Đề thi học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2021-2022 - Trường THPT Nguyễn Trân, Bình Định

Chia sẻ: _ _ | Ngày: | Loại File: DOCX | Số trang:13

Thêm vào BST

Báo xấu

9
lượt xem 2
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

“Đề thi học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2021-2022 - Trường THPT Nguyễn Trân, Bình Định” giúp các bạn học sinh có thêm tài liệu ôn tập, luyện tập giải đề nhằm nắm vững được những kiến thức, kĩ năng cơ bản, đồng thời vận dụng kiến thức để giải các bài tập một cách thuận lợi. Chúc các bạn thi tốt!

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Đề thi học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2021-2022 - Trường THPT Nguyễn Trân, Bình Định

SỞ GD&ĐT BÌNH ĐỊNH ĐỀ KIỂM TRA CUỐI KÌ I NĂM HỌC 2021-2022 TRƯỜNG THPT NGUYỄN TRÂN Môn: SINH HỌC, Lớp 12 Thời gian làm bài: 45 phút, không tính thời gian phát đề Họ và tên học sinh:…………………………….Lớp:…………SBD:…………………………. Mã đề: 153 Câu 1.Điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gen? A. Đột biến gen luôn gây hại cho sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc của gen. B.Đột biến gen có thể có lợi hoặc có hại hoặc trung tính. C. Đột biến gen có thể làm cho sinh vật ngày càng đa dạng, phong phú. D. Đột biến gen là nguồn nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hoá. Câu 2.Bộ ba mở đầu trên mARN là: A. AUG B. AAA C. UAA D. UAG Câu 3. Đậu Hà lan có bộ nhiễm sắc thể 2n=14. Đột biến số lượng NST xảy ra đã tạo được 2 dòng tế bào, dòng 1 có 15 NST và dòng 2 có 28 NST. Hãy cho biết tên gọi của 2 dòng đột biến này lần lượt là: A. Thể ba nhiễm, thể bốn nhiễm B. Thể một nhiễm, thể tam bội. C. Thể tam bội, thể tứ bội. D. Thể ba nhiễm, thể tứ bội. Câu 4. Có bao nhiêu các thành tựu sau thuộc công nghệ gen ? (1) Tạo giống lúa gạo vàng có khả năng tổng hợp beta-caroten. (2) Tạo dòng vi khuẩn mang gen của loài khác như gen insulin của người. (3) Tạo giống dâu tằm tam bội3n (4) Tạo cừu Đôly (5) Tạo giống lúa lùn IR8 có năng suất cao. A. 2 B. 4 C. 3 D. 5 Câu 5.Ở ngô, xét tính trạng hình dạng quả bí do hai gen không alen cùng qui định, sự có mặt của gen A và B làm bí có quả dẹt, sự có mặt của gen A hoặc B làm cho bí có dạng quả tròn, aabb bí có dạng quả dài . Cho phép lai P. AaBb x aabb. Xác định kết quả của đời con. A. 3 quả dẹt: 1 quả tròn B. 9 Quả dẹt: 6 quả tròn: 1 quả dài C. 1 Quả dẹt: 2 quả tròn: 1 quả dài D. 3 quả dẹt: 1 quả dài Câu 6. Sắp xếp các thông tin sau cho đúng với quy trình tạo giống thuần dựa trên nguồn biến dị tổ hợp : (1) Cho tự thụ hoặc giao phối gần để tạo ra các giống thuần chủng. (2) Lai các dòng thuần chủng với nhau (3) Chọn lọc những tổ hợp gen mong muốn. (4) Tạo các dòng thuần chủng khác nhau. A. 234 B. 124 C. 1234 D. 4231 Câu 7.Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm là: A. sợi nhiễm sắc. B. sợi cơ bản. C.cấu trúc siêu xoắn. D. sợi ADN. Câu 8.Trong quy luật di truyền phân ly độc lập với các gen trội là trội hoàn toàn. Nếu P thuần chủng khác nhau bởi n cặp tính trạng tương phản thì tỷ lệ kiểu gen ở F2: A. 9:3:3:1 B. (1:2:1)2 C.(1:2:1)n D. (3:1)n Câu 9. Trong cơ chế điều hòa hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ, vai trò của gen điều hòa là gì? A. Nơi tiếp xúc với enzim ARN- Polymeraza. B. Mang thông tin quy định enzim ARN-polimeraza. C. Nơi liên kết với protein điều hòa.
D. Mang thông tin quy định protein điều hòa. Câu 10.Sắp xếp các thông tin sau theo trật tự đúng các sự kiện diễn ra trong cơ chế điều hòa hoạt động của Operon Lac của vi khuẩn E coli khi môi trường có lactôzơ: (1) Gen điều hòa tổng hợp protein ức chế. (2) Lactozo liên kết với potein ức chế,làm bất hoạt protein ức chế. (3) Enzim ARN- Polimeraza bám vào vùng khởi động P thuộc Operon (4)Qúa trình phiên mã,dịch mã xảy ra để tổng hợp enzim phân giải lactozo. A. 3124 B. 1234 C. 1324 D. 4321 Câu 11.Cơ thể có kiểu gen nào sau đây sẽ cho đời cơn có ưu thế lai cao nhất : A. aabbdd B.AaBbDd C. AABBDd D. AABBDD Câu 12.Dạng đột biến nào được ứng dụng để loại khỏi nhiễm sắc thể những gen không mong muốn ở một số giống cây trồng? A. Chuyển đoạn nhỏ. B. Đột biến lệch bội. C. Mất đoạn nhỏ. D. Đột biến gen. Câu 13. Bước nào sau đây không thuộc quy trình chuyển gen ? A. Đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận. B. Tạo ADN tái tổ hợp. C. Lai các tế bào chứa ADN tái tổ hợp. D. Phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp. Câu 14. Cho phép lai P. XAXa x XaY thì đời con F1 không xuất hiện kiểu gen nào sau đây? A. XAXa B. XAXA C. XaXa D. XaY Câu 15.Thực chất của quy luật phân li độc lập là: A. Sự phân li kiểu hình theo tỉ lệ (3:1)n B. Sự phân li độc lập của các cặp tính trạng C. Sự phân li độc lập của các cặp alen trong quá trình giảm phân D. Sự tổ hợp của các alen trong quá trình thụ tinh Câu 16.Ý nghĩa nào sau đây khôngthuộc công nghệ nuôi cấy mô tế bào thực vật ? A.Tạo giống mới có kiểu gen đồng hợp về tất cả các cặp gen. B. Tạo giống đậu tương có nhiều đặc điểm quý bằng các hóa chất. C. Tạo giống mới mang đặc điểm của hai loài mà bằng phương pháp thông thường không thể tạo ra được. D. Nhân nhanh giống cây trồng quý hiếm. Câu 17. Bước nào sau đây không có trong quy trình tạo giống bằng phương pháp gây đột biến A. Chọn lọc các thể đột biến có kiểu hình mong muốn. B. Tạo dòng thuần chủng. C. Xử lí mẫu vật bằng tác nhân gây đột biến D.Lai các dòng thuần chủng với nhau. Câu 18. Những mã di truyền nào sau đây chỉ có trên mARN? A. TAT, GAT, TAX B. AAA, UAG, TAX C. UUU, GUA, XXU. D. AGA, GAA, XAG Câu 19. Kiểu gen AB//ab, trường hợp các gen liên kết hoàn toàn thì cho giao tử AB chiếm tỉ lệ bằng bao nhiêu? A. 20% B. 15% C.50% D. 100% Câu 20.Phép lai giữa 2 cá thể có kiểu gen AaBbDd x AaBbDd với các gen trội là trội hoàn toàn sẽ cho ở thế hệ sau: A. 8 kiểu hình : 12 kiểu gen B. 4 kiểu hình : 8 kiểu gen C. 8 kiểu hình : 27 kiểu gen D. 4 kiểu hình : 12 kiểu gen Câu 21. Vai trò của enzim ADN polimeraza trong quá trình nhân đôi ADN là: A. Bẻ gãy các liên kết hidro giữa hai mạch ADN. B.Lắp ráp các nucleotit tự do theo nguyên tắc bổ sung với mỗi mạch khuôn của ADN. C. Tháo xoắn phân tử ADN. D. Nối các đoạn okazaki lại với nhau thành mạch polinucleotit hoàn chỉnh.
Câu 22. Một gen ở sinh vật nhân sơ có 3000 nucleotit, gen bị đột biến mất một cặp nucleotit số 10, hậu quả gây ra trong chuỗi polipeptit (tính cả axit amin mở đầu) do gen chỉ huy tổng hợp là: A.Thêm một axit amin vào vị trí liền sau của axit amin thứ 4. B. Thay đổi thành phần axit amin từ axit amin thứ 3 đến cuối chuỗi polipeptit. C. Thay thế một axit amin thứ 3 bằng một axit amin mới. D. Thay đổi thành phần axit amin từ axit amin thứ 5 đến cuối chuỗi polipeptit. Câu 23. Cho quy trình sau: Tế bào đơn bội  mô đơn bội  cây đơn bội cây lưỡng bội. Em hãy cho biết, tên gọi của quy trình nhân giống này là gì ? A. Nuôi cấy mô tế bào. B. Nhân bản vô tính C. Nuôi cấy hạt phấn hoặc noãn chưa thụ tinh. D. Lai tế bào sinh dưỡng. Câu 24.Cho quần thể có cấu trúc di truyền P. 0,3AA :0,2Aa :0,5aa. Tần số alen A và a lần lượt là : A. 0,6 và 0,4 B. 0,5 và 0,5 C. 0,4 và 0,6 D. 0,3 và 0,7 Câu 25. Thông tin đúng về NST giới tính là: A. Chỉ có trong các tế bào sinh sản. B. Vừa mang gen quy định giới tính vừa mang gen quy định các tính trạng thường. C. Ở giới cái là XX còn giới đực là XY D. Chỉ mạng gen quy định giới tính. AB ab Câu 26.Một cơ thể có kiểu gen . Nếu xảy ra hoán vị gen với tần số 20% thì loại giao tử Ab chiếm tỷ lệ: A. 0,3. B.0,1. C. 0, 2. D. 0,4. Câu 27.Bệnh phenylketoniệu có thể xuất hiện khi cơ thể không tổng hợp được enzim chuyển hóa phenylalanin thành tiroxin, dẫn đến phenylalanin bị dư thừa, sẽ vào máu và di chuyển lên não và gây thiểu năng trí tuệ cho bệnh nhân. Cơ thể có đặc điểm di truyền nào sau đây sẽ có nguy cơ mắc bệnh nếu không thực hiện chế độ ăn kiêng đối với phenylalanin ? A. Cơ thể mang gen đồng hợp lặn về bệnh. B. Cơ thể mang gen dị hợp về bệnh. C. Cơ thể có 3 nhiễm sắc thể số 21. D. Cơ thể mang gen đồng hợp trội về bệnh. Câu 28.Bệnh nào sau đây có cơ chế gây bệnh được nghiên cứu ở mức độ phân tử ? A.Bệnh ung thư máu ác tính. B. Hội chứng claiphentơ C. Bệnh máu khó đông D. Hội chứng Đao II. TỰ LUẬN Câu 1 (1,0 điểm). Cho quần thể có cấu trúc di truyền như sau : P. 0, 2AA :0,4Aa :0,4aa a. Quần thể P có đang ở trạng thái cân bằng di truyền hay không ? Giải thích. b. Cho quần thể P tự thụ phấn qua 3 thế hệ, xác định cấu trúc di truyền của quần thể ở thế hệ F3. Câu 2 (1,0 điểm) Giải thích vì sao cần hạn chế sử dụng thuốc trừ sâu, thuốc diệt cỏ, các chất kích thích sinh trưởng trong sản xuất nông nghiệp? Câu 3 (0,5 điểm) Một loài thực vật, A( thân cao) trội hoàn toàn so với a (thân thấp); B(hoa đỏ) trội hoàn toàn so với b(hoa trắng). Lai hai cây dị hợp về 2 cặp gen. Trong tổng số các cá thể thu được ở đời con thì số cá thể thân thấp, hoa trắng chiếm tỷ lệ 4%. Biết 2 cặp gen này cùng nằm trên một căp nhiễm sắc thể thường và không có đột biến xảy ra. Xác định tần số hoán vị gen và kiểu gen của thế hệ bố mẹ đem lai. Câu 4 (0,5 điểm) Xét một bệnh di truyền X ở người do 1 trong 2 alen của một gen quy định. Một gia đình có bố mẹ bình thường và sinh được 1 người con gái mắc bệnh và 1 người con trai bình thường. Người con trai lớn lên và kết hôn với 1 người con gái mắc bệnh X. Xác suất để họ sinh đứa con đầu lòng mắc bệnh là bao nhiêu? ........................................HẾT......................................
SỞ GD&ĐT BÌNH ĐỊNH ĐỀ KIỂM TRA CUỐI KÌ I NĂM HỌC 2021-2022 TRƯỜNG THPT NGUYỄN TRÂN Môn: SINH HỌC, Lớp 12 Thời gian làm bài: 45 phút, không tính thời gian phát đề Họ và tên học sinh:…………………………….Lớp:…………SBD:…………………………. Mã đề: 187 Câu 1. Cho quy trình sau: Tế bào đơn bội  mô đơn bội  cây đơn bội cây lưỡng bội. Em hãy cho biết, tên gọi của quy trình nhân giống này là gì ? A. Nuôi cấy hạt phấn hoặc noãn chưa thụ tinh. B. Nhân bản vô tính C. Lai tế bào sinh dưỡng. D. Nuôi cấy mô tế bào. Câu 2.Bộ ba mở đầu trên mARN là: A. UAA B. UAG C. AAA D. AUG Câu 3. Sắp xếp các thông tin sau cho đúng với quy trình tạo giống thuần dựa trên nguồn biến dị tổ hợp : (1) Cho tự thụ hoặc giao phối gần để tạo ra các giống thuần chủng. (2) Lai các dòng thuần chủng với nhau (3) Chọn lọc những tổ hợp gen mong muốn. (4) Tạo các dòng thuần chủng khác nhau. A. 4231 B. 1234 C. 234 D. 124 Câu 4. Bước nào sau đây không thuộc quy trình chuyển gen ? A. Đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận.B. Tạo ADN tái tổ hợp. C. Lai các tế bào chứa ADN tái tổ hợp.D. Phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp. Câu 5. Thông tin đúng về NST giới tính là: A. Ở giới cái là XX còn giới đực là XY B. Vừa mang gen quy định giới tính vừa mang gen quy định các tính trạng thường. C. Chỉ mạng gen quy định giới tính. D. Chỉ có trong các tế bào sinh sản. Câu 6. Bước nào sau đây không có trong quy trình tạo giống bằng phương pháp gây đột biến A. Tạo dòng thuần chủng. B. Chọn lọc các thể đột biến có kiểu hình mong muốn. C.Lai các dòng thuần chủng với nhau. D. Xử lí mẫu vật bằng tác nhân gây đột biến Câu 7.Phép lai giữa 2 cá thể có kiểu gen AaBbDd x AaBbDd với các gen trội là trội hoàn toàn sẽ cho ở thế hệ sau: A. 8 kiểu hình : 27 kiểu gen B. 4 kiểu hình : 12 kiểu gen C. 4 kiểu hình : 8 kiểu gen D. 8 kiểu hình : 12 kiểu gen Câu 8.Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm là: A. sợi cơ bản. B. sợi nhiễm sắc. C.cấu trúc siêu xoắn. D. sợi ADN. AB ab Câu 9.Một cơ thể có kiểu gen . Nếu xảy ra hoán vị gen với tần số 20% thì loại giao tử Ab chiếm tỷ lệ: A. 0,4. B.0,1. C. 0, 2. D. 0,3. Câu 10.Bệnh nào sau đây có cơ chế gây bệnh được nghiên cứu ở mức độ phân tử ? A. Hội chứng Đao B. Hội chứng claiphentơ C. Bệnh máu khó đông D. Bệnh ung thư máu ác tính. Câu 11. Trong cơ chế điều hòa hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ, vai trò của gen điều hòa là gì? A. Nơi liên kết với protein điều hòa. B. Nơi tiếp xúc với enzim ARN- Polymeraza.
C. Mang thông tin quy định protein điều hòa. D. Mang thông tin quy định enzim ARN-polimeraza. Câu 12.Trong quy luật di truyền phân ly độc lập với các gen trội là trội hoàn toàn. Nếu P thuần chủng khác nhau bởi n cặp tính trạng tương phản thì tỷ lệ kiểu gen ở F2: A.(1:2:1)n B. (3:1)n C. 9:3:3:1 D. (1:2:1)2 Câu 13. Cho phép lai P. XAXa x XaY thì đời con F1 không xuất hiện kiểu gen nào sau đây? A. XaY B. XaXa C. XAXa D. XAXA Câu 14.Ở ngô, xét tính trạng hình dạng quả bí do hai gen không alen cùng qui định, sự có mặt của gen A và B làm bí có quả dẹt, sự có mặt của gen A hoặc B làm cho bí có dạng quả tròn, aabb bí có dạng quả dài . Cho phép lai P. AaBb x aabb. Xác định kết quả của đời con. A. 9 Quả dẹt: 6 quả tròn: 1 quả dài B. 1 Quả dẹt: 2 quả tròn: 1 quả dài C. 3 quả dẹt: 1 quả dài D. 3 quả dẹt: 1 quả tròn Câu 15. Những mã di truyền nào sau đây chỉ có trên mARN? A. UUU, GUA, XXU. B.AAA, UAG, TAX C. AGA, GAA, XAG D. TAT, GAT, TAX Câu 16. Một gen ở sinh vật nhân sơ có 3000 nucleotit, gen bị đột biến mất một cặp nucleotit số 10, hậu quả gây ra trong chuỗi polipeptit (tính cả axit amin mở đầu) do gen chỉ huy tổng hợp là: A. Thay đổi thành phần axit amin từ axit amin thứ 3 đến cuối chuỗi polipeptit. B. Thay đổi thành phần axit amin từ axit amin thứ 5 đến cuối chuỗi polipeptit. C. Thay thế một axit amin thứ 3 bằng một axit amin mới. D.Thêm một axit amin vào vị trí liền sau của axit amin thứ 4. Câu 17.Cơ thể có kiểu gen nào sau đây sẽ cho đời cơn có ưu thế lai cao nhất : A. AABBDD B. AABBDd C.AaBbDd D. aabbdd Câu 18.Sắp xếp các thông tin sau theo trật tự đúng các sự kiện diễn ra trong cơ chế điều hòa hoạt động của Operon Lac của vi khuẩn E coli khi môi trường có lactôzơ: (1) Gen điều hòa tổng hợp protein ức chế. (2) Lactozo liên kết với potein ức chế,làm bất hoạt protein ức chế. (3) Enzim ARN- Polimeraza bám vào vùng khởi động P thuộc Operon (4)Qúa trình phiên mã,dịch mã xảy ra để tổng hợp enzim phân giải lactozo. A. 3124 B. 4321 C. 1234 D. 1324 Câu 19.Cho quần thể có cấu trúc di truyền P. 0,3AA :0,2Aa :0,5aa. Tần số alen A và a lần lượt là : A. 0,5 và 0,5 B. 0,3 và 0,7 C. 0,6 và 0,4 D. 0,4 và 0,6 Câu 20. Có bao nhiêu các thành tựu sau thuộc công nghệ gen ? (1) Tạo giống lúa gạo vàng có khả năng tổng hợp beta-caroten. (2) Tạo dòng vi khuẩn mang gen của loài khác như gen insulin của người. (3) Tạo giống dâu tằm tam bội3n (4) Tạo cừu Đôly (5) Tạo giống lúa lùn IR8 có năng suất cao. A. 3 B. 4 C. 2 D. 5 Câu 21.Dạng đột biến nào được ứng dụng để loại khỏi nhiễm sắc thể những gen không mong muốn ở một số giống cây trồng? A. Chuyển đoạn nhỏ. B. Đột biến lệch bội. C. Mất đoạn nhỏ. D. Đột biến gen. Câu 22. Kiểu gen AB//ab, trường hợp các gen liên kết hoàn toàn thì cho giao tử AB chiếm tỉ lệ bằng bao nhiêu? A. 20% B.50% C. 100% D. 15%
Câu 23. Đậu Hà lan có bộ nhiễm sắc thể 2n=14. Đột biến số lượng NST xảy ra đã tạo được 2 dòng tế bào, dòng 1 có 15 NST và dòng 2 có 28 NST. Hãy cho biết tên gọi của 2 dòng đột biến này lần lượt là: A. Thể một nhiễm, thể tam bội. B. Thể ba nhiễm, thể tứ bội. C. Thể ba nhiễm, thể bốn nhiễm D. Thể tam bội, thể tứ bội. Câu 24.Thực chất của quy luật phân li độc lập là: A. Sự phân li kiểu hình theo tỉ lệ (3:1)n B. Sự phân li độc lập của các cặp alen trong quá trình giảm phân C. Sự phân li độc lập của các cặp tính trạng D. Sự tổ hợp của các alen trong quá trình thụ tinh Câu 25.Bệnh phenylketoniệu có thể xuất hiện khi cơ thể không tổng hợp được enzim chuyển hóa phenylalanin thành tiroxin, dẫn đến phenylalanin bị dư thừa, sẽ vào máu và di chuyển lên não và gây thiểu năng trí tuệ cho bệnh nhân. Cơ thể có đặc điểm di truyền nào sau đây sẽ có nguy cơ mắc bệnh nếu không thực hiện chế độ ăn kiêng đối với phenylalanin ? A. Cơ thể mang gen đồng hợp lặn về bệnh. B. Cơ thể mang gen dị hợp về bệnh. C. Cơ thể có 3 nhiễm sắc thể số 21. D. Cơ thể mang gen đồng hợp trội về bệnh. Câu 26.Điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gen? A.Đột biến gen có thể có lợi hoặc có hại hoặc trung tính. B. Đột biến gen có thể làm cho sinh vật ngày càng đa dạng, phong phú. C. Đột biến gen là nguồn nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hoá. D. Đột biến gen luôn gây hại cho sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc của gen. Câu 27. Vai trò của enzim ADN polimeraza trong quá trình nhân đôi ADN là: A. Bẻ gãy các liên kết hidro giữa hai mạch ADN. B. Nối các đoạn okazaki lại với nhau thành mạch polinucleotit hoàn chỉnh. C.Lắp ráp các nucleotit tự do theo nguyên tắc bổ sung với mỗi mạch khuôn của ADN. D. Tháo xoắn phân tử ADN. Câu 28.Ý nghĩa nào sau đây khôngthuộc công nghệ nuôi cấy mô tế bào thực vật ? A.Tạo giống mới có kiểu gen đồng hợp về tất cả các cặp gen. B. Tạo giống mới mang đặc điểm của hai loài mà bằng phương pháp thông thường không thể tạo ra được. C. Tạo giống đậu tương có nhiều đặc điểm quý bằng các hóa chất. D. Nhân nhanh giống cây trồng quý hiếm. II. TỰ LUẬN Câu 1 (1,0 điểm). Cho quần thể có cấu trúc di truyền như sau : P. 0, 2AA :0,4Aa :0,4aa a. Quần thể P có đang ở trạng thái cân bằng di truyền hay không ? Giải thích. b. Cho quần thể P tự thụ phấn qua 3 thế hệ, xác định cấu trúc di truyền của quần thể ở thế hệ F3. Câu 2 (1,0 điểm) Giải thích vì sao cần hạn chế sử dụng thuốc trừ sâu, thuốc diệt cỏ, các chất kích thích sinh trưởng trong sản xuất nông nghiệp? Câu 3 (0,5 điểm) Một loài thực vật, A( thân cao) trội hoàn toàn so với a (thân thấp); B(hoa đỏ) trội hoàn toàn so với b(hoa trắng). Lai hai cây dị hợp về 2 cặp gen. Trong tổng số các cá thể thu được ở đời con thì số cá thể thân thấp, hoa trắng chiếm tỷ lệ 4%. Biết 2 cặp gen này cùng nằm trên một căp nhiễm sắc thể thường và không có đột biến xảy ra. Xác định tần số hoán vị gen và kiểu gen của thế hệ bố mẹ đem lai. Câu 4 (0,5 điểm) Xét một bệnh di truyền X ở người do 1 trong 2 alen của một gen quy định. Một gia đình có bố mẹ bình thường và sinh được 1 người con gái mắc bệnh và 1 người con trai bình thường. Người con trai lớn lên và kết hôn với 1 người con gái mắc bệnh X. Xác suất để họ sinh đứa con đầu lòng mắc bệnh là bao nhiêu? ........................................HẾT......................................
SỞ GD&ĐT BÌNH ĐỊNH ĐỀ KIỂM TRA CUỐI KÌ I NĂM HỌC 2021-2022 TRƯỜNG THPT NGUYỄN TRÂN Môn: SINH HỌC, Lớp 12 Thời gian làm bài: 45 phút, không tính thời gian phát đề Họ và tên học sinh:…………………………….Lớp:…………SBD:…………………………. Mã đề: 221 AB ab Câu 1.Một cơ thể có kiểu gen . Nếu xảy ra hoán vị gen với tần số 20% thì loại giao tử Ab chiếm tỷ lệ: A. 0,3. B. 0,4. C.0,1. D. 0, 2. Câu 2.Bệnh phenylketoniệu có thể xuất hiện khi cơ thể không tổng hợp được enzim chuyển hóa phenylalanin thành tiroxin, dẫn đến phenylalanin bị dư thừa, sẽ vào máu và di chuyển lên não và gây thiểu năng trí tuệ cho bệnh nhân. Cơ thể có đặc điểm di truyền nào sau đây sẽ có nguy cơ mắc bệnh nếu không thực hiện chế độ ăn kiêng đối với phenylalanin ? A. Cơ thể mang gen đồng hợp lặn về bệnh. B. Cơ thể mang gen dị hợp về bệnh. C. Cơ thể có 3 nhiễm sắc thể số 21. D. Cơ thể mang gen đồng hợp trội về bệnh. Câu 3. Trong cơ chế điều hòa hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ, vai trò của gen điều hòa là gì? A. Mang thông tin quy định protein điều hòa. B. Nơi liên kết với protein điều hòa. C. Mang thông tin quy định enzim ARN-polimeraza. D. Nơi tiếp xúc với enzim ARN- Polymeraza. Câu 4.Phép lai giữa 2 cá thể có kiểu gen AaBbDd x AaBbDd với các gen trội là trội hoàn toàn sẽ cho ở thế hệ sau: A. 8 kiểu hình : 12 kiểu gen B. 4 kiểu hình : 8 kiểu gen C. 4 kiểu hình : 12 kiểu gen D. 8 kiểu hình : 27 kiểu gen Câu 5. Bước nào sau đây không có trong quy trình tạo giống bằng phương pháp gây đột biến A. Chọn lọc các thể đột biến có kiểu hình mong muốn. B. Tạo dòng thuần chủng. C.Lai các dòng thuần chủng với nhau. D. Xử lí mẫu vật bằng tác nhân gây đột biến Câu 6.Dạng đột biến nào được ứng dụng để loại khỏi nhiễm sắc thể những gen không mong muốn ở một số giống cây trồng? A. Mất đoạn nhỏ. B. Đột biến lệch bội.C. Đột biến gen.D. Chuyển đoạn nhỏ. Câu 7. Đậu Hà lan có bộ nhiễm sắc thể 2n=14. Đột biến số lượng NST xảy ra đã tạo được 2 dòng tế bào, dòng 1 có 15 NST và dòng 2 có 28 NST. Hãy cho biết tên gọi của 2 dòng đột biến này lần lượt là: A. Thể một nhiễm, thể tam bội. B. Thể ba nhiễm, thể bốn nhiễm C. Thể tam bội, thể tứ bội. D. Thể ba nhiễm, thể tứ bội. A a a Câu 8. Cho phép lai P. X X x X Y thì đời con F1 không xuất hiện kiểu gen nào sau đây? A. XaXa B. XAXa C. XAXA D. XaY Câu 9. Một gen ở sinh vật nhân sơ có 3000 nucleotit, gen bị đột biến mất một cặp nucleotit số 10, hậu quả gây ra trong chuỗi polipeptit (tính cả axit amin mở đầu) do gen chỉ huy tổng hợp là: A.Thêm một axit amin vào vị trí liền sau của axit amin thứ 4. B. Thay đổi thành phần axit amin từ axit amin thứ 5 đến cuối chuỗi polipeptit.
C. Thay đổi thành phần axit amin từ axit amin thứ 3 đến cuối chuỗi polipeptit. D. Thay thế một axit amin thứ 3 bằng một axit amin mới. Câu 10.Điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gen? A.Đột biến gen có thể có lợi hoặc có hại hoặc trung tính. B. Đột biến gen có thể làm cho sinh vật ngày càng đa dạng, phong phú. C. Đột biến gen luôn gây hại cho sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc của gen. D. Đột biến gen là nguồn nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hoá. Câu 11.Trong quy luật di truyền phân ly độc lập với các gen trội là trội hoàn toàn. Nếu P thuần chủng khác nhau bởi n cặp tính trạng tương phản thì tỷ lệ kiểu gen ở F2: A. (1:2:1)2 B. 9:3:3:1 C.(1:2:1)n D. (3:1)n Câu 12.Cho quần thể có cấu trúc di truyền P. 0,3AA :0,2Aa :0,5aa. Tần số alen A và a lần lượt là : A. 0,4 và 0,6 B. 0,5 và 0,5 C. 0,3 và 0,7 D. 0,6 và 0,4 Câu 13.Bộ ba mở đầu trên mARN là: A. AUG B. AAA C. UAG D. UAA Câu 14.Thực chất của quy luật phân li độc lập là: A. Sự phân li độc lập của các cặp tính trạng B. Sự tổ hợp của các alen trong quá trình thụ tinh C. Sự phân li kiểu hình theo tỉ lệ (3:1)n D. Sự phân li độc lập của các cặp alen trong quá trình giảm phân Câu 15. Có bao nhiêu các thành tựu sau thuộc công nghệ gen ? (1) Tạo giống lúa gạo vàng có khả năng tổng hợp beta-caroten. (2) Tạo dòng vi khuẩn mang gen của loài khác như gen insulin của người. (3) Tạo giống dâu tằm tam bội3n (4) Tạo cừu Đôly (5) Tạo giống lúa lùn IR8 có năng suất cao. A. 2 B. 4 C. 5 D. 3 Câu 16. Vai trò của enzim ADN polimeraza trong quá trình nhân đôi ADN là: A. Tháo xoắn phân tử ADN. B. Nối các đoạn okazaki lại với nhau thành mạch polinucleotit hoàn chỉnh. C. Bẻ gãy các liên kết hidro giữa hai mạch ADN. D.Lắp ráp các nucleotit tự do theo nguyên tắc bổ sung với mỗi mạch khuôn của ADN. Câu 17.Sắp xếp các thông tin sau theo trật tự đúng các sự kiện diễn ra trong cơ chế điều hòa hoạt động của Operon Lac của vi khuẩn E coli khi môi trường có lactôzơ: (1) Gen điều hòa tổng hợp protein ức chế. (2) Lactozo liên kết với potein ức chế,làm bất hoạt protein ức chế. (3) Enzim ARN- Polimeraza bám vào vùng khởi động P thuộc Operon (4)Quá trình phiên mã,dịch mã xảy ra để tổng hợp enzim phân giải lactozo. A. 1234 B. 3124 C. 4321 D. 1324 Câu 18.Ý nghĩa nào sau đây khôngthuộc công nghệ nuôi cấy mô tế bào thực vật ? A. Tạo giống đậu tương có nhiều đặc điểm quý bằng các hóa chất. B. Nhân nhanh giống cây trồng quý hiếm. C.Tạo giống mới có kiểu gen đồng hợp về tất cả các cặp gen. D. Tạo giống mới mang đặc điểm của hai loài mà bằng phương pháp thông thường không thể tạo ra được. Câu 19. Cho quy trình sau: Tế bào đơn bội  mô đơn bội  cây đơn bội cây lưỡng bội. Em hãy cho biết, tên gọi của quy trình nhân giống này là gì ? A. Nuôi cấy hạt phấn hoặc noãn chưa thụ tinh. B. Lai tế bào sinh dưỡng. C. Nhân bản vô tính D. Nuôi cấy mô tế bào.
Câu 20. Những mã di truyền nào sau đây chỉ có trên mARN? A. TAT, GAT, TAX B. UUU, GUA, XXU. C. AAA, UAG, TAX D. AGA, GAA, XAG Câu 21.Cơ thể có kiểu gen nào sau đây sẽ cho đời cơn có ưu thế lai cao nhất : A. AABBDD B. aabbdd C. AABBDd D.AaBbDd Câu 22.Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm là: A.cấu trúc siêu xoắn. B. sợi nhiễm sắc. C. sợi cơ bản. D. sợi ADN. Câu 23. Sắp xếp các thông tin sau cho đúng với quy trình tạo giống thuần dựa trên nguồn biến dị tổ hợp : (1) Cho tự thụ hoặc giao phối gần để tạo ra các giống thuần chủng. (2) Lai các dòng thuần chủng với nhau (3) Chọn lọc những tổ hợp gen mong muốn. (4) Tạo các dòng thuần chủng khác nhau. A. 4231 B. 124 C. 234 D. 1234 Câu 24. Bước nào sau đây không thuộc quy trình chuyển gen ? A. Lai các tế bào chứa ADN tái tổ hợp. B. Tạo ADN tái tổ hợp. C. Đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận. D. Phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp. Câu 25.Ở ngô, xét tính trạng hình dạng quả bí do hai gen không alen cùng qui định, sự có mặt của gen A và B làm bí có quả dẹt, sự có mặt của gen A hoặc B làm cho bí có dạng quả tròn, aabb bí có dạng quả dài . Cho phép lai P. AaBb x aabb. Xác định kết quả của đời con. A. 3 quả dẹt: 1 quả dài B. 9 Quả dẹt: 6 quả tròn: 1 quả dài C. 3 quả dẹt: 1 quả tròn D. 1 Quả dẹt: 2 quả tròn: 1 quả dài Câu 26. Thông tin đúng về NST giới tính là: A. Chỉ có trong các tế bào sinh sản. B. Vừa mang gen quy định giới tính vừa mang gen quy định các tính trạng thường. C. Ở giới cái là XX còn giới đực là XY D. Chỉ mạng gen quy định giới tính. Câu 27.Bệnh nào sau đây có cơ chế gây bệnh được nghiên cứu ở mức độ phân tử ? A.Bệnh ung thư máu ác tính. B. Hội chứng Đao C. Hội chứng claiphentơ D. Bệnh máu khó đông Câu 28. Kiểu gen AB//ab, trường hợp các gen liên kết hoàn toàn thì cho giao tử AB chiếm tỉ lệ bằng bao nhiêu? A. 100% B.50% C. 15% D. 20% II. TỰ LUẬN Câu 1 (1,0 điểm). Cho quần thể có cấu trúc di truyền như sau : P. 0, 2AA :0,4Aa :0,4aa a. Quần thể P có đang ở trạng thái cân bằng di truyền hay không ? Giải thích. b. Cho quần thể P tự thụ phấn qua 3 thế hệ, xác định cấu trúc di truyền của quần thể ở thế hệ F3. Câu 2 (1,0 điểm) Giải thích vì sao cần hạn chế sử dụng thuốc trừ sâu, thuốc diệt cỏ, các chất kích thích sinh trưởng trong sản xuất nông nghiệp? Câu 3 (0,5 điểm) Một loài thực vật, A( thân cao) trội hoàn toàn so với a (thân thấp); B(hoa đỏ) trội hoàn toàn so với b(hoa trắng). Lai hai cây dị hợp về 2 cặp gen. Trong tổng số các cá thể thu được ở đời con thì số cá thể thân thấp, hoa trắng chiếm tỷ lệ 4%. Biết 2 cặp gen này cùng nằm trên một căp nhiễm sắc thể thường và không có đột biến xảy ra. Xác định tần số hoán vị gen và kiểu gen của thế hệ bố mẹ đem lai. Câu 4 (0,5 điểm) Xét một bệnh di truyền X ở người do 1 trong 2 alen của một gen quy định. Một gia đình có bố mẹ bình thường và sinh được 1 người con gái mắc bệnh và 1 người con trai bình thường.
Người con trai lớn lên và kết hôn với 1 người con gái mắc bệnh X. Xác suất để họ sinh đứa con đầu lòng mắc bệnh là bao nhiêu? ........................................HẾT......................................
SỞ GD&ĐT BÌNH ĐỊNH ĐỀ KIỂM TRA CUỐI KÌ I NĂM HỌC 2021-2022 TRƯỜNG THPT NGUYỄN TRÂN Môn: SINH HỌC, Lớp 12 Thời gian làm bài: 45 phút, không tính thời gian phát đề Họ và tên học sinh:…………………………….Lớp:…………SBD:…………………………. Mã đề: 255 Câu 1.Cơ thể có kiểu gen nào sau đây sẽ cho đời cơn có ưu thế lai cao nhất : A. aabbdd B.AaBbDd C. AABBDd D. AABBDD Câu 2. Bước nào sau đây không có trong quy trình tạo giống bằng phương pháp gây đột biến A. Tạo dòng thuần chủng. B. Chọn lọc các thể đột biến có kiểu hình mong muốn. C. Xử lí mẫu vật bằng tác nhân gây đột biến D.Lai các dòng thuần chủng với nhau. Câu 3.Ở ngô, xét tính trạng hình dạng quả bí do hai gen không alen cùng qui định, sự có mặt của gen A và B làm bí có quả dẹt, sự có mặt của gen A hoặc B làm cho bí có dạng quả tròn, aabb bí có dạng quả dài . Cho phép lai P. AaBb x aabb. Xác định kết quả của đời con. A. 1 Quả dẹt: 2 quả tròn: 1 quả dài B. 3 quả dẹt: 1 quả tròn C. 3 quả dẹt: 1 quả dài D. 9 Quả dẹt: 6 quả tròn: 1 quả dài A a a Câu 4. Cho phép lai P. X X x X Y thì đời con F1 không xuất hiện kiểu gen nào sau đây? A. XAXA B. XAXa C. XaY D. XaXa Câu 5. Có bao nhiêu các thành tựu sau thuộc công nghệ gen ? (1) Tạo giống lúa gạo vàng có khả năng tổng hợp beta-caroten. (2) Tạo dòng vi khuẩn mang gen của loài khác như gen insulin của người. (3) Tạo giống dâu tằm tam bội3n (4) Tạo cừu Đôly (5) Tạo giống lúa lùn IR8 có năng suất cao. A. 3 B. 2 C. 5 D. 4 Câu 6.Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm là: A. sợi ADN. B. sợi cơ bản.C. sợi nhiễm sắc.D.cấu trúc siêu xoắn. Câu 7.Sắp xếp các thông tin sau theo trật tự đúng các sự kiện diễn ra trong cơ chế điều hòa hoạt động của Operon Lac của vi khuẩn E coli khi môi trường có lactôzơ: (1) Gen điều hòa tổng hợp protein ức chế. (2) Lactozo liên kết với potein ức chế,làm bất hoạt protein ức chế. (3) Enzim ARN- Polimeraza bám vào vùng khởi động P thuộc Operon (4) Quá trình phiên mã,dịch mã xảy ra để tổng hợp enzim phân giải lactozo. A. 4321 B. 1324 C. 1234 D. 3124 Câu 8.Bộ ba mở đầu trên mARN là: A. UAA B. UAG C. AUG D. AAA Câu 9.Bệnh phenylketoniệu có thể xuất hiện khi cơ thể không tổng hợp được enzim chuyển hóa phenylalanin thành tiroxin, dẫn đến phenylalanin bị dư thừa, sẽ vào máu và di chuyển lên não và gây thiểu năng trí tuệ cho bệnh nhân. Cơ thể có đặc điểm di truyền nào sau đây sẽ có nguy cơ mắc bệnh nếu không thực hiện chế độ ăn kiêng đối với phenylalanin ? A. Cơ thể mang gen đồng hợp lặn về bệnh. B. Cơ thể mang gen đồng hợp trội về bệnh. C. Cơ thể mang gen dị hợp về bệnh. D. Cơ thể có 3 nhiễm sắc thể số 21. Câu 10.Thực chất của quy luật phân li độc lập là:
A. Sự phân li độc lập của các cặp tính trạng B. Sự phân li kiểu hình theo tỉ lệ (3:1)n C. Sự tổ hợp của các alen trong quá trình thụ tinh D. Sự phân li độc lập của các cặp alen trong quá trình giảm phân Câu 11. Những mã di truyền nào sau đây chỉ có trên mARN? A. AGA, GAA, XAG B. TAT, GAT, TAX C. AAA, UAG, TAX D. UUU, GUA, XXU. Câu 12.Điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gen? A. Đột biến gen là nguồn nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hoá. B. Đột biến gen luôn gây hại cho sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc của gen. C.Đột biến gen có thể có lợi hoặc có hại hoặc trung tính. D. Đột biến gen có thể làm cho sinh vật ngày càng đa dạng, phong phú. Câu 13. Một gen ở sinh vật nhân sơ có 3000 nucleotit, gen bị đột biến mất một cặp nucleotit số 10, hậu quả gây ra trong chuỗi polipeptit (tính cả axit amin mở đầu) do gen chỉ huy tổng hợp là: A. Thay đổi thành phần axit amin từ axit amin thứ 3 đến cuối chuỗi polipeptit. B. Thay đổi thành phần axit amin từ axit amin thứ 5 đến cuối chuỗi polipeptit. C. Thay thế một axit amin thứ 3 bằng một axit amin mới. D.Thêm một axit amin vào vị trí liền sau của axit amin thứ 4. Câu 14. Kiểu gen AB//ab, trường hợp các gen liên kết hoàn toàn thì cho giao tử AB chiếm tỉ lệ bằng bao nhiêu? A. 15% B. 100% C.50% D. 20% Câu 15. Vai trò của enzim ADN polimeraza trong quá trình nhân đôi ADN là: A.Lắp ráp các nucleotit tự do theo nguyên tắc bổ sung với mỗi mạch khuôn của ADN. B. Tháo xoắn phân tử ADN. C. Nối các đoạn okazaki lại với nhau thành mạch polinucleotit hoàn chỉnh. D. Bẻ gãy các liên kết hidro giữa hai mạch ADN. Câu 16.Ý nghĩa nào sau đây khôngthuộc công nghệ nuôi cấy mô tế bào thực vật ? A. Tạo giống mới mang đặc điểm của hai loài mà bằng phương pháp thông thường không thể tạo ra được. B. Tạo giống đậu tương có nhiều đặc điểm quý bằng các hóa chất. C. Nhân nhanh giống cây trồng quý hiếm. D.Tạo giống mới có kiểu gen đồng hợp về tất cả các cặp gen. AB ab Câu 17.Một cơ thể có kiểu gen . Nếu xảy ra hoán vị gen với tần số 20% thì loại giao tử Ab chiếm tỷ lệ: A. 0,4. B.0,1. C. 0, 2. D. 0,3. Câu 18.Dạng đột biến nào được ứng dụng để loại khỏi nhiễm sắc thể những gen không mong muốn ở một số giống cây trồng? A. Mất đoạn nhỏ. B. Đột biến gen.C. Đột biến lệch bội.D. Chuyển đoạn nhỏ. Câu 19.Cho quần thể có cấu trúc di truyền P. 0,3AA :0,2Aa :0,5aa. Tần số alen A và a lần lượt là : A. 0,5 và 0,5 B. 0,6 và 0,4 C. 0,3 và 0,7 D. 0,4 và 0,6 Câu 20. Cho quy trình sau: Tế bào đơn bội  mô đơn bội  cây đơn bội cây lưỡng bội. Em hãy cho biết, tên gọi của quy trình nhân giống này là gì ? A. Nuôi cấy mô tế bào. B.Nhân bản vô tính C. Lai tế bào sinh dưỡng.D. Nuôi cấy hạt phấn hoặc noãn chưa thụ tinh. Câu 21.Phép lai giữa 2 cá thể có kiểu gen AaBbDd x AaBbDd với các gen trội là trội hoàn toàn sẽ cho ở thế hệ sau: A. 4 kiểu hình : 12 kiểu gen B. 8 kiểu hình : 27 kiểu gen
C. 8 kiểu hình : 12 kiểu gen D. 4 kiểu hình : 8 kiểu gen Câu 22. Đậu Hà lan có bộ nhiễm sắc thể 2n=14. Đột biến số lượng NST xảy ra đã tạo được 2 dòng tế bào, dòng 1 có 15 NST và dòng 2 có 28 NST. Hãy cho biết tên gọi của 2 dòng đột biến này lần lượt là: A. Thể một nhiễm, thể tam bội. B. Thể tam bội, thể tứ bội. C. Thể ba nhiễm, thể bốn nhiễm D. Thể ba nhiễm, thể tứ bội. Câu 23. Bước nào sau đây không thuộc quy trình chuyển gen ? A. Lai các tế bào chứa ADN tái tổ hợp. B. Tạo ADN tái tổ hợp. C. Phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp. D. Đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận. Câu 24. Bệnh nào sau đây có cơ chế gây bệnh được nghiên cứu ở mức độ phân tử ? A. Bệnh ung thư máu ác tính. B. Hội chứng Đao C. Hội chứng claiphentơ D. Bệnh máu khó đông Câu 25. Thông tin đúng về NST giới tính là: A. Chỉ có trong các tế bào sinh sản. B. Chỉ mạng gen quy định giới tính. C. Ở giới cái là XX còn giới đực là XY D. Vừa mang gen quy định giới tính vừa mang gen quy định các tính trạng thường. Câu 26. Sắp xếp các thông tin sau cho đúng với quy trình tạo giống thuần dựa trên nguồn biến dị tổ hợp : (1) Cho tự thụ hoặc giao phối gần để tạo ra các giống thuần chủng. (2) Lai các dòng thuần chủng với nhau (3) Chọn lọc những tổ hợp gen mong muốn. (4) Tạo các dòng thuần chủng khác nhau. A. 124 B. 4231 C. 234 D. 1234 Câu 27. Trong cơ chế điều hòa hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ, vai trò của gen điều hòa là gì? A. Nơi liên kết với protein điều hòa. B. Mang thông tin quy định enzim ARN-polimeraza. C. Mang thông tin quy định protein điều hòa. D. Nơi tiếp xúc với enzim ARN- Polymeraza. Câu 28.Trong quy luật di truyền phân ly độc lập với các gen trội là trội hoàn toàn. Nếu P thuần chủng khác nhau bởi n cặp tính trạng tương phản thì tỷ lệ kiểu gen ở F2: A.(1:2:1)n B. (1:2:1)2 C. (3:1)n D. 9:3:3:1 II. TỰ LUẬN Câu 1 (1,0 điểm). Cho quần thể có cấu trúc di truyền như sau : P. 0, 2AA :0,4Aa :0,4aa a. Quần thể P có đang ở trạng thái cân bằng di truyền hay không ? Giải thích. b. Cho quần thể P tự thụ phấn qua 3 thế hệ, xác định cấu trúc di truyền của quần thể ở thế hệ F3. Câu 2 (1,0 điểm) Giải thích vì sao cần hạn chế sử dụng thuốc trừ sâu, thuốc diệt cỏ, các chất kích thích sinh trưởng trong sản xuất nông nghiệp? Câu 3 (0,5 điểm) Một loài thực vật, A( thân cao) trội hoàn toàn so với a (thân thấp); B(hoa đỏ) trội hoàn toàn so với b(hoa trắng). Lai hai cây dị hợp về 2 cặp gen. Trong tổng số các cá thể thu được ở đời con thì số cá thể thân thấp, hoa trắng chiếm tỷ lệ 4%. Biết 2 cặp gen này cùng nằm trên một căp nhiễm sắc thể thường và không có đột biến xảy ra. Xác định tần số hoán vị gen và kiểu gen của thế hệ bố mẹ đem lai. Câu 4 (0,5 điểm) Xét một bệnh di truyền X ở người do 1 trong 2 alen của một gen quy định. Một gia đình có bố mẹ bình thường và sinh được 1 người con gái mắc bệnh và 1 người con trai bình thường. Người con trai lớn lên và kết hôn với 1 người con gái mắc bệnh X. Xác suất để họ sinh đứa con đầu lòng mắc bệnh là bao nhiêu? ........................................HẾT......................................