Sinh phẩm chẩn đoán in vitro
-
Nghị định số 04/2025/NĐ-CP, ban hành ngày 01/01/2025, sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 98/2021/NĐ-CP về quản lý thiết bị y tế. Nghị định này nhằm điều chỉnh các quy định liên quan đến giấy phép nhập khẩu thiết bị y tế, đặc biệt là thiết bị y tế không thuộc danh mục phải cấp giấy phép nhập khẩu, và thiết bị y tế là sinh phẩm chẩn đoán in vitro.
3p 
phongtrongkim2025
23-05-2025
0
0
Download
-
Quyết định số 5058/QĐ-BYT về việc ban hành danh mục 77 sinh phẩm chẩn đoán in vitro được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - đợt 34.
25p trangan_123
03-03-2018
35
2
Download
-
Quyết định số 1637/2021/QĐ-BYT ban hành danh mục 04 trang thiết bị y tế là sinh phẩm chẩn đoán in vitro được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Căn cứ Nghị định 36/2016/NĐ-CP ngày 15/5/2016 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế. Căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20/6/2017 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế.
3p hoalanvender
25-02-2022
32
3
Download
CHỦ ĐỀ BẠN MUỐN TÌM
