ra hội chứng Alagille và bệnh gan ở trẻ em. Dựa vào các đặc điểm bất thường ở khuôn mặt và các cơ quan: mắt, tim, thận, cột sống có thể phân biệt hội chứng Alagille với các bệnh gan mật khác. Hội chứng Alagille (HCA) là một rối loạn di truyền bẩm sinh, xuất hiện với tần suất 1/100.000 - 1/200.000 ca sinh sống. Nguyên nhân gây ra HCA là do đột biến gen JAG1 nằm trên nhánh ngắn của nhiễm sắc thể thứ 20 hay đứt đoạn nhiễm sắc thể chứa gen JAG1. ...

5p dekhihocgioi 17-07-2010 194 30   Download