Sàng lọc dị tật bẩm sinh thai nhi

Bài viết trình bày khảo sát đặc điểm thính lực ở trẻ sinh non tại Bệnh viện Nhi đồng 2. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu cắt ngang mô tả trên 372 trẻ sinh non tại Bệnh viện Nhi đồng 2 từ tháng 6/2020 đến tháng 10/2022. Có 300 bệnh nhi sinh non ≤ 34 tuần tuổi thai được đo ABR. Có 72 bệnh nhi sinh non > 34 tuần tuổi thai được đo OAE và khi OAE có kết quả “REFER” thì sẽ đo thêm ABR. Phân tích và so sánh kết quả gữa 2 nhóm sinh non.

7p vigeorge 06-12-2023 8 3   Download

Bài viết trình bày phân tích một số yếu tố liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể đồ của các trường hợp thực hiện chọc ối xét nghiệm NST tại bệnh viện A Thái Nguyên. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: gồm 250 thai phụ thực hiện chọc ối trong 05 năm từ 2018 - 2022. Phương pháp nghiên cứu mô tả cắt ngang (nghiên cứu hồi cứu).

4p visystrom 20-11-2023 7 6   Download

Luận án Tiến sĩ Y học "Đánh giá giá trị của chỉ số khoảng sáng sau gáy trong chẩn đoán một số bất thường của thai" trình bày các nội dung chính sau: Xác định chỉ số đầu mông thai nhi từ 11 tuần đến 13 tuần 06 ngày và giá trị khoảng sáng sau gáy thai nhi theo chiều dài đầu mông; Mô tả sự tương quan giữa chỉ số khoảng sáng sau gáy với một số bất thường thai.

143p vimurdoch 02-10-2023 11 5   Download

Bài viết trình bày xác định tỷ lệ thai nghi ngờ có dị tật bẩm sinh sàng lọc qua siêu âm và xét nghiệm sinh hóa máu thai phụ và tìm hiểu một số yếu tố liên quan đến dị tật bẩm sinh thai nhi ở thai phụ 3 tháng đầu thai kỳ tại Khoa khám Bệnh viện Chuyên khoa Sản Nhi Sóc Trăng năm 2020 - 2021.

8p viwarmachine 03-07-2023 8 4   Download

Sàng lọc và chẩn đoán trước sinh (CĐTS) là sử dụng những kỹ thuật thăm dò và xét nghiệm cho các thai phụ nhằm xác định các dị tật bẩm sinh của thai nhi đã trở thành thường qui ở nhiều nước trên thế giới. Nghiên cứu được thực hiện với mục tiêu xác định được tỉ lệ thai nhi nghi mắc các hội chứng liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể 21,13,18.

4p vihongkong2711 04-02-2020 57 2   Download

Bài viết xác định tỷ lệ thai nhi bị DTBS chấm dứt thai kỳ ở giai đoạn muộn tại BV Từ Dũ, xác định các yếu tố liên quan đến tỷ lệ thai nhi bị DTBS chấm dứt thai kỳ ở giai đoạn muộn tại BV Từ Dũ.

6p viaugustus2711 06-09-2019 31 1   Download

Xác định tỷ lệ sử dụng kỹ thuật sàng lọc dị tật trước sinh của các bà mẹ mang thai và xác định một số yếu tố liên quan đến việc sử dụng kỹ thuật sàng lọc dị tật trước sinh.

9p viaugustus2711 06-09-2019 70 5   Download

Sàng lọc và chẩn đoán trước sinh nhằm phát hiện các trường hợp di tật bẩm sinh ngày càng được quan tâm ở nhiều nước, đặc biệt ở các nước phát triển. Để góp phần tiến tới xây dựng chương trình sàng lọc trước sinh nhằm phát hiện sớm các thai phụ có nguy cơ sinh con bị các dị tật, chúng tôi khảo sát các giá trị trung vị của một số chỉ số sinh hoá như AFP, free beta hCG và uE3 trong huyết thanh thai phụ ở 3 tháng giữa của thai kỳ. Bước đầu thực hiện với 607 thai phụ có số tuần tuổi cuả thai nhi từ 14 tuần cho đến 22 tuần và xác định trung vị của AFP tại mỗi khoảng tuần tuổi của thai nhi.

4p tunanh2502 24-04-2019 56 1   Download

Tài liệu cung cấp hình ảnh và nội dung về việc sàng lọc bất thường bẩm sinh trong 3 tháng đầu thai kỳ như: Siêu âm thai 3 tháng đầu nên thực hiện khi nào, siêu âm 3 tháng đầu, khảo sát cấu trúc sớm, hình ảnh siêu âm mặt cắt dọc giữa thai nhi, phát hiện sớm khiếm khuyết thai, bàng quang to, siêu âm hộp sọ, phát hiện sớm dị tật thai, phát hiện sớm dị tật thai spina bifida...

37p hanh_xuan96 19-11-2018 30 3   Download

Sàng lọc trước sinh qua máu mẹ là gì? Sàng lọc trước sinh là xét nghiệm 4 chất trong máu thai phụ bao gồm PAPP - A (thai ở tuần tuổi 11 đến 13) và 3 chất AFP, β hCG tự do và uE3 (thai ở tuần tuổi từ 14 đến 20). Sàng lọc trước sinh nhằm phát hiện những thai phụ có nguy cơ cao mang thai bị dị tật bẩm sinh như hội chứng Down (tam thể 21), hội chứng Edward (tam thể 18) và dị tật ống thần kinh. Bài viết này cung cấp thông tin về...

4p bibocumi15 18-11-2012 199 20   Download