Bệnh loạn sắc
-
Bài viết trình bày đánh giá kết quả điều trị bệnh hắc võng mạc trung tâm thanh dịch bằng dung dịch nhỏ mắt Brinzolamide 1% (Azopt). Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu can thiệp lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng trên 58 mắt của 54 bệnh nhân được chẩn đoán bệnh hắc võng mạc trung tâm thanh dịch tại bệnh viện Mắt Trung ương từ tháng 11 năm 2022 đến tháng 8 năm 2023.
5p virichard 28-03-2024 8 2 Download
-
Bài giảng "Ứng dụng sinh học phân tử trong bệnh lý huyết học" trình bày các nội dung chính sau đây: Những rối loạn tăng sinh tủy; Bạch cầu cấp dòng tủy; Bạch cầu cấp dòng lympho; Lymphoma; Bạch cầu mạn dòng lympho (CLL). Mời các bạn cùng tham khảo!
78p gaupanda017 13-03-2024 7 3 Download
-
Hội chứng Brugada, được mô tả lần đầu vào năm 1992, là bệnh lý di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường, biểu hiện bởi điện tâm đồ đặc trưng và nguy cơ rối loạn nhịp thất nguy hiểm dẫn đến đột tử. Bài viết "Hội chứng Brugada: Cập nhật chẩn đoán, phân tầng nguy cơ và điều trị" trình bày các nội dung: Cập nhật chẩn đoán, phân tầng nguy cơ và điều trị trình bày việc chẩn đoán hội chứng Brugada; Phân tầng nguy cơ hội chứng Brugada; Điều trị hội chứng Brugada.
7p vicwell 06-03-2024 12 3 Download
-
Việt Nam là nước có tỷ lệ người mang đột biến gen bệnh α-thalassemia cao, vì vậy việc sàng lọc người lành mang gen này của những cặp vợ chồng đã có một người mang đột biến gen gây bệnh là rất quan trọng để phòng tránh sinh con bị bệnh. Nghiên cứu này được tiến hành với mục tiêu phát hiện toàn bộ các đột biến xóa đoạn và một số đột biến không xóa đoạn trên cụm gen α-thalassemia bằng kỹ thuật MLPA.
5p vigojek 02-02-2024 5 1 Download
-
Bệnh thiếu hụt enzym beta-ketothiolase là một bệnh rối loạn chuyển hóa do đột biến gen ACAT1 (gen T2) nằm trên nhiễm sắc thể số 11 (11q22.3-q23). Nghiên cứu này được tiến hành nhằm mô tả đặc điểm hóa sinh của bệnh nhân thiếu beta-ketothiolase tại Bệnh viện Nhi Trung ương giai đoạn 2017 - 2023.
8p vikissinger 21-12-2023 5 1 Download
-
Thalassemia là một nhóm rối loạn tổng hợp hemoglobin tạo nên bất thường về huyết sắc tố và gây ra tình trạng thiếu máu ở bệnh nhân. Truyền khối hồng cầu (KHC) thường xuyên là một biện pháp điều trị cơ bản góp phần tăng hiệu quả điều trị và chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân. Bài viết mô tả tình hình sử dụng KHC ở bệnh nhân Thalassemia tại Trung tâm Thalassemia - Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương giai đoạn 2021-2022
7p vibranson 06-12-2023 11 4 Download
-
Bài viết mô tả đặc điểm lâm sàng, sinh học người bệnh BCCDL người lớn có NST Ph. Đánh giá đáp ứng điều trị, thời gian sống còn toàn bộ (OS), thời gian sống không bệnh (DFS) khi điều trị với phác đồ GRAALL 2005 kết hợp thuốc ức chế Tyrosine kinase (TKI).
10p vibranson 06-12-2023 9 2 Download
-
Loạn sản ống thận di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường (ARRTD) là một rối loạn di truyền không phổ biến với tỷ lệ tử vong rất cao. Bệnh có triệu chứng giai đoạn thai kỳ điển hình là thiểu ối, hết ối. Gần như tất cả các thai nhi bị ảnh hưởng đều chết sau sinh hoặc thai lưu ở tuần thai lớn gây ảnh hưởng xấu đến người mẹ. Trên thế giới, có ít các nghiên cứu về biến thể gen ACE liên quan đến ARRTD, đồng thời tại Việt Nam cũng chưa từng được báo cáo.
4p visystrom 20-11-2023 9 3 Download
-
Bài viết mô tả thực trạng sức khoẻ, bệnh tật của nhân viên y tế Bệnh viện Đa khoa Hùng Vương, tỉnh Phú Thọ năm 2023. Phương pháp nghiên cứu: mô tả cắt ngang được thực hiện trên 660 nhân viên y tế, thời gian thực hiện nghiên cứu từ tháng 01/2022 đến tháng 7/2023. Số liệu được thu thập thông qua khám sức khoẻ, kết hợp phỏng vấn, phân tích sổ sách, báo cáo về sức khỏe.
5p vispacex 13-11-2023 11 3 Download
-
Nám má (melasma) là một rối loạn tăng sắc tố mắc phải, mạn tính đặc trưng bởi các chấm, mảng màu sắc từ nâu đến nâu xám, ranh giới rõ, không đều, xuất hiện đối xứng ở những vị trí hay tiếp xúc với ánh nắng. Bài viết trình bày khảo sát đặc điểm lâm sàng và đánh giá hiệu quả điều trị nám má bằng laser pico giây tại Bệnh viện Trung ương Quân đội 108.
7p visoros 01-11-2023 4 0 Download
-
Bài viết trình bày đánh giá hiệu quả lâm sàng của Cysteamine hydrochloride 5% thoa trong điều trị rám má. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả hàng loạt ca, có theo dõi dọc được tiến hành trên 32 bệnh nhân rám má tại khoa Da liễu - Thẩm mỹ da của Bệnh viện Đại học Y Dược TP.HCM từ tháng 8/2021 đến tháng 8/2023.
6p vishekhar 28-10-2023 5 1 Download
-
Bài viết Nghiên cứu đặc điểm hình thái và một số yếu tố liên quan của bớt Hori tại các cơ sở y tế trên địa bàn thành phố Cần Thơ năm 2021-2023 mô tả đặc điểm lâm sàng và một số yếu tố liên quan của bớt Hori tại Bệnh viện Da Liễu Cần Thơ và Viện nghiên cứu da thẩm mỹ quốc tế FOB.
6p visoros 28-10-2023 8 3 Download
-
Bài viết Nâng cao kiến thức, thái độ, thực hành của điều dưỡng về phòng ngừa hít sặc khi ăn qua đường miệng trên người bệnh có nguy cơ hít sặc tại Bệnh viện Đại học Y Dược TpHCM trình bày xác định kiến thức, thái độ, thực hành (KAP) về phòng ngừa hít sặc khi ăn qua đường miệng trên người bệnh có nguy cơ hít sặc của điều dưỡng trước khi tập huấn; Đánh giá hiệu quả nâng cao KAP của điều dưỡng sau khi tập huấn về phòng ngừa hít sặc khi ăn qua đường miệng trên người bệnh có nguy cơ hít sặc.
5p vipierre 07-10-2023 7 4 Download
-
Bài giảng Huyết học-Truyền máu (Sau đại học): Phần 1 cung cấp cho người đọc những kiến thức như: những vấn đề cơ bản và hiện đại về huyết học-truyền máu, miễn dịch huyết học, truyền máu, di truyền tế bào và phân tử;...Mời các bạn cùng tham khảo!
233p minhquan0690 14-09-2023 16 3 Download
-
Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh là bệnh liên quan đến các yếu tố di truyền hiếm gặp ở trẻ, được gây ra bởi sự thiếu hụt các receptor, enzym, các protein vận chuyển, hoặc các yếu tố đồng vận trong quá trình chuyển hóa acid amin, acid béo và acid hữu cơ. Bài viết trình bày xác nhận phương pháp xét nghiệm sàng lọc rối loạn chuyển hóa bẩm sinh bằng kit NeoBase 2 trên hệ thống khối phổ XEVO TQD.
5p viisac 14-09-2023 11 3 Download
-
Tăng cholesterol máu gia đình (FH) là một bệnh di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường, chủ yếu do đột biến gen LDLR. Bài viết trình bày khảo sát đặc điểm rối loạn lipid máu, đột biến gen LDLR ở 02 phả hệ gia đình bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp xuất hiện sớm tại Bệnh viện Đa khoa Trà Vinh năm 2021-2022. Vinh năm 2021-2022.
7p vifriedrich 25-08-2023 7 3 Download
-
Hội chứng Mayer-Rotansky-Kuster-Hauser (MRKH) là một trong những nguyên nhân ít gặp gây rối loạn phát triển giới tính ở nữ (nhiễm sắc thể 46,XX). Người bệnh có bất thường về giải phẫu cơ quan sinh dục như cổ tử cung và 2/3 trên âm đạo không phát triển, teo nhỏ hoặc có cấu trúc bất thường do sự phát triển bất thường của ống Muller trong thời kỳ bào thai gây vô sinh nữ.
6p visybill 19-07-2023 9 3 Download
-
Xét nghiệm Neutral Comet và Alkaline Comet nhận diện DNA tinh trùng phân mảnh trên bệnh nhân vô sinh
Bài viết Xét nghiệm Neutral Comet và Alkaline Comet nhận diện DNA tinh trùng phân mảnh trên bệnh nhân vô sinh trình bày so sánh đặc điểm của các nhóm bệnh nhân asthenoteratozoospermic - ATZ có hoặc không giãn tĩnh mạch thừng tinh; rối loạn nhiễm sắc thể so với người sinh sản bình thường.
6p visybill 19-07-2023 5 3 Download
-
Bớt Hori là những vùng da thay đổi sắc tố thường gặp ở phụ nữ lứa tuổi trung niên. Việc điều trị bớt Hori đem lại tính thẩm mỹ làn davà sự tự tin của bệnh nhân. Bài viết trình bày mô tả đặc điểm lâm sàng và đánh giá kết quả điều trị bớt Hori bằng laser Pico Nd:YAG tại Bệnh viện Da liễu Cần Thơ.
8p viwarmachine 03-07-2023 8 1 Download
-
Thiếu enzyme glucose 6 phosphate dehydrogenase (G6PD) là bệnh lý di truyền phổ biến, rối loạn di truyền lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X. Bài viết trình bày xác định tỷ lệ thiếu hụt enzyme G6PD và một số yếu tố liên quan với sự thiếu hụt enzyme G6PD ở trẻ sơ sinh tại Bệnh viện Đa khoa Hoàn Mỹ Đà Lạt.
7p vistarlord 24-06-2023 10 6 Download