Sinh học phát triển (TS Nguyễn Lai Thành) - Chương 2.5

Chia sẻ: Asdfcs Fsdfd | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:35

Thêm vào BST

Báo xấu

137
lượt xem 20
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Ở chuột, bò, người, tinh trùng vào đến vòi trứng chỉ 30 phút sau khi được đưa vào âm đạo. Trong 280 – 300 triệu tinh trùng người bình thường đưa vào âm đạo, thì chỉ khoảng 200 – 300 tinh trùng tiếp xúc được với trứng.

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Sinh học phát triển (TS Nguyễn Lai Thành) - Chương 2.5

Bộ môn Tế bào, Mô, Phôi và Lý sinh Sinh học phát triển Developmental Biology TS. Nguyễn Lai Thành
Chương 3 Sự thụ tinh
1. Khái niệm thụ tinh
2. Sự di chuyển của tinh trùng  Ở chuột, bò, người, tinh trùng vào đến vòi trứng chỉ 30 phút sau khi được đưa vào âm đạo.  Trong 280 – 300 triệu tinh trùng người bình thường đưa vào âm đạo, thì chỉ khoảng 200 – 300 tinh trùng tiếp xúc được với trứng.
 Nhờ có đuôi, tinh trùng có thể di chuyển trong đường sinh dục nữ với tốc độ 2-4 mm/phút
4. Hấp dẫn hóa học của trứng với tinh trùng Bourgeonal is an aromatic aldehyde OR17-4: odorant receptor mAC: membrane adenylate cyclase
Các giai đoạn của thụ tinh Trước tiên, tinh trùng phải được hoạt hóa (capacitation). Sau đó, tinh trùng sẽ bơi xuyên qua vành phóng xạ (a) có cấu tạo từ các nang bào mạng lưới ngoại bào (extracellular matrix: ECM). Tiếp theo, tinh trùng tiếp xúc với màng sáng zona pellucida (b), nơi xảy ra phản ứng thể đỉnh. Tinh trùng xâm nhập vào xoang noãn hoàng và kết dính với màng tế bào trứng (c) rồi xâm nhập vào tế bào chất của trứng (d) . Trứng đang dừng trung kỳ giảm phân II sẽ hoàn thành quá trình giảm nhiễm. http://www.nature.com/fertility/content/pdf/ncb-nm-fertilitys57.pdf
3. Sự hoạt hoá tinh trùng Tinh trùng nếu chưa qua đường sinh dục cái thì không thể thụ tinh được. Sự thay đổi về cách sắp xếp lớp lipid trên màng tế bào tinh trùng, giảm mật độ cholesteron. Do các lipoprotein nhận cholesterol (cholesterol acceptors HDL) và albumin trong cả đường sinh dục cái và dịch tiết của các tế bào nang (follicular) thực hiện chức năng này. Những protein đặc biệt hoặc carbohydrate trên bề mặt tinh trùng bị mất đi. Làm bộc lộ các vùng nhận biết đặc hiệu với màng sáng của trứng.
http://www.bioscience.org/1996/v1/d/martine1/htmls/list.htm
Satyajit Mayor (2005). ACEing GPI release. Nature Structural & Molecular Biology 12, 107 - 108
 Sự photphoryl hoá các protein màng theo con đường phụ thuộc AMP vòng (cAMP) để chuyển actin cầu (G-actin) thành actin sợi và hoạt hoá các enzym gắn màng ngoài của thể đỉnh với màng sáng của trứng.  Giảm điện thế màng của tinh trùng (-30 mV xuống -50 mV).
 Tyrosine phosphorylation làm tăng cao khả năng vận động của tinh trùng. http://www.bris.ac.uk/biochemistry/research/jf.html
4. Sự tương tác giữa tinh trùng và trứng Ở động vật có vú, các nang bào quanh noãn gắn với nhau bởi acid hyaluronic. Để tiếp xúc được với trứng, tinh trùng tiết ra enzyme hyaluronidase từ thể đỉnh để phân tán các nang bào, mở đường cho tinh trùng tiến vào màng sáng.
Phản ứng thể đỉnh Ở cầu gai, phản ứng thể đỉnh xảy ra ngay khi tinh trùng tiếp xúc với màng nhày của trứng.
 Ở động vật có vú, phản ứng thể đỉnh xảy ra khi màng tinh trùng tiếp xúc với màng sáng.  Màng sáng (cụ thể là chuột) gồm 3 loại glycoprotein chính: ZP1, ZP2 và ZP3  ZP3 là phân tử đặc hiệu liên kết với protein sp56 bao phủ ở đầu tinh trùng trong quá trình thụ tinh ở chuột
Phản ứng thể đỉnh chỉ xảy ra khi có khi có liên kết chéo giữa các ZP3.
Cơ chế của phản ứng thể đỉnh: gồm 3 giai đoạn. IP3: inositol-3,4,5-triphosphate
5. Sự ngăn chặn trứng đa thụ tinh 5.1. Cơ chế tức thì: Cơ chế đảo điện thế màng
Sóng canxi Trứng cầu gai: Sea urchin
Sóng canxi Trứng hải tiêu: Ascidian