Phương pháp biến nạp gen
-
Tinh chế và ứng dụng enzyme AaCas12b trong kết hợp LAMP-CRISPR giúp chẩn đoán nhanh bệnh viêm màng não do Neisseria meningitidis. Đối tượng và phương pháp: Plasmid BPK2014- AaCas12b (#121949, Addgene) mang trình tự gen mã hóa cho protein AaCas12b được biến nạp vào tế bào khả biến E. coli BL21(λDE3).
9p vipanda 29-01-2024 7 3 Download
-
Tách dòng, biểu hiện và tinh sạch kháng nguyên tái tổ hợp NS1 chung có các điểm epitope nhận biết được kháng thể kháng bốn chủng vi rút Dengue (DENV). Phương pháp nghiên cứu: Đoạn gen mã hóa cho kháng nguyên NS1 chung bốn chủng được gắn chèn vào vector pET22b+ sau đó được biến nạp vào chủng tế bào E.coli BL21.
8p vifriedrich 25-08-2023 6 2 Download
-
Bài viết Biến nạp gen chịu hạn ZmDREB2A vào một số nguồn vật liệu ngô Việt Nam thông qua vi khuẩn Agrobacterium tumerfaciens trình bày kết quả nghiên cứu chuyển gen mục tiêu ZmDREB2A vào nguồn vật liệu ngô K1, K3, K7 của Việt Nam bằng phương pháp dùng vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens. Bước đầu đánh giá sự có mặt của gen được biến nạp bằng phương pháp PCR và giải trình tự.
7p vithor 20-07-2023 8 2 Download
-
Bài giảng "Xu hướng phát triển thực phẩm: Thiết kế cấu trúc biểu hiện gen" trình bày các nội dung chính sau: Các phương pháp biến nạp gen vào vật chủ; Chuyển gen bằng dung hợp tế bào trần; Một số phương pháp chuyển gen vào thực vật khác... Mời quý thầy cô và các em cùng tham khảo bài giảng!
30p bongbay03 10-05-2023 9 5 Download
-
Giáo trình Công nghệ sinh học trong Bảo vệ thực vật cung cấp cho sinh viên những kiến thức cơ bản về các loại dịch hại trên cây trồng và những tiến bộ hiện nay trong bảo vệ cây trồng nhờ ứng dụng các biện pháp sinh học phân tử. Sau khi kết thúc môn học, sinh viên có khả năng suy luận đánh giá kết quả của các mối tương tác đa chiều trong tự nhiên dựa theo quan hệ ký sinh – ký chủ - môi trường – con người và chọn lựa phương pháp tiếp cận nghiên cứu các khía cạnh liên quan đến bảo vệ cây trồng. Mời các bạn cùng tham khảo nội dung phần 2 giáo trình.
38p canhdongco25 02-08-2022 23 7 Download
-
Đề tài nghiên cứu nhằm 3 mục tiêu: biến nạp thành công gen Isopentenyl transferase vào một số dòng ngô chọn lọc, kiểm tra sự có mặt của gen ipt bằng kỹ thuật sinh học phân tử, bước đầu đánh giá khả năng chịu hạn ở cây con thế hệ T1.
83p beloveinhouse03 22-08-2021 20 3 Download
-
Tổng hợp nhân tạo gen mã hóa Cas9 bằng công nghệ Golden gate và biểu hiện protein tái tổ hợp trong tế bào vi khuẩn E. coli. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu thực nghiệm, gen mã hóa protein Cas9 được tổng hợp bằng phương pháp Golden gate, biến nạp vào vector pET52b và biểu hiện ở tế bào E. coli. Tinh sạch protein bằng sắc ký ái lực Ni-NTA.
8p vidaegu2711 04-08-2021 31 1 Download
-
Bài viết trình bày nhân dòng gen mã hóa cho chaperone AcrH của vi khuẩn A. hydrophila và chèn vào vectơ biểu hiện pET-28a. Vectơ tái tổ hợp mang gen AcrH được biến nạp vào chủng vi khuẩn E. coli BL21 (DE3) và biểu hiện trong tế bào này. Protein tái tổ hợp AcrH được tinh sạch bằng phương pháp sắc ký ái lực sử dụng hạt niken. Mời các bạn cùng tham khảo!
5p octoberer 26-06-2021 21 3 Download
-
Tiến hành nghiên cứu tối ưu phương pháp tạo mô sẹo phôi hóa và tái sinh cây cho hoàn thiện quy trình biến nạp gen thông qua vi khuẩn Agrobacterium cho hai giống lúa Japonica J02 và ĐS1. Kết quả nghiên cứu cho thấy mô sẹo phát sinh trên nền môi trường NB cho kích thước mô sẹo phôi hoá lớn hơn trên nền môi trường MS.
7p vichaeng2711 04-05-2021 25 2 Download
-
Mục tiêu của nghiên cứu là tạo được chủng vi khuẩn có khả năng biểu hiện độc tố đường ruột tái tổ hợp. Trong nghiên cứu này, chuỗi gen mã hóa đồng thời ba loại độc tố đường ruột của vi khuẩn E. coli được khuếch đại và gắn vào vector pET 24a(+) và pET32a(+) và biến nạp thành công vào tế bào biểu hiện E. coli BL21. Kết quả kiểm tra tạo dòng bằng phương pháp PCR và giải trình tự cho thấy, các chủng vi khuẩn BL21 mang chuỗi gen tái tổ hợp có trình tự nucleotide phù hợp so với trình tự nucleotide của gen mã hóa các loại độc tố STa, STb và LT trên ngân hàng gen.
6p 035522894 22-04-2020 39 1 Download
-
Gen mã hóa asparaginase của nấm men Aspergillus oryzae được cải biến 13 mã bộ ba hiếm để phù hợp cho việc biểu hiện gen trong nấm men Pichia pastoris. Gen cải biến được tách dòng trong vector pUC57 và đưa vào pPIC9 tại vị trí của XhoI/NotI. Sau đó vector tái tổ hợp pPIC9- asp1 được cắt bằng StuI và biến nạp vào tế vào nấm men P. pastoris bằng phương pháp xung điện. Tất cả các dòng nấm men tái tổ hợp mang gen asp1 mà chúng tôi kiểm tra đều có kiểu hình Mut+, có khả năng sinh trưởng tốt trong nguồn carbon là methanol. Các chủng tái tổ hợp P.
9p chauchaungayxua1 02-12-2019 66 3 Download
-
CYP11B1 và CYP11B2 là 2 enzyme tham gia lần lượt vào sự tổng hợp cortisol và aldosterone. CYP11B1 tham gia quá trình chuyển hóa 11-deoxycortisol tới cortisol còn CYP11B2 tham gia vào quá trình chuyển hóa 11-deoxycorticosterone tới aldosterone trong quá trình tổng hợp steroid ở người. Trong bài báo này, chúng tôi sử dụng các phương pháp nuôi cấy 2 dòng tế bào động vật (COS-1 và HCT116), biến nạp vector pSVL, pSVL+11B1, pSVL+11B2 vào tế bào động vật và biểu hiện đồng thời với bAdx / hAdx trong 2 dòng tế bào này.
5p trinhthamhodang 24-10-2019 41 0 Download
-
hIGF-1 (human Insulin-like Growth Factor 1) là nhân tố tăng trưởng do gan tiết ra dưới sự kích thích của hormone tăng trưởng GH. hIGF-1 được chỉ định để điều trị bệnh lùn ở trẻ do thiếu hụt hIGF-1 và được sử dụng để kích thích sự phát triển khối lượng cơ ở các vận động viên thể dục thể thao. Nhiều nghiên cứu đã chỉ ra rằng, hIGF-1 có khả năng kiểm soát lượng glucose trong máu ở bệnh nhân đái tháo đường type 1 và type 2, có tác động tích cực đến một số bệnh thần kinh như bệnh alzheimer, một số bệnh tim mạch và nhiều nghiên cứu ứng dụng chức năng của hIGF-1 vẫn đang được tiến hành.
6p trinhthamhodang 24-10-2019 78 1 Download
-
Bài viết tiến hành chuyển đoạn gen mã hóa cho protein interleukin-7 (IL-7) đã được nhân dòng vào vector pRTRA để tạo cassette 35S-IL7-cMyc-histag-100xELP; sau đó ghép nối vào vector chuyển gen pCB301 và biến nạp vào vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens.
7p vitheseus2711 28-10-2019 17 1 Download
-
Mục tiêu nghiên cứu của bài viết nhằm lựa chọn vector biểu hiện kháng thể scFv-CH2 kháng CD20 và xác định khả năng liên kết của kháng thể scFv-CH2 với CD20. Bài viết nghiên cứu nghiên cứu sử dụng phương pháp cắt, gắn gen anti-CD20Fa vào 3 vector biểu hiện pET28a, pET30GB1, MPB; biến nạp, tách ADN plasmid và phương pháp biểu hiện protein (kháng thể) được tiến hành theo Sambrook và CS (2001), phương pháp ELISA và Western blot.
6p trieusuper 15-09-2018 40 1 Download
-
Trong bài viết này, tác giả tóm tắt cơ chế hoạt động của hệ thống CRISPR/Cas và các thành tựu hiện nay cũng như tiềm năng ứng dụng trong cải thiện di truyền cây nông nghiệp quan trọng.
7p trieuroger 11-09-2018 49 1 Download
-
Mục tiêu bài giảng là nêu được các đặc điểm di truyền học vi khuẩn, trình bày được các phương pháp trao đổi vật chất di truyền ở vi khuẩn: biến nạp (chuyển thể), tải nạp (chuyển nạp), tiếp hợp (giao phối), chuyển vị gen, nêu được các ứng dụng di truyền vi khuẩn trong điều trị và nghiên cứu y học.
39p phongphong321 05-07-2018 81 7 Download
-
Trong bài viết này, đoạn gen mã hóa cho protein GP5 đã được nhân dòng vào vector pRTRA để gắn kết với promoter 35S, ELP, his-tag, cmyc-tag tạo cassette 35S-GP5-Histag-Cmyc-100xELP, sau đó cấu trúc được ghép nối vào vector chuyển gen pCB301 và biến nạp vào A. tumefaciens. Cấu trúc này sau đó được sử dụng để chuyển vào lá cây thuốc lá N.benthamiana bằng phương pháp agro-infiltration.
10p jangni 13-04-2018 50 2 Download
-
Luận văn "Bước đầu nghiên cứu chuyển gen ipt (isopentenyl transferase) vào mô sẹo sâm Ngọc Linh (Panax vietnamensis Ha et Grushv.)" được đặt ra với mục đích tạo được mô sẹo sâm Ngọc Linh mang gen ipt bằng kỹ thuật biến nạp gen phục vụ cho mục đích nghiên cứu dài hạn về ảnh hưởng của gen chuyển ipt đến khả năng tăng sinh tổng hợp các chất thứ cấp. Mời các bạn cùng tham khảo.
108p dangthingocthuy96 09-01-2017 70 18 Download
-
Luận án xác định sự hợp nhất và biểu hiện của gen HBsAg, qua điều khiển bởi promoter T7-có nguồn gốc từ thực khuẩn thể kết hợp với promoter PDS (Phytoene desaturase), ở cây/quả cà chua chuyển gen nhận được thông qua biến nạp gen bằng phương pháp dùng vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens.
27p change04 08-06-2016 103 13 Download