Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh ở trẻ sơ sinh tại Bệnh viện Nhi Đồng 1

NHỮNG XÉT NGHIỆM CẦN LÀM ÐỂ PHÁT HIỆN SỚM CÁC DỊ TẬT Ở TRẺ MỚI SINH

2 p | 118 | 14

Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh ở trẻ

4 p | 84 | 5

Xác nhận phương pháp xét nghiệm sàng lọc rối loạn chuyển hóa bẩm sinh bằng kit NeoBase 2 trên hệ thống khối phổ XEVO TQD

5 p | 11 | 3

Xác nhận phương pháp xét nghiệm sàng lọc 6 bệnh rối loạn dự trữ thể tiêu bào trên hệ thống QSight 210MD của Perkin Elmer

7 p | 5 | 3

Đột biến gen Uroporphyrinogen III Cosynthase trên một bé gái mắc bệnh Porphyria tạo hồng cầu bẩm sinh tại Việt Nam

5 p | 11 | 2

Sàng lọc rối loạn chuyển hóa bẩm sinh bằng phương pháp khối phổ đôi

8 p | 38 | 2

Mất con vì rối loạn chuyển hóa bẩm sinh

5 p | 68 | 2

Nghiên cứu tần xuất và nguyên nhân tái nhập viện của nhóm bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh tại khoa Nội tiết – Chuyển hóa – Di truyền năm 2015

5 p | 34 | 1

Kết quả sàng lọc 5 bệnh di truyền phổ biến của trẻ sơ sinh tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên năm 2018-2019

4 p | 2 | 1